摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2-Dimethyl-5-propan-2-yl-1,3-dioxan-5-ol | 941599-59-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-Dimethyl-5-propan-2-yl-1,3-dioxan-5-ol
英文别名
——
2,2-Dimethyl-5-propan-2-yl-1,3-dioxan-5-ol化学式
CAS
941599-59-3
化学式
C9H18O3
mdl
——
分子量
174.24
InChiKey
NZLSHAWIJOSPAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS
    申请人:Altman Michael D.
    公开号:US20120277192A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.
    本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物(I),它是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂,可用于治疗和预防由该酶介导的疾病,如哮喘、COPD和类风湿性关节炎。
  • SUBSTITUTED PYRIDINE SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20150148327A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    The invention provides certain substituted pyridines of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R cy , C y , and t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.
    本发明提供了以下公式(I)的某些取代吡啶或其药学上可接受的盐,其中R1,R2,R3,R4,Rcy,Cy和t如本文所定义。 本发明还提供了包含这种化合物的制药组合物,并且提供了使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶(Syk)激酶介导的疾病或病症的方法。
  • Aminopyrimidines as SYK Inhibitors
    申请人:Altman Michael D.
    公开号:US20140243290A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.
    本发明提供了一种新的嘧啶胺化合物(I),其是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂,并且可用于治疗和预防由该酶介导的疾病,如哮喘、慢性阻塞性肺病和类风湿性关节炎。
  • THERAPEUTIC COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20160083368A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    Compounds of formula I: or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.
    本发明揭示了化学式I的化合物或其盐。本发明还揭示了包括化合物I的药物组合物,制备化合物I的方法,用于制备化合物I的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染,包括HIV病毒感染的治疗方法。
  • US8551984B2
    申请人:——
    公开号:US8551984B2
    公开(公告)日:2013-10-08
查看更多