3,5,6-trichloro-2-pyridyloxyacetylhydrazide | 192445-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5,6-trichloro-2-pyridyloxyacetylhydrazide
• 英文别名: 3,5,6-trichloropyrid-2-yloxyacetic acid hydrazide；2-((3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxy)acetohydrazide；2-(3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxyacetohydrazide
• CAS: 192445-73-1
• 化学式: C₇H₆Cl₃N₃O₂
• 分子量: 270.503
• InChiKey: UBXZZZHDTBJLPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,6-trichloro-2-pyridyloxyacetylhydrazide 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(methylthio)-5-(((3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxy)methyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  包含柔性链部分的新型1,3,4-恶二唑硫醚衍生物：设计，合成，杀线虫活性和农药样分析。

  摘要：

  设计并合成了72个含有不同柔性链部分的新型1,3,4-恶二唑硫醚衍生物。评价了所有标题化合物的杀线虫活性，并且某些化合物对柑橘线虫显示出优异的杀线虫活性。化合物15、16、18、27、41、42、44、53和71在浓度为5％时对柑橘线虫的死亡率为92.5％，93.7％，90.3％，91.5％，92.6％，92.8％，93.5％，91.3％和91.0％。 100 mg / L，优于阿维菌素对照剂（85.9％）。在测试浓度降至50 mg / L之后，化合物16、42、44、53和71的杀线虫活性仍优于阿维菌素（65.1％），死亡率分别为72.3、71.3、70.6、71.1，和73.9％。化合物16、42、44、53和71的LC50值为16.3、18.8、20.8、17.5，和14.7 mg / L，优于市售的阿维菌素阳性对照剂（24.8 mg / L）。同时，对农药样的定性和定量分析表明，化

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127028
• 作为产物：
  描述：

  3,5,6-三氯吡啶-2-醇 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 3,5,6-trichloro-2-pyridyloxyacetylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  包含柔性链部分的新型1,3,4-恶二唑硫醚衍生物：设计，合成，杀线虫活性和农药样分析。

  摘要：

  设计并合成了72个含有不同柔性链部分的新型1,3,4-恶二唑硫醚衍生物。评价了所有标题化合物的杀线虫活性，并且某些化合物对柑橘线虫显示出优异的杀线虫活性。化合物15、16、18、27、41、42、44、53和71在浓度为5％时对柑橘线虫的死亡率为92.5％，93.7％，90.3％，91.5％，92.6％，92.8％，93.5％，91.3％和91.0％。 100 mg / L，优于阿维菌素对照剂（85.9％）。在测试浓度降至50 mg / L之后，化合物16、42、44、53和71的杀线虫活性仍优于阿维菌素（65.1％），死亡率分别为72.3、71.3、70.6、71.1，和73.9％。化合物16、42、44、53和71的LC50值为16.3、18.8、20.8、17.5，和14.7 mg / L，优于市售的阿维菌素阳性对照剂（24.8 mg / L）。同时，对农药样的定性和定量分析表明，化

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127028

文献信息

• Gajare, A. S.; Bhawsar, S. B.; Shinde, D. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 5, p. 449 - 452
  作者：Gajare, A. S.、Bhawsar, S. B.、Shinde, D. B.、Shingare, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, characterization, and biological activities of some 3,5,6-trichloropyridine derivatives
  作者：V. P. Chavan、S. A. Sonawane、M. S. Shingare、B. K. Karale

  DOI：10.1007/s10593-006-0137-8

  日期：2006.5