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4-((allyloxy)methyl)-2,2,7,7-tetramethyl-3,6-dioxa-2,7-disilaoctane | 113447-60-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((allyloxy)methyl)-2,2,7,7-tetramethyl-3,6-dioxa-2,7-disilaoctane
英文别名
glycerinebis(trimethylsilyl)-monoallyl ether;Trimethyl-(1-prop-2-enoxy-3-trimethylsilyloxypropan-2-yl)oxysilane
4-((allyloxy)methyl)-2,2,7,7-tetramethyl-3,6-dioxa-2,7-disilaoctane化学式
CAS
113447-60-2
化学式
C12H28O3Si2
mdl
——
分子量
276.524
InChiKey
DBFQJRHYSNVXKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    246.9±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.26
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-((allyloxy)methyl)-2,2,7,7-tetramethyl-3,6-dioxa-2,7-disilaoctane 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 (E)-14,15-bis(4-bromophenyl)-2,2,11,11,13,13-hexamethyl-5-((trimethylsilyl)oxy)-3,7,12-trioxa-2,11,13-trisilapentadec-14-ene
    参考文献:
    名称:
    通过随后的烯烃和炔烃的氢化硅烷化反应合成双官能二硅氧烷
    摘要:
    提出了通过烯烃和炔烃的后续氢化硅烷化反应合成不对称双官能1,1,3,3-四甲基二硅氧烷衍生物的第一个协议。所描述的方法具有强大的官能团耐受性,并且对形成新型的基于二硅氧烷的构件非常有效。
    DOI:
    10.1039/d1cc01253c
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过随后的烯烃和炔烃的氢化硅烷化反应合成双官能二硅氧烷
    摘要:
    提出了通过烯烃和炔烃的后续氢化硅烷化反应合成不对称双官能1,1,3,3-四甲基二硅氧烷衍生物的第一个协议。所描述的方法具有强大的官能团耐受性,并且对形成新型的基于二硅氧烷的构件非常有效。
    DOI:
    10.1039/d1cc01253c
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文献信息

  • Silane compound having at least two protected functional groups and method for preparing the same
    申请人:Tonomura Yoichi
    公开号:US20050234254A1
    公开(公告)日:2005-10-20
    A silane compound of the following formula (1) having two or more protected functional groups A-R—Si(CH 3 ) n X 3-n (1) wherein A represents a group of the following formula wherein R 1 , R 2 and R 3 each independently represent a monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, a is an integer of 1 to 10, and b is an integer of 1 to 10, or wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined above, R represents a linear or branched, divalent hydrocarbon group having 2 to 10 carbon atoms, X represents a halogen atom or an organoxy group having 1 to 10 carbon atoms, and n is 0, 1 or 2 is prevented from the reaction of the functional groups per self when undergoing modification or treatment. When the protection is removed after introduction of the protected functional groups, quantitative and efficient introduction of the two or more functional groups is ensured, resulting in more developed effects of modification and addition.
    具有以下式(1)的两个或更多受保护功能基团的硅烷化合物A-R—Si(CH3)nX3-n(1)其中A代表以下式的一个基团其中R1、R2和R3分别独立地代表具有1至10个碳原子的一价碳氢基团,a为1至10的整数,b为1至10的整数,或其中R1、R2和R3如上定义,R代表具有2至10个碳原子的线性或支链二价碳氢基团,X代表卤素原子或具有1至10个碳原子的有机氧基团,n为0、1或2在经过改性或处理时,防止每个自身的功能基团发生反应。在引入受保护功能基团后去除保护时,确保了两个或更多功能基团的定量和高效引入,从而产生更加发展的改性和添加效果。
  • SILICONE CONTAINING MONOMERS WITH HYDROPHILIC END GROUPS
    申请人:DSM IP ASSETS B.V.
    公开号:US20170088564A1
    公开(公告)日:2017-03-30
    Silicone containing reactive monomers with hydrophilic end-groups of formula I useful in the manufacture of biocompatible medical devices are disclosed, wherein R 1 is H or CH 3 , a is 0 or 1, p is an integer from 1 to 6, q is an integer from 1 to 3 and for each q, the end groups R 51 , R 52 , R 53 are independently an alkyl, alkyl ether, urethane, trimethylsiloxy group, or a substituted or non-substituted aromatic group and at least one of them has a hydrophilic group Z attached wherein said hydrophilic group Z is selected from the group of poly(ethylene glycol), poly(propylene glycol), poly(ethyl oxazoline), poly(methyl oxazoline), hyaluronic acid, or combinations thereof, preferably to the terminal end of R 51 , R 52 , R 53 , X is O or NR 54 , where R 54 is H or a monovalent alkyl group with 1 to 4 carbons, n is an integer from 1 to 100, R 2 and R 3 is independently an alkyl, alkyl ether, trimethylsiloxy group, or a substituted or non-substituted aromatic group, preferred R 2 and R 3 include methyl, ethyl, trimethylsiloxy and phenyl, L is a divalent linker comprising substituted and unsubstituted alkylene groups having 1-14 carbon atoms, which may be straight or branched, substituted and unsubstituted alkoxy groups having 2-12 carbons, polyethers, oxazolines, substituted and unsubstituted heterocyclic groups. The reactive monomers combine oxygen permeable silicone components with hydrophilic terminal groups capable of reaching to the device-biologic interface thus providing bulk and surface characteristics useful in the manufacture of medical devices, particularly ophthalmic devices.
    公开了一种具有式I的含有反应单体的硅含有亲水端基,用于制造生物相容性医疗器械,其中R1为H或CH3,a为0或1,p为1到6的整数,q为1到3的整数,对于每个q,端基R51、R52、R53独立地为烷基、烷基醚、脲、三甲基硅氧基团或取代或未取代的芳香基,并且其中至少一个具有连接的亲水基团Z,其中所述的亲水基团Z选自聚乙二醇、聚丙烯醇、聚乙基噁唑烷、聚甲基噁唑烷、透明质酸或其组合的群组,优选地连接到R51、R52、R53的末端,X为O或NR54,其中R54为H或具有1到4个碳的一价烷基,n为1到100的整数,R2和R3独立地为烷基、烷基醚、三甲基硅氧基团或取代或未取代的芳香基,优选的R2和R3包括甲基、乙基、三甲基硅氧基和苯基,L为二价连接剂,包括取代和未取代的具有1-14个碳原子的烷基烃基,可能是直链或支链,取代和未取代的具有2-12个碳原子的烷氧基团,聚醚,噁唑烷,取代和未取代的杂环基团。这些反应单体将氧透过性硅组分与具有能够到达器械生物界面的亲水末端基团结合,从而提供有利于制造医疗器械的体积和表面特性,特别是眼科器械。
  • Synthesis of bifunctional disiloxanes <i>via</i> subsequent hydrosilylation of alkenes and alkynes
    作者:Jakub Szyling、Rafał Januszewski、Kamila Jankowska、Jędrzej Walkowiak、Ireneusz Kownacki、Adrian Franczyk
    DOI:10.1039/d1cc01253c
    日期:——
    The first protocol for the synthesis of unsymmetrical bifunctional 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane derivatives via subsequent hydrosilylation of alkenes and alkynes is presented. The methodology described has vast functional group tolerance and is extremely efficient towards the formation of novel disiloxane-based building blocks.
    提出了通过烯烃和炔烃的后续氢化硅烷化反应合成不对称双官能1,1,3,3-四甲基二硅氧烷衍生物的第一个协议。所描述的方法具有强大的官能团耐受性,并且对形成新型的基于二硅氧烷的构件非常有效。
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