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N-{4-[2-(4-ethynylphenyl)ethynyl]phenyl}carbazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{4-[2-(4-ethynylphenyl)ethynyl]phenyl}carbazole
英文别名
9-[4-[2-(4-Ethynylphenyl)ethynyl]phenyl]carbazole;9-[4-[2-(4-ethynylphenyl)ethynyl]phenyl]carbazole
N-{4-[2-(4-ethynylphenyl)ethynyl]phenyl}carbazole化学式
CAS
——
化学式
C28H17N
mdl
——
分子量
367.45
InChiKey
UDUSZSODDIQBLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴五氟苯N-{4-[2-(4-ethynylphenyl)ethynyl]phenyl}carbazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺三苯基膦 作用下, 反应 15.0h, 以32%的产率得到N-[4-[2-{4-(2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)ethynyl)phenyl}ethynyl]phenyl]carbazole
    参考文献:
    名称:
    氟化铋酚衍生物的电子密度分布引起的多色光致发光
    摘要:
    这项研究的目的是设计和开发不受状态限制的具有多色光致发光的新型氟化发光材料。为此目的,由易于获得的N,N合成具有氨基取代基的氟代二甲苯醚,例如咔唑-9-基,二苯基氨基和二甲基氨基,作为供电子基团。-通过五个简单的步骤进行二取代的4-溴苯胺衍生物。发现新的氟化铋酚衍生物在稀溶液以及固态下均显示出光致发光。发光颜色根据给电子基团的类型而变化,并且可以根据由吸电子五氟苯基和给电子氨基部分诱导的电子密度分布,将发射颜色从蓝色控制为黄绿色。此外,发现具有大分子偶极子的二苯乙烯醚酮显示出溶剂变色光致发光。因此,取决于溶剂极性,可以在单个分子中实现从蓝色到黄色的多色发光。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2017.09.003
  • 作为产物:
    描述:
    9-(4-乙炔苯基)咔唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodidepotassium carbonate三乙胺三苯基膦 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 N-{4-[2-(4-ethynylphenyl)ethynyl]phenyl}carbazole
    参考文献:
    名称:
    氟化铋酚衍生物的电子密度分布引起的多色光致发光
    摘要:
    这项研究的目的是设计和开发不受状态限制的具有多色光致发光的新型氟化发光材料。为此目的,由易于获得的N,N合成具有氨基取代基的氟代二甲苯醚,例如咔唑-9-基,二苯基氨基和二甲基氨基,作为供电子基团。-通过五个简单的步骤进行二取代的4-溴苯胺衍生物。发现新的氟化铋酚衍生物在稀溶液以及固态下均显示出光致发光。发光颜色根据给电子基团的类型而变化,并且可以根据由吸电子五氟苯基和给电子氨基部分诱导的电子密度分布,将发射颜色从蓝色控制为黄绿色。此外,发现具有大分子偶极子的二苯乙烯醚酮显示出溶剂变色光致发光。因此,取决于溶剂极性,可以在单个分子中实现从蓝色到黄色的多色发光。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2017.09.003
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文献信息

  • Multi-color photoluminescence induced by electron-density distribution of fluorinated bistolane derivatives
    作者:Shigeyuki Yamada、Masato Morita、Tsutomu Konno
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2017.09.003
    日期:2017.10
    design and develop new fluorinated light-emitting materials with multi-color photoluminescence that are not limited by their states. For this purpose, fluorinated bistolanes with an amino substituent, such as carbazol-9-yl, diphenylamino, and dimethylamino groups, as an electron-donating moiety were synthesized from readily available N,N-disubstituted 4-bromoaniline derivatives through five easy steps
    这项研究的目的是设计和开发不受状态限制的具有多色光致发光的新型氟化发光材料。为此目的,由易于获得的N,N合成具有氨基取代基的氟代二甲苯醚,例如咔唑-9-基,二苯基氨基和二甲基氨基,作为供电子基团。-通过五个简单的步骤进行二取代的4-溴苯胺衍生物。发现新的氟化铋酚衍生物在稀溶液以及固态下均显示出光致发光。发光颜色根据给电子基团的类型而变化,并且可以根据由吸电子五氟苯基和给电子氨基部分诱导的电子密度分布,将发射颜色从蓝色控制为黄绿色。此外,发现具有大分子偶极子的二苯乙烯醚酮显示出溶剂变色光致发光。因此,取决于溶剂极性,可以在单个分子中实现从蓝色到黄色的多色发光。
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