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1,7-diphenyl-hepta-1,4,6-trien-3-one | 16619-10-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,7-diphenyl-hepta-1,4,6-trien-3-one
英文别名
benzal cinnamal acetone;1,7-Diphenyl-hepta-1,4,6-trien-3-on;1,7-Diphenyl-hepta-1,3,6-trien-5-on;ε-Oxo-α.η-diphenyl-α.γ.ζ-heptatrien;Benzal-cinnamal-aceton;Benzyliden-cinnamyliden-aceton;1,4,6-Heptatrien-3-one, 1,7-diphenyl-;1,7-diphenylhepta-1,4,6-trien-3-one
1,7-diphenyl-hepta-1,4,6-trien-3-one化学式
CAS
16619-10-6
化学式
C19H16O
mdl
——
分子量
260.335
InChiKey
ISTXRHJZVWZATL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    106 °C
  • 沸点:
    438.8±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:8699bfb9e12bbc43892073ca96bf3c58
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Borsche, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 50
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-苯基-六-3,5-二烯-2-酮苯甲醛 在 calcium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 1,7-diphenyl-hepta-1,4,6-trien-3-one
    参考文献:
    名称:
    通过Ca(OH)2催化的Claisen-Schmidt缩合在稀EtOH水溶液中克级制备二亚烷基丙酮
    摘要:
    摘要建立了二亚烷基丙酮的合成方法。与已知方案相比,该方法使用催化性Ca(OH)2作为廉价,温和的碱催化剂,而稀EtOH水溶液(20%,v / v)作为绿色安全的溶剂。该程序易于操作:在大多数情况下,可通过简单过滤将产物分离,并用水洗涤纯化。本文提供了反应的实验细节,可用于克级合成中,并且应该是在实验室和工业水平上制备这些有用化合物的非常可靠和实用的方案。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2018.01.035
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文献信息

  • Francesconi; Cusmano, Gazzetta Chimica Italiana, 1908, vol. 38 II, p. 76
    作者:Francesconi、Cusmano
    DOI:——
    日期:——
  • Highly Selective Claisen–Schmidt Condensation Catalyzed by Silica Chloride Under Solvent-Free Reaction Conditions
    作者:Hassan Hazarkhani、Pradeep Kumar、Kadam Sachin Kondiram、Ikhlas M. Shafi Gadwal
    DOI:10.1080/00397910903340637
    日期:2010.8.31
    Silica chloride serves as a useful catalyst in the cross-aldol condensation, leading to the synthesis of a wide variety of bisarylidene cycloalkanones and chalcones. The catalyst showed high selectivity; self-condensation of ketones was not observed.
  • Novel Nine-Membered Titanaheterocycles – Structure, ab initio Calculations, and Preparative Use towards the Selective Synthesis of Substituted Cyclopentanols
    作者:Frank Hampel、Nico van Eikema Hommes、Sven Hoops、Faramarz Maaref、Rainer Schobert
    DOI:10.1002/(sici)1099-0682(199809)1998:9<1253::aid-ejic1253>3.0.co;2-h
    日期:1998.9
  • Li, Ji-Tai; Zhai, Xin-Li; Meng, Xian-Tao, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 1, p. 589 - 592
    作者:Li, Ji-Tai、Zhai, Xin-Li、Meng, Xian-Tao
    DOI:——
    日期:——
  • Schlenk, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1951, vol. 573, p. 142,158
    作者:Schlenk
    DOI:——
    日期:——
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