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methyl-1-α-D-(2,3,4-tri-O-benzyl)-6-O-(9-[2-nitro-1H-imidazolyl]-8-O-(4-nitrobenzenesulfonyloxy)propyl)glucopyranose | 1232866-20-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-1-α-D-(2,3,4-tri-O-benzyl)-6-O-(9-[2-nitro-1H-imidazolyl]-8-O-(4-nitrobenzenesulfonyloxy)propyl)glucopyranose
英文别名
1-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)-3-(((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)propan-2-yl 4-nitrobenzenesulfonate;[1-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-3-(2-nitroimidazol-1-yl)propan-2-yl] 4-nitrobenzenesulfonate
methyl-1-α-D-(2,3,4-tri-O-benzyl)-6-O-(9-[2-nitro-1H-imidazolyl]-8-O-(4-nitrobenzenesulfonyloxy)propyl)glucopyranose化学式
CAS
1232866-20-4
化学式
C40H42N4O13S
mdl
——
分子量
818.858
InChiKey
FUOUGXBFJUPVER-XSZHKOGJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    217
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl-1-α-D-(2,3,4-tri-O-benzyl)-6-O-(9-[2-nitro-1H-imidazolyl]-8-O-(4-nitrobenzenesulfonyloxy)propyl)glucopyranose 在 cesium fluoride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.5h, 以87%的产率得到methyl-1-α-D-(2,3,4-tri-O-benzyl)-6-(((7,8E)-9-(2-nitro-1Himidazol-1-yl)allyloxy)methyl)glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    Design, Synthesis, and Preliminary Biological Evaluation of 6-O-Glucose–Azomycin Adducts for Diagnosis and Therapy of Hypoxic Tumors
    摘要:
    Several 2-nitroimidazole-based molecules (NIs) are used as clinical hypoxic tumor radiodiagnostics, but they are not effective as radiosensitizers/radiochemotherapeutics. These NIs permeate tumor cells nonselectively via diffusion, and in therapy, where high doses are required, their dose limiting toxicities preclude success. The synthesis and preliminary in vitro evaluations of three glucoazomycins, members of a novel class of C6-O-glucose-linked-azomycin conjugates that are putative substrates of glucose transport proteins (GLUTs) and possess hypoxia-selective radiosensitization features, are now reported. The hypoxia-dependent upregulation of several GLUTs provides a rational basis to develop these glucoazomycins because more selective uptake in hypoxic cells would decrease systemic toxicities at effective doses. Calculated partition coefficients (ClogP, -1.70 to -2.99) predict rapid in vivo clearance for low systemic toxicity. In vitro experimental data show that glucoazomycins are radiosensitizers and that they competitively inhibit glucose uptake.
    DOI:
    10.1021/jm2017336
  • 作为产物:
    描述:
    methyl-1-α-D-(2,3,4-tri-O-benzyl)-6-O-(9-[2-nitro-1H-imidazolyl]hydroxypropyl)glucopyranose对硝基苯磺酰氯4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以98%的产率得到methyl-1-α-D-(2,3,4-tri-O-benzyl)-6-O-(9-[2-nitro-1H-imidazolyl]-8-O-(4-nitrobenzenesulfonyloxy)propyl)glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS USEFUL IN DELIVERING ANTI-NEOPLASTIC THERAPY AND DIAGNOSTIC IMAGING TO HYPOXIC CELLS AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉS UTILES DANS L'ADMINISTRATION D'UNE THÉRAPIE ANTINÉOPLASIQUE ET EN IMAGERIE DIAGNOSTIQUE DE CELLULES HYPOXIQUES ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
    摘要:
    公开号:
    WO2010073126A3
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