14H-7-Oxa-8,13,14-triaza-benzo[a]naphthacene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 14H-7-Oxa-8,13,14-triaza-benzo[a]naphthacene
• 英文别名: 13-Oxa-2,15,22-triazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.016,21]docosa-1(22),3(12),4,6,8,10,14,16,18,20-decaene
• 化学式: C₁₈H₁₁N₃O
• 分子量: 285.305
• InChiKey: OATSXTXXJVASPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14H-7-Oxa-8,13,14-triaza-benzo[a]naphthacene 在 N,N'-bis(salicylidene)ethylenediiminocobalt(II) 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88%的产率得到5H-naphth[1',2':5,6][1,4]oxazino[2,3-b]quinoxalin-5-one
  参考文献：
  名称：

  An Efficient and Expeditious Synthesis of a Novel 5H-Naphth[1',2':5,6][1,4]oxazino[2,3-b]quinoxalin-5-one and Its Unique Inhibitory Activity against a Panel of Human Cancer Cell Lines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-s(i)101
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 、 1-氨基-2-萘酚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到14H-7-Oxa-8,13,14-triaza-benzo[a]naphthacene
  参考文献：
  名称：

  An Efficient and Expeditious Synthesis of a Novel 5H-Naphth[1',2':5,6][1,4]oxazino[2,3-b]quinoxalin-5-one and Its Unique Inhibitory Activity against a Panel of Human Cancer Cell Lines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-s(i)101