5-(tert-butyl)-2-chlorophenol | 20942-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(tert-butyl)-2-chlorophenol
• 英文别名: 6-Chlor-3-tert.-butyl-phenol；2-Chlor-5-tert.-butylphenol；5-Tert-butyl-2-chlorophenol
• CAS: 20942-69-2
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO
• 分子量: 184.666
• InChiKey: VUXFBRWEYFXPNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102 °C(Press: 50 Torr)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyl)-2-chlorophenol 、 potassium tert-butylate 、 tert-butyl 2-(5-(2-bromothiazole-4-carboxamido)-4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylamino)ethyl(isopropyl)carbamate 在 氮气 、 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.0h， 以to afford the title compound as a brown oil (249 mg, 70%)的产率得到tert-butyl 2-(5-(2-(5-tert-butoxy-2-chlorophenoxy)thiazole-4-carboxamido)-4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylamino)ethyl(isopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Non-Peptide GNRH Antagonists

  摘要：

  化合物的化学式（I）：其中B可能不存在，而A和Z相同或不同，分别为氢、卤素、烷基、羟基、烷氧基、—CN、—C（Rc）2OH、—N（Rd）C（═X）Rc、—C（═X）N（Rc）（Rd）、—S（O）m—Rc、—N（Rc）（Rd）S（O）2、—S（O）2N（Rc）（Rd）、—N（Rc）2、取代为Ra的芳基或—O-取代为Ra的芳基；或B存在且为—（CH2）n—、—C（Rb）2—或—O—，或B与A或Z一起可以是—C═C（Rb）—、—C（Rb）═C—、—CH2—CH（Rb）—或—CH（Rb）—CH2—；D为—O—或—S（O）m′—；E为键或—（CH2）n—、—N（Rd）—、—（CH2）nN（Rd）—或—N（Rd）（CH2）n—；F为—C（═X）—；G为—（CH2）n—、—N（Rd）—、—（CH2）nN（Rd）—或—N（Rd）（CH2）n；J为键、—O—、—N（RC）C（═X）—、—C（═X）N（Rc）—、—S（O）m′—、—N（Rc）S（O）m—、—S（O）nN（Rc）—、—N（Rc）—或—N（Rg）（Rh）；K为键、烷基、环烷基、环烯基、芳基、杂环烷基、杂环烷基或杂芳基；L为氢或端基；具有治疗效用。

  公开号：

  US20090209522A1
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯酚 在 氯 作用下， 生成 5-(tert-butyl)-2-chlorophenol
  参考文献：
  名称：

  The Halogenation of meta-tert-Butylphenol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01070a016

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20120122838A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法在此进行描述。
• Kinase antagonists
  申请人：Knight A. Zachary

  公开号：US20070293516A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tryosine kinase, PI3Kinase and mTOR, or PI3Kinase, mTOR and tryosine kinase.

  本发明提供了一种新型化合物，它们是 PI3 激酶、PI3 激酶和酪氨酸激酶、PI3 激酶和 mTOR，或者 PI3 激酶、mTOR 和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• ANTI-ESTROGENIC COMPOUNDS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20160311805A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present disclosure provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt wherein X, R 1 -R 8 , Y 1 -Y 5 , m, n, p, and q are defined herein. The novel 2H-chromene compounds are useful for the modulation of disorders mediated by estrogen, and other disorders, as described herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of using the compounds and compositions.

  本公开提供一种具有以下化学式的化合物：或其药用可接受盐，其中X、R1-R8、Y1-Y5、m、n、p和q在此处定义。这些新型2H-香豆素化合物对通过雌激素介导的疾病和其他疾病的调节具有用处，如本文所述。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• The Catalyst-Controlled Regiodivergent Chlorination of Phenols
  作者：Sean M. Maddox、Andrew N. Dinh、Felipe Armenta、Joann Um、Jeffrey L. Gustafson

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02650

  日期：2016.11.4

  overcome the innate para-selectivity of electrophilic phenol chlorination, yielding ortho-chlorinated phenols that are not readily obtainable via canonical electrophilic chlorinations. Conversely, a phosphine sulfide derived from 2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl (BINAP) was found to enhance the innate para-preference of phenol chlorination.

  已证明不同的催化剂可以克服或提高底物的固有区域选择性。发现长泽的双硫脲催化剂克服了亲电子苯酚氯化的先天对位选择性，产生了不易通过规范的亲电子氯化获得的邻氯苯酚。相反，硫化膦从2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘（BINAP）衍生的被发现增强先天对苯酚氯化的-preference。
• Preparation of 4-Bromo- and 4-Chloro-3-<i>t</i>-butylphenol
  作者：Gouki Fukata、Yukihiro Kubota、Shuntaro Mataka、Thies Thiemann、Masashi Tashiro

  DOI：10.1246/bcsj.67.592

  日期：1994.2

  4-Bromo- and 4-Chloro-3-t-butylphenol, two potent fungistatics, were prepared in an efficient 3-step synthesis from commercially available materials. Crucial to the synthesis is the use of halo-substituents as positional protective groups.

  4-溴-和 4-氯-3-叔丁基苯酚是两种有效的抑真菌剂，通过有效的 3 步合成法从市售材料制备。合成的关键是使用卤素取代基作为位置保护基团。