(2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-基)乙醛 | 97570-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-基)乙醛
• 英文名称: (2-amino-4,6-dichloropyrimidin-5-yl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-(2-amino-4,6-chloropyrimidin-5-yl)ethanal；2-(2-Amino-4,6-dichloropyrimidin-5-yl)acetaldehyde
• CAS: 97570-31-5
• 化学式: C₆H₅Cl₂N₃O
• 分子量: 206.031
• InChiKey: YZNXZOTWXBYFRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.558±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-基)乙醛 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 2,4-bis(n-propyl)amino-7H-pyrrolidino[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS RESPIRATORY STIMULANTS FOR TREATMENT OF BREATHING CONTROL DISORDERS OR DISEASES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS COMME STIMULANTS RESPIRATOIRES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OU DE MALADIES DE CONTRÔLE DE LA RESPIRATION

  摘要：

  本发明涵盖了用于治疗患有呼吸控制疾病或紊乱的受试者的组合物。本发明还包括一种治疗患有呼吸系统疾病或紊乱的受试者的方法，包括向受试者施用本发明的药物配方的治疗有效量。本发明还包括一种预防或稳定患有呼吸节律不稳定的受试者的方法，包括向受试者施用本发明的药物配方的治疗有效量。

  公开号：

  WO2012074999A1
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 在 五氯化磷 、 sodium ethanolate 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 N,N-二乙基苯胺 、 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  7-脱氮鸟嘌呤衍生物的新途径

  摘要：

  2-氨基-4，6-二氯-5-（2，2-二乙氧基乙基）嘧啶的合成从胍和烯丙基丙二酸二乙酯开始分四个步骤进行。是合成7-烷基-2-氨基-3,4-二氢-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-酮的新关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98364-3

文献信息

• A new route to 7-deazaguanine derivatives
  作者：Michel Legraverend、Emile Bisagni

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98364-3

  日期：1985.1

  The Synthesis of 2-amino-4,6-dichloro-5-(2,2-diethoxyethyl) pyrimidine has been performed in four steps starting from guanidine and diethylallylmalonate. is a new key intermediate for the synthesis of 7-alkyl-2-amino-3,4-dihydro-7H-pyrrolo [2,3-d] pyrimidin-4-ones.

  2-氨基-4，6-二氯-5-（2，2-二乙氧基乙基）嘧啶的合成从胍和烯丙基丙二酸二乙酯开始分四个步骤进行。是合成7-烷基-2-氨基-3,4-二氢-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-酮的新关键中间体。
• [EN] HEXAHYDROPYRAZINOTRIAZINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HEXAHYDRO-PYRAZINO-TRIAZINONE COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2017097871A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  A series of 1,2,6,7,9,9a-hexahydropyrazino[1,2-d][1,2,4]triazin-4-one derivatives, substituted in the 8-position by an optionally substituted fused bicyclic heteroaromatic group, and in the 3-position by a range of functional groups,being selective inhibitors of phosphatidylinositol-4-kinase IIIβ (PI4KIIIβ) activity, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases and malaria; and organ and cell transplant rejection.

  一系列在8位被一个可选择取代的融合双环杂芳基团取代，并在3位被一系列功能基团取代的1,2,6,7,9,9a-六氢吡嗪[1,2-d][1,2,4]三嗪-4-酮衍生物，作为磷脂酰肌醇-4-激酶IIIβ（PI4KIIIβ）活性的选择性抑制剂，在治疗和/或预防各种人类疾病中具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；器官和细胞移植排斥。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2014096423A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  A series of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives that are substituted at the 4- position by a diaza monocyclic, bridged bicyclic or spirocyclic moiety, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseasesand malaria; and organ and cell transplant rejection.

  一系列在4-位被一种二氮杂单环、桥接的双环或螺环基团取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥。
• Methods and compositions for improving cognition
  申请人：Barbosa Joseph

  公开号：US20060258691A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  This invention encompasses methods of improving cognitive performance and of treating, preventing and managing various diseases and disorders, such as Alzheimer's disease, autism, cognitive disorders, dementia, learning disorders, and short- and long-term memory loss.

  这项发明涵盖了改善认知表现的方法，以及治疗、预防和管理各种疾病和障碍，如阿尔茨海默病、自闭症、认知障碍、痴呆症、学习障碍以及短期和长期记忆丧失。
• Pyrrolopyridine, pyrrolopyrimidine and pyrazolopyridine compounds, compositions comprising them, and methods of their use
  申请人：Fink Anne Cynthia

  公开号：US20070049608A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Disclosed are pyrrolopyridine, pyrrolopyrimidine and pyrazolopyridine compounds, compositions comprising them, and methods of their use.

  本发明涉及吡咯吡啶、吡咯嘧啶和吡唑吡啶化合物，包括它们的组合物和使用方法。