1-{5-tert-butyl-2-[3-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl]-2H-pyrazol-3-yl}-3-{4-[3-((S)-2-methylpiperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]cyclohexyl}urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-{5-tert-butyl-2-[3-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl]-2H-pyrazol-3-yl}-3-{4-[3-((S)-2-methylpiperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]cyclohexyl}urea
• 英文别名: 1-[5-tert-butyl-2-[3-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]pyrazol-3-yl]-3-[4-[[3-[(2S)-2-methylpiperidin-1-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl]oxy]cyclohexyl]urea
• 化学式: C₃₆H₅₁N₉O₃
• 分子量: 657.859
• InChiKey: MNWZKNZOUOMPIL-MRNPYCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基哌啶 在 六氯乙烷 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺-d7 、 mineral oil 为溶剂， 反应 165.0h， 生成 1-{5-tert-butyl-2-[3-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl]-2H-pyrazol-3-yl}-3-{4-[3-((S)-2-methylpiperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]cyclohexyl}urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  这项发明涉及一类p38 MAPK抑制剂化合物和组合物，可用作抗炎药物，用于治疗呼吸道疾病等疾病。

  公开号：

  WO2014195400A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20140364411A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Compounds of formula (I) described herein are p38 MAPK inhibitors and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  本文描述的化合物的化学式（I）是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，用于治疗呼吸道疾病等疾病。
• EP3004098B1
  申请人：——

  公开号：EP3004098B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• US9359354B2
  申请人：——

  公开号：US9359354B2

  公开（公告）日：2016-06-07