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(E)-methyl 4-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)prop-1-en-1-yl)benzoate | 627898-54-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-methyl 4-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)prop-1-en-1-yl)benzoate
英文别名
(E)-methyl 4-(3-(tert-butoxycarbonylamino)prop-1-enyl)benzoate;methyl 4-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]prop-1-enyl]benzoate
(E)-methyl 4-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)prop-1-en-1-yl)benzoate化学式
CAS
627898-54-8
化学式
C16H21NO4
mdl
——
分子量
291.347
InChiKey
INYCQSSJHHLSDP-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    叔丁氧基 N-氨基甲酸丙烯4-甲氧羰基苯硼酸 在 potassium hydrogen difluoride 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 8.0h, 以75%的产率得到(E)-methyl 4-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)prop-1-en-1-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    钯催化烯丙基硼酸对烯丙胺的区域选择性和立体选择性氧化Heck酰化
    摘要:
    在温和的条件下,已开发出一种普通且方便的钯催化的N保护的N和N,N保护的烯丙基胺与芳基硼酸的氧化Heck芳基化反应。催化剂体系由Pd(OAc)2(醋酸钯),AgOAc(醋酸银)和KHF 2组成(氟化氢钾)可以有效地催化丙酮中的偶合反应,而无需任何配体的帮助,从而仅导致γ-芳基化烯丙基胺产物的产生,而且产率高至优异。该方法具有出色的区域和立体声控制能力,以及出色的功能基团耐受性。烯丙基胺底物中的氨基甲酸酯部分对催化性能至关重要,据信羰基O(氧)和Pd(钯)原子之间的螯合是观察到的高区域选择性和立体选择性的原因。
    DOI:
    10.1002/adsc.201300225
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文献信息

  • Palladium-catalyzed highly regioselective and stereoselective arylation of electron-rich allylamines with aryl bromides
    作者:Zhen Jiang、Lingjuan Zhang、Chaonan Dong、Baode Ma、Weijun Tang、Lijin Xu、Qinghua Fan、Jianliang Xiao
    DOI:10.1016/j.tet.2012.02.081
    日期:2012.6
    excellent yields. It was found that the choice of solvent, olefin, additive and temperature has an important influence on the reaction. Worthy of note is that good results were observed only when using N,N-diprotected allylamines containing carbamate moiety, and the steric properties of allylamines also have important impacts on the regiocontrol. The use of TEMPO (2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy) or HQ
    在无配体的条件下,已开发出钯催化的,富电子的N,N-二保护烯丙基胺衍生物与各种芳基溴化物的高效Heck芳基化反应。在Pd(OAc)2和合适的添加剂存在下,反应以极好的区域选择性和立体选择性进行,从而仅以良好的产率至优异的产率产生了γ-芳基化的(E)-烯丙胺产物。发现溶剂,烯烃,添加剂和温度的选择对反应有重要影响。值得注意的是,仅当使用N,N时,才能观察到良好的结果。-含有氨基甲酸酯部分的双保护的烯丙胺,以及烯丙胺的空间性质也对区域控制具有重要影响。使用TEMPO(2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基)或HQ(对苯二酚)作为添加剂对于确保更快的反应速度也至关重要。该方法提供了一种直接合成各种γ-芳基化,线性(E)-烯丙胺的直接方法。
  • Palladium-Catalyzed, Highly Efficient, Regiocontrolled Arylation of Electron-Rich Allylamines with Aryl Halides
    作者:Yuheng Deng、Zhen Jiang、Min Yao、Dan Xu、Lingjuan Zhang、Huanrong Li、Weijun Tang、Lijin Xu
    DOI:10.1002/adsc.201100835
    日期:2012.3.16
    and regioselective palladium‐catalyzed Heck coupling of aryl bromides with electron‐rich allylamine derivatives is described. It was found that the choice of solvent, olefin, ligand and additive had a fundamental influence on the regioselectivity and reactivity of the reaction. The combination of palladium acetate [Pd(OAc)2] and 1,3‐bis(diphenylphosphino)propane (dppp) in ethylene glycol (EG) constitutes
    描述了芳基溴化物与富电子烯丙基胺衍生物的高效和区域选择性钯催化的Heck偶联。发现溶剂,烯烃,配体和添加剂的选择对反应的区域选择性和反应性具有根本影响。乙二醇(EG)中乙酸钯[Pd(OAc)2 ]和1,3-双(二苯基膦基)丙烷(dppp)的组合构成了N -Boc-烯丙胺(叔丁基)内部芳基化的高效催化剂体系芳基二碳酸二甲酯)与芳基溴化物具有良好的区域选择性,而催化剂体系由Pd(OAc)2组成铵,四丁基溴化铵(TBAB)和2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧(TEMPO)添加剂允许多种芳基溴化物的与有效地反应Ñ,ñ - (BOC)2 -allylamine(二-叔-水中的烯丙基二碳酸二丁酯)以高产率专门提供线性(E)-烯丙胺产品。
  • Palladium-Catalyzed Highly Regioselective Mizoroki-Heck Arylation of Allylamines with Aryl Chlorides
    作者:Lingjuan Zhang、Zhen Jiang、Chaonan Dong、Xiao Xue、Ruiying Qiu、Weijun Tang、Huanrong Li、Jianliang Xiao、Lijin Xu
    DOI:10.1002/cctc.201300755
    日期:2014.1
    Palladium catalyst systems for the regioselective Mizoroki–Heck arylation of N,N‐diprotected and N‐protected allylamines with aryl chlorides have been developed. Pd(OAc)2 in combination with appropriate additives could efficiently catalyze the linear arylation of N,N‐diprotected allylamines with aryl chlorides in toluene to give exclusively the γ‐arylated products in good to excellent yields and with
    已经开发出用于N,N-双保护和N-保护的烯丙基胺与芳基氯的区域选择性Mizoroki-Heck芳基化反应的钯催化剂体系。Pd(OAc)2与适当的添加剂结合可以有效地催化N,N-二保护的烯丙胺与甲苯中的芳基氯的线性芳基化反应,从而仅以良好的产率,优异的区域控制和立体控制以及良好的收率提供γ-芳基化产物。功能组耐受性。通过使用Pd(OAc)2和1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁的催化混合物,N的芳基化用芳基氯保护的烯丙胺可以在乙二醇/二甲基亚砜中完成,它具有完全的β-区域选择性和良好的官能团耐受性。发现烯丙胺底物的空间和电子性质对于线性和内部芳基化中的催化活性和区域控制都是至关重要的。
  • Multicyclic compounds for use as melanin concentrating hormone antagonists in the treatment of obesity and diabetes
    申请人:Ammenn Jochen
    公开号:US20050272718A1
    公开(公告)日:2005-12-08
    The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula I: (I); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer or prodrug thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.
    本发明涉及一种式 I 的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物:(I);或其药学上可接受的盐、溶液剂、对映体或原药,可用于治疗、预防或改善与肥胖及相关疾病有关的症状。
  • MULTICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE ANTAGONISTS IN THE TREATMENT OF OBESITY AND DIABETES
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1505968A1
    公开(公告)日:2005-02-16
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