N-benzyl-5-bromo-2-nitroaniline | 954232-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-5-bromo-2-nitroaniline
• CAS: 954232-88-3
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 307.147
• InChiKey: UDRFLWCJBHSUQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.554±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-5-bromo-2-nitroaniline 在 copper(l) iodide 、 5%-palladium/activated carbon 、 L-脯氨酸 盐酸 、 potassium phosphate 、 sodium azide 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 (4-(3-(benzylamino)-4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)piperazin-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-AMYLOID COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-AMYLOÏDES ET PROCÉDÉS

  摘要：

  反淀粉样蛋白化合物及其用途方法。

  公开号：

  WO2012119035A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴苯 在 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-benzyl-5-bromo-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  有效合成苯并咪唑-咪唑并[1,2-a]吡嗪共轭物：单-和双-苯并咪唑抗肿瘤活性的比较研究。

  摘要：

  一系列新的6-取代的8-（1-环己基-1H-苯并[d]咪唑-6-基）咪唑并[1,2-a]吡嗪和6-取代的8-（1-苄基-1H-首次合成了苯并[d]咪唑-6-基）咪唑并[1,2-a]吡嗪，并筛选了代表9种不同癌症类型的60种人类癌细胞系的体外生物学活性。衍生物10和36对所有测试的细胞系均显示抗肿瘤活性，分别显示出可比较的全图平均图中点生长抑制（MG_MID GI50）值分别为2.10和2.23μM。此外，通过吸收，发射和圆二色性技术研究，这些衍生物显示出与DNA和牛血清白蛋白（BSA）的强结合相互作用。这些光谱研究表明，咪唑并[1,2-a]吡嗪-苯并咪唑类化合物10和36 插入与ct-DNA相互作用作为基本生物学显著作用的主要相互作用，单苯并咪唑显示出比双苯并咪唑更好的活性。这些实验已经证实，咪唑并[1,2-a]吡嗪和苯并咪唑部分是触发与DNA结合的有效药效团。这些化合物还与牛血清白蛋白相互作用，这证明了结合常数的高值。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.07.042

文献信息

• [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100695A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• METHODS OF TREATING AMYLOID DISEASE USING ANALOGS OF 1-(4-NITROPHENYL) PIPERAZINE
  申请人：Barden Christopher J.

  公开号：US20110218200A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention is directed to compounds that inhibit amyloid aggregation and methods of treatment there-with.

  本发明涉及抑制淀粉样聚集的化合物及其治疗方法。
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20150133427A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和药物组合物。本发明的化合物对于抑制PRMT5活性是有用的。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• ANTI-AMYLOID COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Reed Mark A.

  公开号：US20140187556A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  Anti-amyloid compounds are provided along with methods of use thereof.

  提供了抗淀粉样化合物及其使用方法。
• Methods of treating amyloid disease using analogs of 1-(4-nitrophenyl) piperazine
  申请人：Barden Christopher J.

  公开号：US08420640B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention is directed to compounds that inhibit amyloid aggregation and methods of treatment therewith.

  本发明涉及抑制淀粉样聚集的化合物及其治疗方法。