5-mesyl-2-phenyl-4-tosyloxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-mesyl-2-phenyl-4-tosyloxazole
• 英文别名: 4-((4-methylphenyl)sulfonyl)-5-(methylsulfonyl)-2-phenyl-1,3-oxazole；4-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-5-(methylsulfonyl)-2-phenyl-1,3-oxazole；4-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-methylsulfonyl-2-phenyl-1,3-oxazole
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₅S₂
• 分子量: 377.442
• InChiKey: GXCIBHJSAMHGFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己硫醇 、 5-mesyl-2-phenyl-4-tosyloxazole 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到5-cyclohexylsulfanyl-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-phenyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 5-mesyl-2-phenyl-4-tosyloxazole with N-, C-, and S-nucleophiles

  摘要：

  The reaction of 5-mesyl-2-phenyl-4-tosyloxazole with N-, C-, and S-nucleophiles led to products arising from substitution of the mesyl group at the D-5 position, while the tosyl group at the D-4 position was not affected.

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2237-7
• 作为产物：
  描述：

  Benzamide, N-[2,2-dichloro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]ethenyl]- 在 sodium sulfide 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-mesyl-2-phenyl-4-tosyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and in vitro Anticancer Evaluation of 5‐Sulfinyl(sulfonyl)‐4‐arylsulfonyl‐Substituted 1,3‐Oxazoles

  摘要：

  摘要 合成了一系列新型的 5-亚磺酰基（磺酰基）-4-芳基磺酰基取代的 1,3-恶唑，对其进行了表征并进行了 NCI 体外评估。所有亚型癌症细胞系对 2-{[4-[（4-氟苯基）磺酰基]-2-（2-呋喃基）-1,3-恶唑-5-基]亚磺酰基}乙酰胺（3 l）最为敏感。它的抗增殖和细胞毒性活性在每个子板上的平均浓度范围很窄（GI50：1.64-1.86 μM，TGI：3.16-3.81 μM，LC50：5.53-7.27 μM），即实际上与癌细胞系的来源无关。使用 TGI 向量的 COMPARE 矩阵显示，3 l（r=0.88）与抑制拓扑异构酶的夹层剂阿克拉比星高度正相关。数据库中没有与该化合物的细胞毒性高度相关的标准药剂，这表明该化合物可能具有独特的作用机制。根据对接分析的结果，化合物 3 l 最有希望的抗癌靶点是 DNA拓扑异构酶 IIβ。研究结果表明，5-亚磺酰基（磺酰基）-4-芳磺酰基取代的 1,3- 恶唑具有抗癌活性，可用于开发新的抗癌药物。其中，2-{[4-[（4-氟苯基）磺酰基]-2-（2-呋喃基）-1,3-恶唑-5-基]亚磺酰基}乙酰胺（3 l）的活性最高，可建议进一步深入研究。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300161

文献信息

• ——
  作者：S. B. Babii、V. S. Zyabrev、B. S. Drach

  DOI：10.1023/a:1013196415680

  日期：——

  In reaction of excess thiols with alpha -aryisulfonyl-substituted enamides containing two chlorine atoms in P-position to the amide moiety the chlorine atoms and the arylsulfonyl group attached to the C=C bond are replaced by alkylthio or arylthio groups. The sulfur-containing enamides obtained undergo cyclization when treated with phosphorus pentachloride or thionyl chloride to furnish 4,5-dimercaptooxazoles used for preparation of the corresponding disulfonyl derivatives. The latter were also obtained by treating in succession the N-(1-arylsulfonyl-2,2-dichloroethenyl)carboxamides with sodium hydrosulfide, then with alkyl halides, and hydrogen peroxide in acetic acid.