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1-(p-tolyl)-1H-imidazole-4-carbonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(p-tolyl)-1H-imidazole-4-carbonitrile
英文别名
1-(4-methylphenyl)imidazole-4-carbonitrile
1-(p-tolyl)-1H-imidazole-4-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C11H9N3
mdl
——
分子量
183.213
InChiKey
RBKXHNWXQBJRSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(p-tolyl)-1H-imidazole-4-carbonitrilelithium diisopropyl amide1,2-二溴四氯乙烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以17%的产率得到2-bromo-1-(p-tolyl)-1H-imidazole-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    一类具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途
    摘要:
    本发明公开了一种具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途。本发明的具有BRD4抑制活性的化合物,结构如式I所示,各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物,具有很高的溴结构域蛋白抑制活性,特别是靶向BRD4的抑制活性,可用于治疗或/和预防由溴结构域蛋白介导的相关疾病。
    公开号:
    CN112625036A
  • 作为产物:
    描述:
    4-碘甲苯1H-咪唑-4-甲腈 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 copper(l) iodidecaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以51%的产率得到1-(p-tolyl)-1H-imidazole-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    一类具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途
    摘要:
    本发明公开了一种具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途。本发明的具有BRD4抑制活性的化合物,结构如式I所示,各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物,具有很高的溴结构域蛋白抑制活性,特别是靶向BRD4的抑制活性,可用于治疗或/和预防由溴结构域蛋白介导的相关疾病。
    公开号:
    CN112625036A
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文献信息

  • COMPOUND HAVING MUTANT IDH INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
    申请人:Shanghai Haihe Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3434674A1
    公开(公告)日:2019-01-30
    Provided in the present invention are a compound having the effects of preventing and treating diseases related to IDH mutation, and a preparation method and use thereof. In particular, provided in the present invention are the compound as shown in formula (I), a stereoisomer, a racemic body or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use thereof in preparing drugs for preventing and treating diseases related to IDH mutation
    本发明提供了一种具有预防和治疗 IDH 突变相关疾病效果的化合物及其制备方法和用途。特别是,本发明提供了式 (I) 所示的化合物、其立体异构体、外消旋体或药学上可接受的盐,以及其在制备预防和治疗 IDH 突变相关疾病的药物中的用途。
  • PEPTIDE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME, COMPOSITION FOR SCREENING USE, AND METHOD FOR SELECTING PEPTIDE COMPOUND
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:EP3604326A1
    公开(公告)日:2020-02-05
    An object of the present invention is to provide a novel cyclic peptide compound excellent in cell membrane permeability, a method for producing the same, a composition for screening use, and a method for selecting a cyclic peptide compound that binds to a target substance. According to the present invention, a peptide compound represented by Formula (1) or a salt thereof is provided. In the formula, the symbols have the meanings as defined in the specification of the present application.
    本发明的目的是提供一种细胞膜渗透性极佳的新型环肽化合物、一种生产该化合物的方法、一种用于筛选的组合物以及一种选择与目标物质结合的环肽化合物的方法。根据本发明,提供了一种由式(1)表示的多肽化合物或其盐。式中的符号具有本申请说明书中定义的含义。
  • Compound having mutant IDH inhibitory activity, preparation method and use thereof
    申请人:SHANGHAI HAIHE PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US10682352B2
    公开(公告)日:2020-06-16
    Provided in the present invention are a compound having the effects of preventing and treating diseases related to IDH mutation, and a preparation method and use thereof. In particular, provided in the present invention are the compound as shown in formula (I), a stereoisomer, a racemic body or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use thereof in preparing drugs for preventing and treating diseases related to IDH mutation
    本发明提供了一种具有预防和治疗 IDH 突变相关疾病效果的化合物及其制备方法和用途。特别是,本发明提供了式 (I) 所示的化合物、其立体异构体、外消旋体或药学上可接受的盐,以及其在制备预防和治疗 IDH 突变相关疾病的药物中的用途。
  • Peptide compound and method for producing same, composition for screening use, and method for selecting peptide compound
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US11319347B2
    公开(公告)日:2022-05-03
    An object of the present invention is to provide a novel cyclic peptide compound excellent in cell membrane permeability, a method for producing the same, a composition for screening use, and a method for selecting a cyclic peptide compound that binds to a target substance. According to the present invention, a peptide compound represented by Formula (1) or a salt thereof is provided. In the formula, the symbols have the meanings as defined in the specification of the present application.
    本发明的目的是提供一种细胞膜渗透性极佳的新型环肽化合物、一种生产该化合物的方法、一种用于筛选的组合物以及一种选择与目标物质结合的环肽化合物的方法。根据本发明,提供了一种由式(1)表示的多肽化合物或其盐。式中的符号具有本申请说明书中定义的含义。
  • [EN] COMPOUND HAVING MUTANT IDH INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE L'IDH MUTÉE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种具有突变型IDH抑制活性的化合物、其制备方法及用途
    申请人:SHANGHAI HAIHE PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2017162133A1
    公开(公告)日:2017-09-28
    本发明提供了一种具有预防和治疗与IDH突变相关的疾病的化合物、其制备方法和用途。具体地,本发明提供了式(I)化合物、其立体异构体、外消旋体、或其药学上可接受的盐,并提供了其在制备用于预防和治疗与IDH突变相关的疾病的药物中的应用。
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