7-[3-(tert-Butoxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-5-(p-methoxybenzylamino)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-[3-(tert-Butoxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-5-(p-methoxybenzylamino)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-6,8-difluoro-5-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-7-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrrolidin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₃₀H₃₄F₂N₄O₆
• 分子量: 584.62
• InChiKey: VMFVBTIJMDPYQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[3-(tert-Butoxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-5-(p-methoxybenzylamino)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到5-Amino-7-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Improved process for the preparation of 5-amino-7-(substituted amino)-quinoline-3-carboxylic acids

  摘要：

  公开号：

  EP0342649B1
• 作为产物：
  描述：

  7-[3-(tert-Butoxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-5,6,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 、 4-甲氧基苄胺 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-[3-(tert-Butoxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-5-(p-methoxybenzylamino)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Improved process for the preparation of 5-amino-7-(substituted amino)-quinoline-3-carboxylic acids

  摘要：

  公开号：

  EP0342649B1

文献信息

• Improved process for the preparation of 5-amino-7-(substituted amino)-quinoline-3-carboxylic acids
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0342649B1

  公开（公告）日：1994-11-30