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3,6-di-tert-butyl-9-(pyrimidin-2-yl)-9H-carbazole | 1426057-24-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-di-tert-butyl-9-(pyrimidin-2-yl)-9H-carbazole
英文别名
——
3,6-di-tert-butyl-9-(pyrimidin-2-yl)-9H-carbazole化学式
CAS
1426057-24-0
化学式
C24H27N3
mdl
——
分子量
357.498
InChiKey
HQKAORGBDVIMMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.17
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    30.71
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of phosphorescent syn, anti-isomeric clamshell platinum(ii) dimers for OLED applications
    摘要:
    通过使用 TBPCH2(C^N)作为主配体和 N^N 作为桥接配体,制备出了六种具有咔唑-嘧啶螯合物和 N^N 桥(TBPCH2 = 3,6-二叔丁基-9-(嘧啶-2-基)-9H-咔唑)的蛤壳型二铂(ii)配合物,其化学式为 [Pt(TBPCH)(N^N)]2。
    DOI:
    10.1039/d4tc00081a
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯嘧啶3,6-二叔丁基咔唑 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺-d7 、 mineral oil 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 3,6-di-tert-butyl-9-(pyrimidin-2-yl)-9H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    铑催化(杂)芳烃与硫属元素的分子间氧化交叉偶联
    摘要:
    通过使用Cu(OAc)2 / AgSbF 6作为双键,开发了一种简单有效的铑催化芳烃和杂芳烃与硫代和亚硒基衍生物(硫属茂金属)的分子间氧化交叉偶联的方法。氧化剂。该反应适用于各种带有导向基团和硫属元素的(杂)芳烃,以中等至高产率产生取代的联芳基杂环衍生物和低聚噻吩衍生物。
    DOI:
    10.1021/ol400230y
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文献信息

  • Ru-Catalyzed highly site-selective C–H bond arylation of 9-(pyrimidin-2-yl)-9H-carbazole
    作者:K. Harsha Vardhan Reddy、R. Uday Kumar、V. Prakash Reddy、G. Satish、Jagadeesh Babu Nanubolu、Y. V. D. Nageswar
    DOI:10.1039/c6ra09825h
    日期:——

    We describe an efficient ruthenium-catalyzed C–H bond ortho-arylation of 9-(pyrimidin-2-yl)-9H-carbazole using boronic acids. This methodology exhibits excellent and high site-selectivity, functional group tolerance and gave the desired product in moderate to good yields.

    我们描述了一种高效的催化的C-H键正交芳基化反应,使用硼酸对9-(嘧啶-2-基)-9H-咔唑进行反应。该方法具有优异的高位选择性、官能团容忍性,并以中等到良好的产率得到所需的产物。
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