3-methylene-1-octene | 3439-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-methylene-1-octene
• 英文别名: 3-methyleneoct-1-ene；2-Pentyl-1,3-butadiene；3-methylideneoct-1-ene
• CAS: 3439-99-4
• 化学式: C₉H₁₆
• 分子量: 124.226
• InChiKey: SEQMGTVQPVODRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylene-1-octene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到3,4-环氧-3-戊基-1-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective 1,4-addition of dialkylaluminum benzenethiolate to vinyl oxiranes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82923-3
• 作为产物：
  描述：

  2-庚酮 在 lithium monoethoxyaluminum hydride 、 苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-methylene-1-octene
  参考文献：
  名称：

  3-取代的呋喃的合成和3-（4,8,12-三甲基十三烷基）呋喃的形成

  摘要：

  从香烟烟雾冷凝物中分离出3-（4,8,12-三甲基十三烷基）呋喃（I），并通过合成确认了其结构。在尝试合成过程中，研究了两条通向3取代呋喃的一般路线。首先，设计了大大改进的制备3-糠酸的方法。第二个涉及1,2,3,4-四元醇的热环化和脱水。

  DOI：

  10.1039/p19730001130

文献信息

• Synthesis of Homoallylic Alcohols with Acyclic Quaternary Centers through Co ^III ‐Catalyzed Three‐Component C−H Bond Addition to Internally Substituted Dienes and Carbonyls
  作者：Sun Dongbang、Zican Shen、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1002/anie.201906633

  日期：2019.9.2

  substituted dienes and a wide range of aldehydes and activated ketones. Isoprene and other internally monosubstituted dienes are effective inputs, with the reaction proceeding with high diastereoselectivity for those substrate combinations that result in more than one stereogenic center. Moreover, the opposite relative stereochemistry can be achieved by employing 1,2-disubstituted dienes. A mechanism

  公开了一种有效的CoIII催化的三组分策略，以制备含有无环季中心的均烯丙基醇。这种转变使得能够通过CH键活化引入两个CCσ键，并依次添加到内部取代的二烯以及各种醛和活化的酮中。异戊二烯和其他内部单取代的二烯是有效的输入，对于那些导致一个以上立体异构中心的底物组合，反应以高非对映选择性进行。而且，相反的相对立体化学可以通过使用1，2-二取代的二烯来实现。基于产物的相对立体化学和对同位素标记的起始原料的研究，提出了一种转化机理。
• Bromomethanesulfonyl bromide in organic synthesis. A useful new 1,3-diene synthesis
  作者：Eric Block、Mohammad Aslam、Venkatachalam Eswarakrishnan、Alan Wall

  DOI：10.1021/ja00357a041

  日期：1983.9

  Synthese en trois etapes de dienes-1,3 a partir d'olefine et du bromure de bromomethanesulfonyle. Selon cette methode il est possible d'introduire des groupes methylenes sur des atomes de carbone a l'interieur de chaines ou sur des atomes de carbone cycliques

  合成这些 en trois etapes de dienes-1,3 a partir d'onene et du bromure de bromethanesulfonyle。Selon cette methode il est possible d'introduire des groupes methylenes sur des atomes de carbone a l'interieur de chaines ou sur des atomes de carbone cycliques
• Ferroelectric liquid crystal compounds with cyclohexenyl cores and
  申请人：Displaytech, Inc.

  公开号：US05271864A1

  公开（公告）日：1993-12-21

  Ferroelectric liquid crystal compounds and compositions containing cyclohexenyl derivatives are provided. Specifically provided are compounds of formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 can be an alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkoxy, thioalkyl, alkylsilyl group having from one to about twenty carbon atoms. Y denotes --COO--, --OOC--, --CH.sub.2 O--, or --OCH.sub.2 --; and Ar.sub.1 and Ar.sub.2, independently of one another, can be selected from the group consisting of phenyl rings, halogenated phenyl rings and nitrogen-containing aromatic groups. In preferred embodiments the compounds of this invention contain at least one nitrogen-containing aromatic ring. Ar.sub.1 and Ar.sub.2 can be selected from 1,4-phenyl, mono- or dihalogenated 1,4-phenyl, 2,5-pyridinyl, 2,5-pyrimidyl, 2,5-pyrazinyl, 2,5-thiadiazole, 3,6-pyridazinyl and 1,4-cyclohexyl either or both be chiral racemic groups or chiral nonracemic groups.

  提供了含有环己烯衍生物的铁电液晶化合物和组合物。具体提供的是以下式的化合物：其中R.sub.1和R.sub.2可以是具有一到约二十个碳原子的烷基、环烷基、烯基、烷氧基、硫代烷基、烷基硅基基团。Y表示--COO--、--OOC--、--CH.sub.2 O--或--OCH.sub.2 --；Ar.sub.1和Ar.sub.2彼此独立地可以从苯环、卤代苯环和含氮芳基组成的群中选择。在本发明的优选实施例中，这些化合物至少含有一个含氮芳香环。Ar.sub.1和Ar.sub.2可以从1,4-苯基、单卤代或双卤代1,4-苯基、2,5-吡啶基、2,5-嘧啶基、2,5-吡嗪基、2,5-噻二唑基、3,6-吡啶并吡嗪基和1,4-环己基中选择，其中一个或两个可以是手性的外消旋群或手性的非外消旋群。
• Synergetic Effect of Monomer Functional Group Coordination in Catalytic Insertion Polymerization
  作者：Hannes Leicht、Inigo Göttker-Schnetmann、Stefan Mecking

  DOI：10.1021/jacs.7b03087

  日期：2017.5.24

  PhNH-functionalized dienes are copolymerized efficiently with butadiene to stereoregular copolymers by [(mesitylene)Ni(allyl)][BArF4] (Ni-1). Overall polymerization rates and comonomer incorporations depend strongly on the linker length between the diene moiety and functional group, in, e.g., PhS-(CH2)xC(═CH2)-CH═CH2 (PhS-x-BD, x = 3-7), in particular for certain linker lengths high comonomer reactivity ratios stand

  PhS-和PhNH-官能化的二烯通过[(均三甲苯)Ni(烯丙基)][BArF4] (Ni-1)与丁二烯有效共聚成有规立构共聚物。总聚合速率和共聚单体掺入强烈依赖于二烯部分和官能团之间的接头长度，例如，PhS-(CH2)xC(=CH2)-CH=CH2 (PhS-x-BD，x = 3-7 )，特别是对于某些接头长度，高共聚单体反应性比突出。这种效应与共聚单体与活性位点的有利结合有关，包括其官能团的配位，这显着增强了共聚单体在增长的聚合物链中的结合。
• Cobalt-catalyzed divergent functionalization of N-sulfonyl amines via β-carbon elimination
  作者：Lun Xu、Hang Shi

  DOI：10.1007/s11426-022-1251-4

  日期：2022.11

  This article demonstrates a catalytic method for C(aryl)—C(alkyl) bond functionalization of N-sulfonyl amines. A cobalt(III) catalyst was used to cleave the C—C bond via β-carbon elimination, providing a metallacycle intermediate. Subsequent allylation, amidation, or alkenylation of the intermediate led to divergent conversions in the presence of diverse coupling partners. when the coupling partner

  本文展示了一种催化N-磺酰胺 C(芳基)-C(烷基)键功能化的方法。钴 (III) 催化剂用于通过 β -碳消除裂解 C-C 键，提供金属环中间体。随后中间体的烯丙基化、酰胺化或烯基化导致在存在不同偶联伙伴的情况下发生不同的转化。当偶联配偶体是二烯时，插入型功能化实现了具有独有的 1,3-区域选择性，其中使用了衍生自N-磺酰胺的两个片段。