2,5-二苯基己烷-2,5-二醇 | 24434-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二苯基己烷-2,5-二醇
• 英文名称: 2,5-diphenyl-2,5-hexanediol
• 英文别名: 2,5-diphenylhexane-2,5-diol；2,5-diphenylhexanediol-2,5；2,5-diphenyl-hexane-2,5-diol；β.ε-Dioxy-β.ε-diphenyl-hexan；2,5-Diphenyl-hexan-2,5-diol；meso-2,5-Diphenyl-hexandiol-2,5
• CAS: 24434-16-0
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: LHCSOKRLJDFKIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C
• 沸点：
  437.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二苯基己烷-2,5-二醇 在 氢氟酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 9,10-dimethyl-9,10-ethyleneanthracene
  参考文献：
  名称：

  9,10-二甲基-和9,10-二苯基-9,10-二氢-9,10-乙醇-蒽通过Friedel-Crafts 1,4-二芳基取代-1,4-二醇的环烷基化

  摘要：

  发现 1,4-二醇、2,5-二苯基己烷-2,5-二醇 (Ia) 和 1,1,4,4-四苯基丁烷-1,4-二醇 (Ib) 进行分子内环脱水和脱水生成9,10-二取代-9,10-二氢-9,10-乙蒽、2,2,5,5-四取代四氢呋喃和1,1,4,4-四取代-1,3-丁二烯，用氢气处理氟化物或氯化铝。没有发现添加的芳烃如苯、苯甲醚或藜芦醇发生分子间环烷基化的证据。讨论了产物的核磁共振谱。

  DOI：

  10.1139/v65-231
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二苯基己-3-炔-2,5-二醇 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2,5-二苯基己烷-2,5-二醇
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation-Hydrogenolysis Studies of Symmetrically Substituted 1,4-Acetylenic Glycols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01054a028

文献信息

• Oxidative α-C–C Bond Cleavage of 2° and 3° Alcohols to Aromatic Acids with O₂ at Room Temperature via Iron Photocatalysis
  作者：Zongnan Zhang、Guoxiang Zhang、Ni Xiong、Ting Xue、Junjie Zhang、Lu Bai、Qinyue Guo、Rong Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00556

  日期：2021.4.16

  cleavage of unfunctionalized secondary (2°) and tertiary alcohols (3°) is essential for valorization of macromolecules and biopolymers. We developed a blue-light-driven iron catalysis for aerobic oxidation of 2° and 3° alcohols to acids via α-C–C bond cleavages at room temperature. The first example of oxygenation of the simple tertiary alcohols was reported. The iron catalyst and blue light play critical

  未官能化的仲醇（2°）和叔醇（3°）的选择性α-CC键断裂对于大分子和生物聚合物的增值至关重要。我们开发了一种蓝光驱动的铁催化剂，用于在室温下通过α-CC键断裂将2°和3°醇有氧氧化为酸。报道了简单叔醇氧化的第一个例子。铁催化剂和蓝光起着至关重要的作用，可以使醇类形成高反应性的O自由基，并随后发生两次α-CC键断裂。
• 9,10-DIMETHYL- AND 9,10-DIPHENYL-9,10-DIHYDRO-9,10-ETHANO-ANTHRACENE BY FRIEDEL–CRAFTS CYCLIALKYLATIONS OF 1,4-DIARYLSUBSTITUTED-1,4-DIOLS
  作者：L. R. C. Barclay、Ralph A. Chapman

  DOI：10.1139/v65-231

  日期：1965.6.1

  2,2,5,5-tetrasubstituted-tetrahydrofurans, and 1,1,4,4-tetrasubstituted-1,3-butadienes when treated with hydrogen fluoride or aluminium chloride. No evidence could be found for intermolecular cyclialkylations of added aromatics such as benzene, anisole, or veratrole. Nuclear magnetic resonance spectra of the products are discussed.

  发现 1,4-二醇、2,5-二苯基己烷-2,5-二醇 (Ia) 和 1,1,4,4-四苯基丁烷-1,4-二醇 (Ib) 进行分子内环脱水和脱水生成9,10-二取代-9,10-二氢-9,10-乙蒽、2,2,5,5-四取代四氢呋喃和1,1,4,4-四取代-1,3-丁二烯，用氢气处理氟化物或氯化铝。没有发现添加的芳烃如苯、苯甲醚或藜芦醇发生分子间环烷基化的证据。讨论了产物的核磁共振谱。
• Precise Molecular Fission and Fusion: Quantitative Self-Assembly and Chemistry of a Metallo-Cuboctahedron
  作者：Ting-Zheng Xie、Kai Guo、Zaihong Guo、Wen-Yang Gao、Lukasz Wojtas、Guo-Hong Ning、Mingjun Huang、Xiaocun Lu、Jing-Yi Li、Sheng-Yun Liao、Yu-Sheng Chen、Charles N. Moorefield、Mary Jane Saunders、Stephen Z. D. Cheng、Chrys Wesdemiotis、George R. Newkome

  DOI：10.1002/anie.201503609

  日期：2015.8.3

  possessing one half of the molecular weight of the parent structure; concentration of this octahedron reconstitutes the original cuboctahedron. These chemical phenomena are reminiscent of biological fission and fusion processes. The large 6 nm cage structure was further analyzed by 1D and 2D NMR spectroscopy, mass spectrometry, and collision cross‐section analysis. New routes to molecular encapsulation can

  分子设计和构建的灵感可以从基于数学的结构中得出。在寻求新材料时，对新构件的改编可能会导致意想不到的结果。为此，描述了形状持久的，基于阿基米德的构建基块的定量单步自组装，该基块生成了最大的分子球（立方八面体），该球已通过同步加速器X射线分析明确地表征。这种新构建体的独特性质导致了基于稀释的转化为两个相同的球体（八面体），每个球体均具有母体结构分子量的一半。这种八面体的浓度重构了原始的八面体。这些化学现象使人联想到生物裂变和融合过程。通过1D和2D NMR光谱，质谱和碰撞截面分析进一步分析了6 nm大的笼状结构。可以设想到分子包封的新途径。
• 基于9,10-二甲基-9,10-亚乙基蒽的喹喔啉和二唑类衍生物及其制备方法
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN114149438A

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明公开了一类基于9,10‑二甲基‑9,10‑亚乙基蒽的喹喔啉和二唑类衍生物，其喹喔啉类衍生物具有式Ⅰ结构；二唑类衍生物具有式Ⅱ结构：式中R为烷基或(杂)芳基，X为硒或硫。其制备方法是以2,5‑己二酮为原料，经过和苯基溴化镁加成得到2,5‑二苯基己烷‑2,5二醇，再在氯化铝的催化下环合得到9,10‑二甲基‑9,10‑亚乙基蒽，经过溴代得到2,3,6,7‑四溴‑9,10‑二甲基‑9,10‑亚乙基蒽，然后和二苯甲酮亚胺反应再酸化得到9,10‑二甲基‑9,10‑亚乙基蒽‑2,3,6,7‑四氨四盐酸盐，此盐与二酮类化合物在醋酸钾和醋酸体系中反应得到喹喔啉类衍生物；同时9,10‑二甲基‑9,10‑亚乙基蒽‑2,3,6,7‑四氨四盐酸盐与二氧化硒反应得到硒二唑衍生物，和氯化亚砜反应得噻二唑衍生物。本发明有望用于有机光电材料和超分子化学领域。
• RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION
  申请人：JSR Corporation

  公开号：EP1953593A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  It is intended to provide a radiation-sensitive resin composition, which comprises a radiation-sensitive acid generator excellent in resolution performance, heat stability, and storage stability, suppresses fluctuations in line width and deterioration in pattern profile attributed to standing waves, and produces a resist pattern improved in nano edge roughness and LEF. The radiation-sensitive resin composition is characterized by (A) a radiation-sensitive acid generator comprising: a sulfonium salt compound typified by 2,4,6-trimethylphenyldiphenylsulfonium 2,4-difluorobenzenesulfonate, 2,4,6-trimethylphenyldiphenylsulfonium 4-trifluoromethylbenzenesulfonate, or the like; and a sulfonimide compound. It is preferred that the composition should further comprise (B) a resin typified by a 4-hydroxystyrene/4-t-butoxystyrene copolymer, a 4-hydroxystyrene/t-butyl (meth)acrylate, or the like.

  本发明的目的是提供一种辐射敏感树脂组合物，该组合物包含一种在分辨率、热稳定性和储 存稳定性方面都很出色的辐射敏感酸发生器，它能抑制驻波引起的线宽波动和图案轮廓的恶化， 并能产生在纳米边缘粗糙度和 LEF 方面都有所改善的抗蚀图案。辐射敏感树脂组合物的特征在于 (A) 辐射敏感酸发生器，包括：锍盐化合物，如 2,4,6-三甲基二苯基锍 2,4-二氟苯磺酸盐、2,4,6-三甲基二苯基锍 4-三氟甲基苯磺酸盐或类似物；以及磺酰亚胺化合物。组合物最好还包括 (B) 一种树脂，其类型为 4-羟基苯乙烯/4-叔丁氧基苯乙烯共聚物、4-羟基苯乙烯/（甲基）丙烯酸丁酯或类似物。