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2,5-二苯基己二酸
2,5-二苯基己二酸 | 6622-43-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
2,5-二苯基己二酸
中文别名
——
英文名称
α,α'-diphenyladipic acid
英文别名
2,5-diphenylhexanedioic acid;meso-α,α'-Diphenyl-adipinsaeure;meso-2,5-Diphenyladipinsaeure
CAS
6622-43-1
化学式
C
18
H
18
O
4
mdl
——
分子量
298.339
InChiKey
ZEUFEFSWMUFREP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
250-253 °C
沸点:
501.5±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.244±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
22
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
74.6
氢给体数:
2
氢受体数:
4
SDS
SDS:989eb69f6100fc4f3917f745abdef271
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
2,5-二苯基己二酸
在
barium dihydroxide
、
氧气
作用下, 以
环己烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
2,5-diphenyltetrahydrofuran
参考文献:
名称:
Two-Photon Generation of the 1,4-Diphenyl-1,4-butanediyl Biradical: Direct Detection and Product Studies
摘要:
DOI:
10.1021/jo990872n
作为产物:
描述:
苯乙烯
在
[Ir(dF(CF
3
)ppy)
2
(dtbbpy)](PF
6
)
、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下, 以
N-甲基吡咯烷酮
、
二甲基亚砜
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 84.0h, 生成
2,5-二苯基己二酸
参考文献:
名称:
应变碳-碳单键与 CO2 的电化学开环二羧化:轻松合成二酸并衍生成聚酯
摘要:
二酸是聚合物工业中用于构建有价值材料的重要单体。用CO 2对不饱和键(例如烯烃和炔烃)进行二羧化已被证明是一种很有前途的合成方法。然而,C─C 单键与 CO 2的二羧化作用很少被研究。在此,我们报道了一种新的电化学开环二羧化 C─C 单键在应变环中与 CO 2. 由取代的环丙烷和环丁烷以中等至高产率合成结构多样的戊二酸和己二酸衍生物。与氧化开环相比,这也是应变环(包括商业化环)的电还原开环反应的首次实现。对照实验表明,自由基阴离子和碳负离子可能是该反应的关键中间体。此外,该工艺具有步骤和原子经济性高、反应条件温和(1 atm,室温)、良好的化学选择性和官能团耐受性、电解质浓度低、产物易于衍生等特点。此外,
DOI:
10.1021/jacs.1c12071
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文献信息
GB855476
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
Diallyl 2, 5-diphenyladipate and compositions prepared therefrom
申请人:
NAT DISTILLERS CHEM CORP
公开号:
US03062769A1
公开(公告)日:
1962-11-06
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