1-isopropyl-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-isopropyl-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 3-methyl-1-propan-2-ylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: WSOLXNAPRQWIGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-isopropyl-3-methyl-6-(2,6-dimethylbenzyl)-1,6-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4( 3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一种抑制单羧酸转运蛋白的嘧啶二酮衍生物

  摘要：

  本发明涉及一种抑制单羧酸转运蛋白的嘧啶二酮衍生物，为式（I）化合物和/或其药学上可接受的盐，和/或其立体异构体，和/或其溶剂合物，该化合物具有抑制单羧酸转运蛋白活性，还包括含有式（I）化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  CN109422749B
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-甲基尿嘧啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-isopropyl-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一种抑制单羧酸转运蛋白的嘧啶二酮衍生物

  摘要：

  本发明涉及一种抑制单羧酸转运蛋白的嘧啶二酮衍生物，为式（I）化合物和/或其药学上可接受的盐，和/或其立体异构体，和/或其溶剂合物，该化合物具有抑制单羧酸转运蛋白活性，还包括含有式（I）化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  CN109422749B

文献信息

• TRINUCLEOTIDE MRNA CAP ANALOGS
  申请人：ModernaTX, Inc.

  公开号：US20190211368A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The present disclosure relates to cap analogs, which can result in high levels of capping efficiency and transcription and improved translation efficiencies. The present disclosure also relates to methods useful for preparing cap analogs and using mRNA species containing such analogs, as well as kits containing the novel cap analogs.

  本公开涉及盖帽类似物，可以导致高水平的盖帽效率和转录以及改善翻译效率。本公开还涉及用于制备盖帽类似物和使用含有这种类似物的mRNA物种的有用方法，以及包含新型盖帽类似物的试剂盒。
• FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20070185092A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention is directed to compounds represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to and intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及由式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其是因子Xa的抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，含有这种化合物的制药组合物，用于预防或治疗由不良血栓形成所表征的多种疾病的方法，以及抑制血液样品凝血的方法。
• FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20100234352A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention is directed to compounds represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to and intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药，其为因子Xa的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物所使用的中间体，含有这些化合物的药物组合物，预防或治疗一些以不需要的血栓形成为特征的疾病的方法，以及抑制血样的凝血方法。
• Phosphate replacement mRNA cap analogs
  申请人：ModernaTX, Inc.

  公开号：US10563195B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present disclosure relates to cap analogs, which can result in high levels of capping efficiency and transcription and improved translation efficiencies. The present disclosure also relates to methods useful for preparing cap analogs and using mRNA species containing such analogs, as well as kits containing the cap analogs.

  本公开涉及帽子类似物，它可以产生高水平的封顶效率和转录，并提高翻译效率。本公开内容还涉及制备帽子类似物和使用含有此类类似物的 mRNA 物的方法，以及含有帽子类似物的试剂盒。
• Purine derivatives as CD73 inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10654884B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  Provided are novel purine nucleoside/nucleotide analogues compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of CD73 and are useful in the treatment of cancer.

  本文提供了新型嘌呤核苷/核苷酸类似物化合物、其药学上可接受的盐及其药物组合物，它们是 CD73 的抑制剂，可用于治疗癌症。