5-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-phenyl-1,3-oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-phenyl-1,3-oxazole
• 英文别名: 4-(4-Methylbenzenesulfonyl)-5-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2-phenyl-1,3-oxazole；5-(4-methylphenyl)sulfanyl-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-phenyl-1,3-oxazole
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₃S₂
• mdl: MFCD14712965
• 分子量: 421.541
• InChiKey: NKKCCNAQMAISMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 、 5-mesyl-2-phenyl-4-tosyloxazole 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到5-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-phenyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 5-mesyl-2-phenyl-4-tosyloxazole with N-, C-, and S-nucleophiles

  摘要：

  The reaction of 5-mesyl-2-phenyl-4-tosyloxazole with N-, C-, and S-nucleophiles led to products arising from substitution of the mesyl group at the D-5 position, while the tosyl group at the D-4 position was not affected.

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2237-7