2,2,3,3-tetramethylbutanal | 50902-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 2,2,3,3-tetramethylbutanal
• CAS: 50902-71-1
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: OKSBWDKKULDLPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3-tetramethylbutanal 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1E,2E)-N¹,N²-bis((R)-3,3,4,4-tetramethylpentan-2-yl)ethane-1,2-diimine
  参考文献：
  名称：

  未活化二烯的交叉区域和对映选择性铁催化 [4+2]-环加成

  摘要：

  描述了未活化的支链和直链二烯的对映选择性铁催化交叉-[4+2]-环加成。所示方法提供了在非常温和的反应条件下非常有效且原子经济地获得手性 1,3-取代的乙烯基环己烯的途径。开发手性双-二氢异喹啉配体类别对于获得优异水平的化学选择性、区域选择性和对映选择性至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.202112148
• 作为产物：
  描述：

  2,3-环氧-2,4,4-三甲基戊烷 在 硫酸 作用下， 生成 2,2,3,3-tetramethylbutanal
  参考文献：
  名称：

  Gasson et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 2170,2177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cathepsin S inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040180886A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  This invention relates to peptidyl compounds of the formulas (I) and (II) active as cathepsin S, a cysteine protease, inhibitors. The compounds are selective, reversible inhibitors of the cathepsin S are therefore useful in the treatment of autoimmune and other diseases. The invention also relates to processes for preparing such compounds and pharmaceutical compositions comprising them. 1

  这项发明涉及具有以下式（I）和（II）的肽类化合物，其作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的卡托普汀S活性。这些化合物是选择性、可逆的卡托普汀S抑制剂，因此在治疗自身免疫和其他疾病方面具有用途。该发明还涉及制备这些化合物的方法和包含它们的药物组合物。
• Effect of sp 2 and sp hybridised atoms on barriers to rotation in highly substituted ethanes. Steric acceleration of conformational processes
  作者：J. E. Anderson、C. W. Doecke、H. Pearson、D. I. Rawson

  DOI：10.1039/p29780000974

  日期：——

  Barriers to rotation about the central bond of the 1,2,2-trimethylbutyl (triptyl) group, i.e. barriers to rotation of the t-butyl group, are reported for a series of triptyl compounds But–C(CH3)2X, where the atom in X bonded to the triptyl group is an sp2 or sp hybridised carbon. Barriers in some similar compounds are also reported. Results are discussed in terms of the interactions arising during

  据报道，一系列三叔丁基化合物Bu t –C（CH 3）2 X绕1,2,2-三甲基丁基（三苯甲基）基团的中心键旋转的障碍，即叔丁基旋转的障碍。，其中X中与三苯甲基键合的原子是sp 2或sp杂化碳。还报道了一些类似化合物中的屏障。根据旋转过程中产生的相互作用以及构象过程的空间加速度讨论了结果。
• Lonidamine analogs
  申请人：Matteucci Mark

  公开号：US20070015771A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Lonidamine analogs are useful in the treatment and prevention of cancer, benign prostatic hyperplasia, macular degeneration and prostatic intraepithelial neoplasia, or for use as an antispermatigenic agent.

  Lonidamine类似物在治疗和预防癌症、良性前列腺增生、黄斑变性和前列腺上皮内瘤变方面非常有用，或者用作抗精子生成剂。
• NOVEL 1,2,3,4- TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20100029716A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to a novel derivative of Compound 1 selectively substituted with fluorine and/or deuterium and optionally further substituted with deuterium and 13 C elsewhere in the molecule. The compounds of this invention are cholesterol esterase transfer protein inhibitors and possess unique biopharmaceutical and pharmacokinetic properties compared to Compound 1. They may also be used to accurately determine the concentration of Compound 1 in biological fluids and tissues and to determine metabolic patterns of Compound 1 and its isotopologues. The invention further provides compositions comprising these compounds and methods of treating diseases and conditions that are responsive to inhibition of cholesterol esterase transfer protein, alone and in combination with additional agents.

  本发明涉及一种新型衍生物，它是选择性地用氟和/或氘取代的化合物1，并且在分子的其他位置可选择性地进一步用氘和13C取代。本发明的化合物是胆固醇酯酶转移蛋白抑制剂，与化合物1相比具有独特的生物制药和药代动力学特性。它们还可用于准确测定生物体液和组织中化合物1的浓度，并确定化合物1及其同位素的代谢模式。本发明还提供了包含这些化合物的组合物和治疗对胆固醇酯酶转移蛋白抑制有反应的疾病和病情的方法，单独使用或与其他药物联合使用。
• ARYL SULFONAMIDES
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20110201610A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to compounds that modulate various chemokine receptors. These compounds are useful for treating inflammatory and immune diseases.

  本发明涉及调节多种趋化因子受体的化合物。这些化合物可用于治疗炎症和免疫疾病。