4-methyl-2-oxopentanoyl chloride | 1200133-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-2-oxopentanoyl chloride
• 英文别名: 4-Methyl-2-oxovaleryl chloride
• CAS: 1200133-94-3
• 化学式: C₆H₉ClO₂
• 分子量: 148.589
• InChiKey: SFJWLUAGMZINFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-oxopentanoyl chloride 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(2,6-diethylphenyl)-4-methyl-2-(o-tolylimino)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  乙烯与极性单体共聚的α-氨基羧酰胺-镍（II）催化剂的组合合成与评价

  摘要：

  用于烯烃聚合的后过渡金属催化剂，即所谓的后茂金属，其中包括α-亚氨基羧酰胺-镍（II）催化剂，由于具有许多有价值的特性，例如α-烯烃与极性单体的共聚反应而引起了广泛的关注。 。在本文中，讨论了α-亚氨基羧酰胺-镍（II）催化剂的组合合成和评价，因为它们在发现高活性催化剂中的作用及其结构-活性关系的阐明。进行每种反应条件的组合优化，然后通过α-酮酰氯的酰胺化和随后平行平行的α-酮羧酰胺的构建，构建具有系统修饰的取代基的α-亚氨基羧酰胺的组合库。结果是，成功合成了87个分析纯的α-亚氨基羧酰胺配体。由合成的α-亚氨基羧酰胺配体制备α-亚氨基羧酰胺-镍（II）催化剂。评价了催化剂对乙烯聚合以及乙烯与5-降冰片烯-2-醇共聚的活性。本研究结果揭示了9种新型的乙烯聚合活性催化剂和7种新型的乙烯与5-降冰片烯-2-醇共聚的活性催化剂。应当指出，与已知的活性催化剂相比，本研究中用于乙烯聚合和共聚的最佳催

  DOI：

  10.1021/co200081j
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-氧代戊酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methyl-2-oxopentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  氮杂七元环的对映选择性有机催化合成的临时桥策略。

  摘要：

  我们报告了zezee部分的第一个对映选择性有机催化多米诺骨牌合成。这种临时桥策略基于概念上原始的环境亲电和1,4-双亲核α-酮酰胺与1,3-双亲电子烯醛的环化反应。可以将获得的氧桥联的氮杂环丙烷选择性地转化成具有高合成价值的光学活性的氮杂环庚烷，氮杂环丁烷或氮杂环丁烷衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4cc07731h

文献信息

• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,3-THIAZOL-5-YLMETHYL [(2R,5R)-5- CARBAMOYL) AMINO] -4-(MORPHOLIN-4-YL)BUTANOYL]AMINO}-1,6-DIPHENYLHEXAN-2-YL]CARBAMATE
  申请人：THIRUMALAI RAJAN Srinivasan

  公开号：US20180030043A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to novel processes for the preparation 1,3-Thiazol-5-ylmethyl[(2R,5R)-5-[(2S)-2-[(methyl[2-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl} carbamoyl)amino]-4-(morpholin-4-yl)butanoyl]amino}-1,6-diphenylhexan-2-yl] carbamate having the following structural formula-1 and it's intermediates thereof.

  本发明涉及用于制备具有以下结构式-1的1,3-噻唑-5-基甲基[(2R,5R)-5-[(2S)-2-[(甲基[2-(丙-2-基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}氨基甲酰基)氨基]-4-(吗啉-4-基)丁酰基]氨基}-1,6-二苯基己烷-2-基]碳酸盐及其中间体的新工艺。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (2S)-N-((S)-1-((S)-4-METHYL-1-((R)-2-METHYL OXIRAN-2-YL)-1-OXOPENTAN-2-YLCARBAMOYL)-2-PHENYLETHYL)-2-((S)-2-(2-MORPHOLINO ACETAMIDO)-4-PHENYLBUTANAMIDO)-4-METHYLPENTANAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (2S)-N-((S)-1-((S)-4-MÉTHYL-1-((R)-2-MÉTHYL OXIRAN-2-YL)-1-OXOPENTAN-2-YLCARBAMOYL)-2-PHÉNYLÉTHYL)-2-((S)-2-(2-MORPHOLINO ACÉTAMIDO)-4-PHÉNYLBUTANAMIDO)-4-MÉTHYLPENTANAMIDE
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD

  公开号：WO2016170544A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention relates to process for the preparation of (2S)-N-((S)-l -((S)-4-methyl-1 -((R)-2-methyloxiran-2-yl)-1-oxopentan-2-ylcarbamoyl)-2-phenylethyl)-2-((S)-2-(2-morpholinoacetamido)-4-phenylbutanamido)-4 -methylpentanamide represented by the following structural formula-1.

  本发明涉及一种制备(2S)-N-((S)-l -((S)-4-甲基-1-((R)-2-甲氧基环氧丙基-1-氧代戊基氨基)-2-苯乙基)-2-((S)-2-(2-吗啉基乙酰氨基)-4-苯基丁酰氨基)-4-甲基戊酰胺的方法，其结构式如下所示-1。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF (S)-2-(2-(BENZOFURAN-6-CARBONYL)-5,7-DICHLORO-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE-6-CARBOXAMIDO)-3-(3-(METHYLSULFONYL)PHENYL) PROPANOIC ACID AND POLYMORPHS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE L'ACIDE (S)-2-(2-(BENZOFURAN-6-CARBONYL)-5,7-DICHLORO-1,2,3,4-TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE-6-CARBOXAMIDO)-3-(3-(MÉTHYLSULFONYL)PHÉNYL)PROPANOÏQUE ET DE POLYMORPHES DE CELUI-CI
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD R&D CENTER

  公开号：WO2019043724A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention relates to various processes for the preparation of (S)-2-(2- (benzofuran-6-carbonyl)-5,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxamido)-3-(3- (methylsulfonyl)phenyl)propanoic acid represented by the following structural formula-1. The said processes for the preparation of compound of formula-1 proceed through various novel intermediate compounds. The present invention also relates to novel crystalline polymorphs of compound of formula-1 and processes for preparation thereof.

  本发明涉及各种制备(S)-2-(2-(苯并呋喃-6-甲酰)-5,7-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-羧胺基)-3-(3-(甲磺酰基)苯基)丙酸的方法，该化合物由以下结构式-1表示。所述制备化合物的方法通过各种新颖的中间化合物进行。本发明还涉及化合物的新晶型多晶形态及其制备方法。
• [EN] CRYSTALLINE POLYMORPH OF N-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL-9-[4-[R4-R[[[I4'- (TRIFLUOROMETHYL) [ 1,1 ' -BIPHENYL] -2-YL] CARBONYL] AMINO] -1 -PIPERIDINYL] BUTYL] -9H- FLUORENE-9-CARBOXAMIDE METHANESULFONATE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] POLYMORPHE CRISTALLIN DE N-(2,2,2-TRIFLUOROÉTHYL-9-[4-[R4-R[[[I4'- (TRIFLUOROMÉTHYL)[ 1,1'-BIPHÉNYL]-2-YL]CARBONYL]AMINO]-1-PIPÉRIDINYL]BUTYL]-9H-FLUORÈNE-9-CARBOXAMIDE MÉTHANESULFONATE ET PROCÉDÉ POUR SA PRÉPARATION
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD

  公开号：WO2017098522A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention relates to„ crystalline polymorph of N-(2,2.2-trifluoroethyl)-9- [4- [4- [ [[4,-(trifluoromethyl) [1,1 '-biphenyl] -2-yl] carbonyl] amino] - 1 -piperidinyl] butyl] -9H- fluorene-9-carboxamide methanesulfonate salt represented by the following structural formula- la and process for preparation thereof.

  本发明涉及下式(Ia)所示的N-(2,2,2-三氟乙基)-9-[4-[4-[[(4'-三氟甲基)[1,1'-联苯基]-2-基]甲酰基]氨基]-1-哌啶基]丁基]-9H-芴-9-甲酰胺甲磺酸盐的结晶多态以及其制备方法。
• Catalytic Enantioselective Synthesis of <i>N</i> , <i>N</i> ‐Acetals from α‐Dicarbonyl Compounds Using Chiral Imidazoline‐Phosphoric Acid Catalysts
  作者：Shuichi Nakamura、Tatsumi Wada、Tsunayoshi Takehara、Takeyuki Suzuki

  DOI：10.1002/adsc.202001128

  日期：2020.12.8

  The enantioselective synthesis of chiral N,N‐acetals derived from α‐dicarbonyl compounds has been achieved. Good yields and enantioselectivities were observed for the reaction with various α‐dicarbonyl compounds with 2‐aminobenzamides using chiral bis(imidazoline)‐phosphoric acid catalysts. Based on these experimental investigations, a possible transition state is proposed to explain the origin of

  已经实现了从α-二羰基化合物衍生的手性N，N-缩醛的对映选择性合成。使用手性双（咪唑啉）-磷酸催化剂与各种α-二羰基化合物与2-氨基苯甲酰胺的反应观察到良好的收率和对映选择性。基于这些实验研究，提出了一种可能的过渡态来解释不对称感应的起源。