(R)-tert-butyl 6-(2-(tert-butoxycarbonyl-(2-(3-(3-nitrophenylsulfonamide)phenyl)-2-(triethylsilyloxy)ethyl)amino)ethoxy)-3-methylindazole-1-carboxylate | 1283126-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 6-(2-(tert-butoxycarbonyl-(2-(3-(3-nitrophenylsulfonamide)phenyl)-2-(triethylsilyloxy)ethyl)amino)ethoxy)-3-methylindazole-1-carboxylate
• CAS: 1283126-30-6
• 化学式: C₄₀H₅₅N₅O₁₀SSi
• 分子量: 826.056
• InChiKey: QZLXQMKDAPZMSS-BHVANESWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.22
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  181.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 6-(2-(tert-butoxycarbonyl-(2-(3-(3-nitrophenylsulfonamide)phenyl)-2-(triethylsilyloxy)ethyl)amino)ethoxy)-3-methylindazole-1-carboxylate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (R)-tert-butyl 6-(2-((2-(3-(3-aminophenylsulfonamide)phenyl)-2-(triethylsilyloxy)ethyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)-3-methylindazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2484668

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-6-羟基-3-甲基吲唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-tert-butyl 6-(2-(tert-butoxycarbonyl-(2-(3-(3-nitrophenylsulfonamide)phenyl)-2-(triethylsilyloxy)ethyl)amino)ethoxy)-3-methylindazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2484668

  摘要：

  公开号：