1-(3-methyl-3-butenyl)-1-methoxycarbonyl-2-cyclopentenol triflate | 157520-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-methyl-3-butenyl)-1-methoxycarbonyl-2-cyclopentenol triflate
• 英文别名: Methyl 1-(3-methylbut-3-enyl)-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclopent-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 157520-32-6
• 化学式: C₁₃H₁₇F₃O₅S
• 分子量: 342.336
• InChiKey: HNFSHAINMNIYKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methyl-3-butenyl)-1-methoxycarbonyl-2-cyclopentenol triflate 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 1a-methyl-1,1a,2,3-tetrahydrocyclopropa[c]pentalene-3a(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的环化-环丙烷化和环化-乙烯基三氟甲磺酸酯的阴离子捕获过程

  摘要：

  环化羰甲氧基化可以成功地与有机pallate（II）物种的3-exo-trig环化竞争。与缺少后续β-氢化物消除途径的3-exo-trig环化过程竞争，可以高收率地实现硼从阴离子转移的环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77024-9
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧羰基环戊酮 在 potassium tert-butylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-(3-methyl-3-butenyl)-1-methoxycarbonyl-2-cyclopentenol triflate
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalysed bis- and tris-cyclisations furnishing fused cyclopropyl carbo/heterocycles

  摘要：

  Catalytic bis- and tris-cyclisation of a series of acyclic carbo- and heterocyclic precursors results in formation of two or three rings, two or three C-C bonds and two asymmetric tetrasubstituted C-centres regio- and stereoselectively in excellent yield. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.100

文献信息

• Brown Alan, Grigg Ronald, Ravishankar Thangavelauthum, Thornton-Pett Mark, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 17, S 2753-2756
  作者：Brown Alan, Grigg Ronald, Ravishankar Thangavelauthum, Thornton-Pett Mark

  DOI：——

  日期：——