(2-Benzoylethyl)trimethylammonium chloride | 67190-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Benzoylethyl)trimethylammonium chloride
• 英文别名: trimethyl-(3-oxo-3-phenylpropyl)azanium;chloride
• CAS: 67190-44-7
• 化学式: C₁₂H₁₈NO*Cl
• 分子量: 227.734
• InChiKey: ROEBDLGOYFXINS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.03
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Benzoylethyl)trimethylammonium chloride 在 水 作用下， 以30%的产率得到1-苯基-2-丙烯基-1-酮
  参考文献：
  名称：

  芳基醛与乙烯基乙烯基酮、丙烯酸苯酯和硫代丙烯酸苯酯的 Baylis-Hillman 反应中的不同反应模式

  摘要：

  在芳基醛与苯基乙烯基酮的 Baylis-Hillman 反应中，我们观察到了双加合物 4 的独家形成，并且随着苯基乙烯基酮用量的增加，二加合物的产率可以达到 80%。另一方面，对于丙烯酸苯酯和硫代丙烯酸苯酯，只能得到正常的 Baylis-Hillman 加合物。还检查了取代基的影响，并提出了形成化合物 4 的合理反应机制。

  DOI：

  10.3390/71000721
• 作为产物：
  描述：

  3-氯代苯丙酮 、 三甲胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2-Benzoylethyl)trimethylammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  乙酰胆碱酮类似物化学结构与抑制人胎盘胆碱乙酰转移酶的关系

  摘要：

  合成了七个乙酰胆碱的酮类似物，并将其评估为人类胎盘胆碱胎盘胆碱乙酰转移酶的抑制剂。研究了它们在豚鼠纵向回肠肌肉中抑制马血清胆碱酯酶和刺激胆碱能受体的能力。胆碱乙酰基转移酶的最有效和选择性抑制剂是（2-苯甲酰基乙基）三甲基氯化铵，I50为3 X 10（-6）M。它在毒蕈碱和烟碱样受体和胆碱酯酶上表现出相当低的活性。其抑制胆碱乙酰基转移酶的高效力归因于：（a）其阳离子末端，是电子受体相互作用的位点；（b）用于疏水和电子给体贡献的芳基部分；

  DOI：

  10.1002/jps.2600670522

文献信息

• US4120686A
  申请人：——

  公开号：US4120686A

  公开（公告）日：1978-10-17
• Different Reaction Patterns in the Baylis-Hillman Reaction of Aryl Aldehydes with Phenyl Vinyl Ketone, Phenyl Acrylate and Phenyl Thioacrylate
  作者：Min Shi、Chao-Qun Li、Jian-Kang Jiang

  DOI：10.3390/71000721

  日期：——

  In the Baylis-Hillman reaction of aryl aldehydes with phenyl vinyl ketone we have observed exclusive formation of diadducts 4, and that the yields of diadduct can reach 80% with increasing amounts of phenyl vinyl ketone. On the other hand, for phenyl acrylate and phenyl thioacrylate, only the normal Baylis-Hillman adduct was obtained. The effects of substituents were also examined and a plausible reaction

  在芳基醛与苯基乙烯基酮的 Baylis-Hillman 反应中，我们观察到了双加合物 4 的独家形成，并且随着苯基乙烯基酮用量的增加，二加合物的产率可以达到 80%。另一方面，对于丙烯酸苯酯和硫代丙烯酸苯酯，只能得到正常的 Baylis-Hillman 加合物。还检查了取代基的影响，并提出了形成化合物 4 的合理反应机制。
• Relationships between Chemical Structure and Inhibition of Human Placental Choline Acetyltransferase by Keto Analogs of Acetylcholine
  作者：Arvind K. Chaturvedi、Peter P. Rowell、B.V. Rama Sastry

  DOI：10.1002/jps.2600670522

  日期：1978.5

  Seven keto analogs of acetylcholine were synthesized and evaluated as inhibitors of human placental choline placental choline acetyltransferase. Their potencies for inhibition of horse serum cholinesterase and stimulation of cholinergic receptors in the longitudinal ileal muscle of the guinea pig were investigated. The most potent and selective inhibitor of choline acetyltransferase was (2-benzoyl

  合成了七个乙酰胆碱的酮类似物，并将其评估为人类胎盘胆碱胎盘胆碱乙酰转移酶的抑制剂。研究了它们在豚鼠纵向回肠肌肉中抑制马血清胆碱酯酶和刺激胆碱能受体的能力。胆碱乙酰基转移酶的最有效和选择性抑制剂是（2-苯甲酰基乙基）三甲基氯化铵，I50为3 X 10（-6）M。它在毒蕈碱和烟碱样受体和胆碱酯酶上表现出相当低的活性。其抑制胆碱乙酰基转移酶的高效力归因于：（a）其阳离子末端，是电子受体相互作用的位点；（b）用于疏水和电子给体贡献的芳基部分；