Brommethyl-propylether | 59375-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Brommethyl-propylether
• 英文别名: 1-bromomethoxy-propane；bromomethyl-propyl ether；Brommethyl-propyl-aether；1-(Bromomethoxy)propane
• CAS: 59375-50-7
• 化学式: C₄H₉BrO
• 分子量: 153.019
• InChiKey: MKMGUCDUYZRWRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133.3 °C(Press: 747.5 Torr)
• 密度：
  1.3551 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Brommethyl-propylether 、 2-氯-1.3-丁二烯 在 zinc dibromide 作用下， 生成 (5-bromo-3-chloro-pent-3-enyl)-propyl ether
  参考文献：
  名称：

  Wowsi; Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1426,1428; engl. Ausg. S. 1481, 1485

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 聚合甲醛 在 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 Brommethyl-propylether
  参考文献：
  名称：

  Blair; Henze, Journal of the American Chemical Society, 1932, vol. 54, p. 400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种咪唑并[4,5-b]吡啶化合物及其制备方法和应用
  申请人：刘凤娟

  公开号：CN108822103A

  公开（公告）日：2018-11-16

  本发明公开了一种咪唑并[4,5‑b]吡啶化合物及其制备方法和应用。本发明提供的新型咪唑并[4,5‑b]吡啶化合物能够有效地抑制瘤体的生长，且能够增加肺癌小鼠的体重来提高其免疫力。另一方面，本发明新型咪唑并[4,5‑b]吡啶化合物的制备方法简单易操作，能够有效地降低生产成本来实现工业化生产。
• Herbicidal n-(haloacetyl)-n-(n-methylene
  申请人：GAF Corporation

  公开号：US04178168A1

  公开（公告）日：1979-12-11

  Herbicidal compounds having the formula: ##STR1## where n is 1-3, R is alkyl of 1-3 carbon atoms, R' is hydrogen or alkyl of 1-3 carbon atoms, and x is chloro or bromo, are disclosed herein. The compounds of the invention show good herbicidal activity, especially against wild grasses.

  公开了一种化学式为：##STR1##其中n为1-3，R为1-3个碳原子的烷基，R'为氢或1-3个碳原子的烷基，x为氯或溴的除草化合物。该发明的化合物表现出良好的除草活性，尤其是对野草的除草活性较强。
• N-(N'-Methylenepyrrolidonyl)-2-substituted anilines
  申请人：GAF Corporation

  公开号：US04202821A1

  公开（公告）日：1980-05-13

  This invention relates to novel N-(N'-methylenepyrrolidonyl)-2-substituted anilines which are useful intermediates in the synthesis of herbicides. The intermediate compounds of the invention have the formula: ##STR1## Where R is alkyl, C.sub.1 -C.sub.6, alkenyl, C.sub.3 -C.sub.5, alkyleneoxyalkyl, --(CH.sub.2).sub.n OR", where n=1-3, and R" is alkyl, C.sub.1 -C.sub.3, and cycloalkyl, ##STR2## where n'=0-3, R' is hydrogen or alkyl, C.sub.1 -C.sub.3, and, Y is oxygen or sulfur.

  本发明涉及一种新型的N-(N'-甲基亚胺基)-2-取代苯胺，该化合物是合成除草剂的有用中间体。本发明的中间体化合物的化学式为：##STR1## 其中，R是烷基，C.sub.1-C.sub.6，烯基，C.sub.3-C.sub.5，烷氧基烷基，--(CH.sub.2).sub.n OR"，其中n=1-3，R"是烷基，C.sub.1-C.sub.3，环烷基，##STR2##其中n'=0-3，R'是氢或烷基，C.sub.1-C.sub.3，Y是氧或硫。
• Process for making N-(N'-methylenepyrrolidonyl)-2-substituted anilines
  申请人：GAF Corporation

  公开号：US04203901A1

  公开（公告）日：1980-05-20

  This invention relates to a process for making N-(N'-methylenepyrrolidonyl)-2-substituted anilines in high yield. The products are useful intermediates in the synthesis of herbicides. The process comprises reacting substantially equivalent molar concentrations of a 2-substituted aniline, as defined herein, with N-methylolpyrrolidone in an aromatic hydrocarbon solvent in the absence of an acid or base catalyst at a reflux temperature of 80.degree.-140.degree. C. while simultaneously and continuously distilling out from the reaction mixture an azeotrope consisting essentially of water and solvent until substantially all the water produced during the reaction has been removed thereby, and, thereafter, crystallizing the product from the remaining solution.

  本发明涉及一种高产率制备N-(N'-甲基亚胺基)-2-取代苯胺的方法。该产品是合成除草剂的有用中间体。该方法包括在芳香烃溶剂中，在无酸或碱催化剂存在下，以沸点温度为80℃至140℃的条件下，将本文所定义的2-取代苯胺与N-甲基醇吡咯烷反应，同时连续蒸馏反应混合物中的水和溶剂的共沸物，直到反应期间产生的几乎所有水分被除去，然后从剩余溶液中结晶出产物。
• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：Kamata Makoto

  公开号：US20120010247A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，其可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心衰、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩、癌症等的药物，并具有优越的疗效。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。