(R)-tert-butyl 6-(2-((2-(3-(3-aminophenylsulfonamide)phenyl)-2-(triethylsilyloxy)ethyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)-3-methylindazole-1-carboxylate | 1283126-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 6-(2-((2-(3-(3-aminophenylsulfonamide)phenyl)-2-(triethylsilyloxy)ethyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)-3-methylindazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-[2-[[(2R)-2-[3-[(3-aminophenyl)sulfonylamino]phenyl]-2-triethylsilyloxyethyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethoxy]-3-methylindazole-1-carboxylate
• CAS: 1283126-28-2
• 化学式: C₄₀H₅₇N₅O₈SSi
• 分子量: 796.073
• InChiKey: DWGSHJLACHRQHF-BHVANESWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.89
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-6-[2-[N-((2-(3-aminophenyl)-2-((triethylsilyl)oxy)ethyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)amino)]ethoxy]-3-methyl-1H-indazole-1-carboxylate 在 5%-palladium/activated carbon 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (R)-tert-butyl 6-(2-((2-(3-(3-aminophenylsulfonamide)phenyl)-2-(triethylsilyloxy)ethyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)-3-methylindazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2484668

  摘要：

  公开号：