ionic endohedral metallofullerene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: ionic endohedral metallofullerene
• 化学式: C₆₀*Na
• 分子量: 743.65
• InChiKey: WGNLVPQMALLQGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ionic endohedral metallofullerene 、 羰基镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以29%的产率得到Na[Mn(CO)4(η(2)-C60)]
  参考文献：
  名称：

  锰（-I），钴（-I）和R（-I）的阴离子富勒烯-60络合物：金属碳酸根阴离子和C 60之间的热和光诱导电子转移过程

  摘要：

  碳酸盐A [Mn（CO）5 ]，A [Co（CO）4 ]和A [Re（CO）5 ]（A = Na，PPN）的THF溶液与C 60的悬浮液的热化学反应导致电子转移，分别产生[C 60 ] -和瞬态的17电子，以金属为中心的自由基Mn（CO）5，Co（CO）4和Re（CO）5。但是，随之而来的第二步工艺因金属和反应条件的不同而有很大差异。与锰和rh一起，M（CO）5（M = Mn，Re）自偶联，得到金属-金属键合的二聚体M 2（CO）10和M（CO）的连接5与[C 60 ] - ，得到η 2种-C 60复合物A [的Mn（CO）4（η 2 -C 60）]热和光化学条件下发生。与此相反，光化学过程，最终也导致二聚体和金属中心自由基的再生，然后与富勒烯离子结合的完整的均裂[C 60 ] -仍然在溶液中剩余的，以形成多个η的2种-C 60复合物。在钴的情况下，无钴2（CO）8形成，但η 2 -C60复杂的[Co（CO）3（η

  DOI：

  10.1021/om020396i
• 作为产物：
  描述：

  sodium 、 足球烯 在 naphthalene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ionic endohedral metallofullerene
  参考文献：
  名称：

  锰（-I），钴（-I）和R（-I）的阴离子富勒烯-60络合物：金属碳酸根阴离子和C 60之间的热和光诱导电子转移过程

  摘要：

  碳酸盐A [Mn（CO）5 ]，A [Co（CO）4 ]和A [Re（CO）5 ]（A = Na，PPN）的THF溶液与C 60的悬浮液的热化学反应导致电子转移，分别产生[C 60 ] -和瞬态的17电子，以金属为中心的自由基Mn（CO）5，Co（CO）4和Re（CO）5。但是，随之而来的第二步工艺因金属和反应条件的不同而有很大差异。与锰和rh一起，M（CO）5（M = Mn，Re）自偶联，得到金属-金属键合的二聚体M 2（CO）10和M（CO）的连接5与[C 60 ] - ，得到η 2种-C 60复合物A [的Mn（CO）4（η 2 -C 60）]热和光化学条件下发生。与此相反，光化学过程，最终也导致二聚体和金属中心自由基的再生，然后与富勒烯离子结合的完整的均裂[C 60 ] -仍然在溶液中剩余的，以形成多个η的2种-C 60复合物。在钴的情况下，无钴2（CO）8形成，但η 2 -C60复杂的[Co（CO）3（η

  DOI：

  10.1021/om020396i
• 作为试剂：
  描述：

  硝基苯 在 ionic endohedral metallofullerene 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 120.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 苯胺 、 偶氮苯 、 1-氧化二苯基二氮烯
  参考文献：
  名称：

  一种用于分子氢活化的非金属催化剂，其催化加氢能力与贵金属催化剂相当

  摘要：

  富勒烯能活化分子氢，是一种新型的非金属加氢催化剂。在 1 个大气压的 H(2) 和室温光照射下或在 120-160 摄氏度和 4-5 MPa H( 2）无光照射的压力，可与贵金属催化剂的情况相媲美。

  DOI：

  10.1021/ja9061097

文献信息

• Susceptibility and electric dipole in metal C 60 compounds
  作者：D. Rayane、A. R. Allouche、R. Antoine、I. Compagnon、M. Broyer、Ph. Dugourd

  DOI：10.1140/epjd/e2003-00134-5

  日期：2003.6.1

  The permanent electric dipole moment of metal atom-C60 compounds is measured. A column (alkali) and a row (transition metals) of the periodic table are systematically investigated. Most of the experimental results are obtained at high temperature when the atom is mobile on the C60 cage. For a given example (NaC60), the dipole moment is also measured by a different method at low temperature and both

  测量了金属原子-C 60化合物的永久电偶极矩。对元素周期表的一列（碱金属）和一列（过渡金属）进行了系统的研究。当原子在C 60笼中移动时，大多数实验结果都是在高温下获得的。对于给定的示例（NaC 60），偶极矩也在低温下通过另一种方法测量，并且两个结果是一致的。对于碱，将结果与 从头算 进行比较 计算。无论是绝对值还是碱柱中键的演变，都获得了一个很好的协议。对于过渡金属，偶极矩的相对值与化合物的离子特性在质量上一致。
• Anionic Cyclopentadienyl C ₆₀ Complexes of Molybdenum and Tungsten; The Strange Case of Iron
  作者：David M. Thompson、Marni Jones、Michael C. Baird

  DOI：10.1002/ejic.200390023

  日期：2003.1

  A[(η5-C5H5)Mo(CO)3] and A[(η5-C5H5)W(CO)3] (A = Na, PPN) in THF with C60 result in all cases in electron transfer to give [C60]− and the transient 17-electron, metal-centered radicals CpFe(CO)2, CpMo(CO)3 and CpW(CO)3, respectively. Subsequent self-coupling of the three metal-centred radicals then results in the formation of the metal-metal bonded dimers [CpFe(CO)2]2, [CpMo(CO)3]2 and [CpW(CO)3]2. In contrast

  羰基盐 A[(η5-C5H5)Fe(CO)2]、A[(η5- )Mo(CO)3] 和 A[(η5- )W(CO)3] 的热和光化学反应（ A = Na, PPN) 在 THF 和 C60 中导致所有情况下的电子转移得到 [C60]− 和瞬态 17 电子、金属中心自由基 CpFe(CO)2、CpMo(CO)3 和 CpW(CO) 3、分别。随后三个以金属为中心的自由基的自偶联导致形成金属-金属键合的二聚体 [CpFe(CO)2]2、[CpMo(CO)3]2 和 [CpW(CO)3]2。相比之下，虽然 Na[C60] 和 [CpFe(CO)2]2 的混合物在光化学条件下不会进一步反应，但 Na[C60] 和 [CpMo(CO)3]2 和 [CpW( CO)3]2 最终导致二聚体的完全均裂和相应的以金属为中心的自由基的再生，
• The kinetics of the reaction of C60 and C70 fullerenes with sodium metal in toluene solution
  作者：V.N. Bezmelnitsyn、A.A. Dityat'ev、V.Ya. Davydov、N.G. Shepetov、A.V. Eletskii、V.F. Sinyanskii

  DOI：10.1016/0009-2614(95)00322-u

  日期：1995.5

  The kinetics of the reaction of C60 and C70 with metallic sodium in toluene solution at room temperature has been studied. The initial stage of reaction gives the fullerene monoanion, and the ratio of the reaction rate constants k(C70)/k(C60) = 2.5 ± 0.1. This ration does not depend on the relative fullerene concentrations and absolute reaction rates, the latter being sensitive to the condition of

  研究了室温下C 60和C 70与金属钠在甲苯溶液中反应的动力学。反应的初始阶段得到富勒烯单阴离子，并且反应速率常数的比率k（C 70）/ k（C 60）= 2.5±0.1。该比例不取决于相对富勒烯浓度和绝对反应速率，绝对反应速率对金属表面的状况敏感，因此以不规则的方式变化。讨论了利用反应速率常数的差异开发富勒烯分离和纯化技术的可能性。
• Pradeep, T.; Kulkarni, G. U.; Kannan, K. R., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical
  作者：Pradeep, T.、Kulkarni, G. U.、Kannan, K. R.、Vasanthacharya, N. Y.、Row, T. N. Guru、Rao, C. N. R.

  DOI：——

  日期：——
• Effects of disorder on alkali-doped<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" display="inline"><mml:mrow><mml:msub><mml:mrow><mml:mi mathvariant="normal">C</mml:mi></mml:mrow><mml:mrow><mml:mn>60</mml:mn></mml:mrow></mml:msub></mml:mrow></mml:math>photoemission and Raman spectra
  作者：S. J. Chase、M. G. Mitch、J. S. Lannin、C. G. Olson

  DOI：10.1103/physrevb.58.15491

  日期：——

  Photoemission and Raman spectroscopy performed on alkali-doped C-60 has revealed the origin of an additional feature often seen between the conduction bands derived from the highest occupied molecular orbital and lowest unoccupied molecular orbital. Changes in these bands due to variation of temperature, stoichiometry, and alkali metal are correlated with the behavior of a disorder-induced intramolecular Raman-scattering peak. Loss of interstitial site symmetry due to thin-film disorder is suggested to be the origin of the additional electronic structure and associated Raman band. This would imply the effects of intermolecular interactions on the electronic properties of alkali-doped C-60 are still not completely understood. [S0163-1829(98)01048-0].