dimethylthallium(III) chloride | 16834-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 英文名称: dimethylthallium(III) chloride
• 英文别名: TlClMe2；Dimethyl-thalliumchlorid；Dimethylthalliumchlorid；Dimethylthallium；chloro(dimethyl)thallane
• CAS: 16834-14-3
• 化学式: C₂H₆ClTl
• 分子量: 269.906
• InChiKey: YPQXHIATBLKVGH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylthallium(III) chloride 以 氨 为溶剂， 生成 thallium
  参考文献：
  名称：

  Hein, F.; Markert, E., Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2260 - 2260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  fluoro(dimethyl)thallane 在 盐酸 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 dimethylthallium(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  Krauase, E.; Dittmar, P., Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 1955 - 1955

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-氯四氢吡喃 、 1-庚基锂 在 dimethylthallium(III) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Catalytic CC bond formation using triorganothallium reagents

  摘要：

  The first catalytic system employing triorganothallium compounds in the formation of carbon-carbon bonds, is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79695-x

文献信息

• Polysulfonylamine
  作者：Armand Blaschette、Peter G. Jones、Axel Michalides、Martina Näveke

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83278-c

  日期：1991.9

  eight-membered [TlNSO]2 rings and centrosymmetric twenty-membered [TlNSOTl-OSNSO]2 rings are formed. The coordination polyhedron of the thallium atoms is a moderately distorted trigonal bipyramid with the two carbon atoms as apices. This structure is compared with the known crystal structure of the corresponding indium compound. The hydrate 2a crystallizes in the triclinic space group P with a = 742.7(2), b = 1003

  的化合物中，R 2 TLN（SO 2 Me）的2（R =我3 SICH 2（2）中，R 2 TICI与AGN（SO 2 Me）的2。PhTI的反应（O 2 CCF 3）2与我3的SiN（ SO 2 Me）的2得到PhTl [N（SO 2 Me）的2 ] 2（5）。另外，在（1/1）加入化合物2用H 2 O（2A），3与18-冠-6，4分离并表征了具有DMF的化合物和具有吡啶的5个化合物。2个结晶的单斜晶系空间群P 2 1 / Ñ与一个= 1026.4（4），b = 1118.0（3），C ^ = 1798.3（7）时，β= 102.67（3）°，û = 2.0133（12）处3，ž = 4。铊原子被两（NSO）桥从不同orginating（MESO联2）2个ñ -配体，以形成八元[TlNSO] 2环（TlN260.9（3）时，Tl O 281.3（3）pm，CTC175.9（2）°）。MeSO
• The synthesis and structural characterization of bis(mercaptoimidazolyl)(pyrazolyl)hydroborato and tris(mercaptoimidazolyl)hydroborato complexes of thallium(I) and thallium(III)
  作者：Clare Kimblin、Brian M. Bridgewater、Tony Hascall、Gerard Parkin

  DOI：10.1039/a909542j

  日期：——

  The bis(mercaptoimidazolyl)(pyrazolyl)hydroborato and tris(mercaptoimidazolyl)hydroborato ligands, [pzBmMe]− and [TmPh]−, have been used to prepare complexes of both thallium(I) and thallium(III), namely [pzBmMe]Tl, [pzBmMe]TlMe2, [TmPh]2Tl}2 and [TmPh]2Tl}[ClO4]. For example, reaction of [pzBmMe]Tl with Me2TlCl yields [pzBmMe]TlMe2, while reaction of [TmPh]Li with Tl(ClO4)3 yields [TmPh]2Tl}[ClO4]. [pzBmMe]TlMe2, [TmPh]2Tl}2 and [TmPh]2Tl}[ClO4] have been structurally characterized by X-ray diffraction. Interestingly, for the monomeric thallium(III) derivatives, the pyrazolyl group does not coordinate to the thallium center in the dimethyl complex [pzBmMe]TlMe2, which is therefore fur-coordinate, whereas all the mercaptoimidazolyl groups coordinate to thallium in [TmPh]2Tl}+, thereby resulting in a six-coordinate octahedral geometry.

  双（巯基咪唑基）（吡唑基）氢硼酸盐配体 [pzBmMe]− 和三（巯基咪唑基）氢硼酸盐配体 [TmPh]− 被用来制备铊（I）和铊（III）的配合物，即 [pzBmMe]Tl、[pzBmMe]TlMe2、[TmPh]2Tl}2 和 [TmPh]2Tl}[ClO4]。例如，[pzBmMe]Tl 与 Me2TlCl 反应生成 [pzBmMe]TlMe2，而 [TmPh]Li 与 Tl(ClO4)3 反应生成 [TmPh]2Tl}[ClO4]。 [pzBmMe]TlMe2、[TmPh]2Tl}2 和 [TmPh]2Tl}[ClO4] 已通过X射线衍射进行结构表征。有趣的是，对于单体铊（III）衍生物，在二甲基配合物 [pzBmMe]TlMe2 中，吡唑基团并未与铊中心配位，因此其为四配位，而在 (TmPh)2Tl} + 中，所有的巯基咪唑基团均与铊配位，从而形成六配位的八面体结构。
• Mono- and Binuclear Dimethylthallium(III) Complexes with o-Benzoquinone-TTF-o-Benzoquinone Ligand; Synthesis, Spectroscopy and X-ray Study
  作者：Svetlana V. Klementieva、Vyacheslav A. Kuropatov、Georgii K. Fukin、Galina V. Romanenko、Artem S. Bogomyakov、Vladimir K. Cherkasov、Gleb A. Abakumov

  DOI：10.1002/zaac.201000319

  日期：2010.11.11

  Q-TTF-Q with one or two equivalents of Me3Tl. Complexes 1 and 2 were characterized by IR and electronic absorption spectroscopy, EPR, and magnetic measurements. The molecular structures of 1 and 2 were determined by single-crystal X-ray diffraction. It was found that mono-semiquinonato derivative 1 partially disproportionates into Q-TTF-Q and binuclear complex 2 in THF solution. According to variable temperature

  基于二邻醌和四硫富瓦烯 (TTF) 桥的新型单核和双核半醌二甲基铊络合物 (Q-TTF-SQ)TlMe2 (1) 和 Me2Tl(SQ-TTF-SQ)TlMe2 (2)，4,4 ',7,7'-四叔丁基-2,2'-bis-1,3-benzodithiol-5,5',6,6'-tetraone Q-TTF-Q半醌酸单钠和二钠 (Q-TTF-SQ)Na 和 Na(SQ-TTF-SQ)Na 以及一或两当量的 Me2TlCl。通过 Q-TTF-Q 与一或两个等价的 Me3Tl 相互作用可以获得相同的产物。配合物 1 和 2 的特点是红外和电子吸收光谱、EPR 和磁性测量。1和2的分子结构由单晶X射线衍射确定。发现单半醌衍生物 1 在 THF 溶液中部分歧化为 Q-TTF-Q 和双核复合物 2。根据变温磁化率测量和 EPR 数据，化合物 1 在 50-300 K 范围内具有 S = 1/2 态的顺磁行为，而化合物
• Kinetic stabilization of low-oxidation state and terminal hydrido main group metal complexes by a sterically demanding <i>N</i>,<i>N</i>′-bis(2,6-terphenyl)triazenide
  作者：Anthony R. Leverett、Vera Diachenko、Marcus L. Cole、Alasdair I. McKay

  DOI：10.1039/c9dt02562f

  日期：——

  A sterically demanding N,N′-bis(2,6-terphenyl)triazenide was employed to stabilize a number of low-coordinate main group metal terminal hydride complexes. These complexes display enhanced thermal stabilities relative to analogous complexes ligated by β-diketiminates, which we attribute to the steric shielding of the metal hydride moiety by the ligand. We also show this triazenide ligand can stabilize

  使用空间要求高的N，N'-双（2,6-三苯基）三叠氮化物来稳定许多低配位主族金属末端氢化物配合物。相对于由β-二酮化合物连接的类似络合物，这些络合物显示出增强的热稳定性，这归因于配体对金属氢化物部分的空间屏蔽。我们还表明，这种三氮烯配体可以稳定低氧化态的13族金属。对这些三氮烯连接的13族金属（I）配合物进行的DFT计算表明，相对于由其他单阴离子N，N'-配体连接的类似配合物，它们具有较窄的HOMO-LUMO缺口。另外，几种杂合的13族金属（III）和以该三氮zen为特征的第14组金属（II）配合物。
• Bis(2-mercapto-1-R-imidazolyl)hydroborato complexes of aluminium, gallium, indium and thallium: compounds possessing gallium–gallium bonds and a trivalent thallium alkyl
  作者：Kevin Yurkerwich、Fergal Coleman、Gerard Parkin

  DOI：10.1039/c0dt00461h

  日期：——

  The reactions of bis(mercaptoimidazolyl)hydroborato derivatives [BmR]M′ (R = Me, But; M′ = Li, Na, Tl) with MX3 trihalides of aluminium, gallium and indium yield both 1 : 1 and 2 : 1 complexes of the types [BmR]MX2 and [BmR]2MX, respectively. Structurally characterized examples of the [BmR]MX2 series include [BmMe]AlCl2, [BmMe]GaI2, [BmMe]InI2, [BmBut]AlCl2 and [BmBut]GaX2 (X = Cl, Br, I), while structurally

  的反应 双（巯基咪唑基）氢硼酸盐 衍生品 [Bm R ] M′（R =我，Bu t ; M'=里， 娜， l）与MX 3三卤化铝，镓 和 铟产生[Bm R ] MX 2和[Bm R ] 2 MX， 分别。[Bm R ] MX 2系列的结构特征示例包括[Bm Me ] AlCl 2，[Bm Me ] GaI 2，[Bm Me ] InI 2，[Bm Bu t ] AlCl 2和[Bm Bu t ] GaX 2（X =氯， 溴，I），虽然[Bm R ] 2 MX系列的结构特征示例包括[Bm Bu t ] 2 InX（X =氯， 溴， 一世）。除卤化物配合物外，三价二甲基th 复杂的 [Bm Bu t ] TlMe 2通过以下反应合成[Bm Bu t ] Tl 和 我2 TlCl。的反应[Bm R ] M′ 与一价卤化物“ GaI” 氯化铟 和 InI，导致歧义。如果是铟，单核复合物[Bm Bu