3-((4-methoxybenzyl)oxy)-1-phenylpropan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((4-methoxybenzyl)oxy)-1-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 3-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]-1-phenylpropan-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: IBBALNHNKFLSEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基氯化镁 、 3-((4-methoxybenzyl)oxy)-1-phenylpropan-1-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到4-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-phenylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  烷基醚在布朗斯台德酸催化的分子内氢原子转移中作为无痕氢化物供体

  摘要：

  已经开发了在布朗斯台德酸催化下醇的脱氧和烯烃的氢化的新方案。该方法基于使用苄基或异丙基醚作为无痕氢原子供体，并且涉及分子内氢化物转移作为关键步骤，这是通过区域和立体选择性方式实现的。

  DOI：

  10.1002/anie.201801953
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]丙醛 在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-((4-methoxybenzyl)oxy)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  烷基醚在布朗斯台德酸催化的分子内氢原子转移中作为无痕氢化物供体

  摘要：

  已经开发了在布朗斯台德酸催化下醇的脱氧和烯烃的氢化的新方案。该方法基于使用苄基或异丙基醚作为无痕氢原子供体，并且涉及分子内氢化物转移作为关键步骤，这是通过区域和立体选择性方式实现的。

  DOI：

  10.1002/anie.201801953

文献信息

• VASCULARIZATION INHIBITOR AND NOVEL COMPOUND
  申请人：TSUMURA & CO.

  公开号：EP0678296A1

  公开（公告）日：1995-10-25

  A vascularization inhibitor containing a compound represented by general formula (I), wherein R₁ represents lower alkyl, alkoxycarbonyl or carboxyl; and R₂, R₃ and R₄ may be the same or different from one another and each represents hydrogen, hydroxy, methoxy or acetoxy. This compound has a significant vascularization inhibitor effect and is useful as a vascularization inhibitor for treating various diseases.

  一种含有通式(I)代表的化合物的血管化抑制剂，其中 R₁ 代表低级烷基、烷氧羰基或羧基；R₂、R₃ 和 R₄ 可以相同或不同，各自代表氢、羟基、甲氧基或乙酰氧基。该化合物具有显著的血管生成抑制作用，可作为血管生成抑制剂用于治疗各种疾病。
• Rhodium-catalyzed addition of alcohols to terminal enones
  作者：Marc V. Farnworth、Michael J. Cross、Janis Louie

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.08.060

  日期：2004.9

  [Rh(COD)(OMe)](2) was found to catalyze the addition of aliphatic and aromatic alcohols with terminal enones to afford beta-alkoxyketones in high yields. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US5629340A
  申请人：——

  公开号：US5629340A

  公开（公告）日：1997-05-13
• Alkyl Ethers as Traceless Hydride Donors in Brønsted Acid Catalyzed Intramolecular Hydrogen Atom Transfer
  作者：Dhika Aditya Gandamana、Bin Wang、Ciputra Tejo、Benoit Bolte、Fabien Gagosz、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1002/anie.201801953

  日期：2018.5.22

  A new protocol for the deoxygenation of alcohols and the hydrogenation of alkenes under Brønsted acid catalysis has been developed. The method is based on the use of either a benzyl or isopropyl ether as a traceless hydrogen‐atom donor, and involves an intramolecular hydride transfer as a key step, which is achieved in a regio‐ and stereoselective manner.

  已经开发了在布朗斯台德酸催化下醇的脱氧和烯烃的氢化的新方案。该方法基于使用苄基或异丙基醚作为无痕氢原子供体，并且涉及分子内氢化物转移作为关键步骤，这是通过区域和立体选择性方式实现的。