2,3,3-trimethoxypropene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,3-trimethoxypropene
• 英文别名: 1,1,2-trimethoxyprop-2-ene；2,3,3-Trimethoxyprop-1-ene
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: HDWBZPODSAPGHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3-trimethoxypropene 、 、 、 四氢呋喃 在 CO H2 作用下， 40.0~80.0 ℃ 、1.47 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以The desired compound 3,4,4-trimethoxybutanal (bp=135° C./110 mbar) is obtained in the yield of 87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Preparation of enol ethers

  摘要：

  通式I的烯醇醚如下：##STR1## 通过从通式II的缩醛或缩酮中消除基团R.sup.4 OH来制备，其中取代基R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢、C.sub.1-C.sub.12烷基、C.sub.3-C.sub.8环烷基、C.sub.3-C.sub.8环烯基、未取代或C.sub.1-C.sub.4烷基取代的芳基或C.sub.7-C.sub.16芳基烷基，R.sup.3为--CR.sup.5(OR.sup.4).sub.2、--COOR.sup.4或--COR.sup.4，R.sup.4为C.sub.1-C.sub.20烷基、C.sub.7-C.sub.20烷基芳基或C.sub.7-C.sub.20芳基烷基，R.sup.5为氢或C.sub.1-C.sub.8烷基。该过程包括在载体材料和/或磷酸盐和/或沸石催化剂的存在下，在磷酸和/或磷酸盐的催化下进行反应。

  公开号：

  US04960954A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-tetramethoxypropane 生成 2,3,3-trimethoxypropene
  参考文献：
  名称：

  HOELDERICH, WOLFGANG;GOETZ, NORBERT;HUPFER, LEOPOLD;HIMMELE, WALTER

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of enol ethers
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04960954A1

  公开（公告）日：1990-10-02

  Enol ethers of the general formula I ##STR1## are prepared by eliminating the radical R.sup.4 OH from acetals or ketals of the formula II ##STR2## where the substituents R.sup.1 and R.sup.2 are each independently of the other hydrogen, C.sub.1 -C.sub.12 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, C.sub.3 -C.sub.8 -cycloalkenyl, unsubstituted or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl-substituted aryl or C.sub.7 -C.sub.16 aralkyl, R.sup.3 is --CR.sup.5 (OR.sup.4).sub.2, --COOR.sup.4 or --COR.sup.4, R.sup.4 is C.sub.1 -C.sub.20 -alkyl, C.sub.7 -C.sub.20 -alkylaryl or C.sub.7 -C.sub.20 -aralkyl, R.sup.5 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, in a process which comprises performing the reaction in the presence of phosphoric acid and/or phosphates on a carrier material and/or phosphates and/or zeolites as catalysts.

  通式I的烯醇醚如下：##STR1## 通过从通式II的缩醛或缩酮中消除基团R.sup.4 OH来制备，其中取代基R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢、C.sub.1-C.sub.12烷基、C.sub.3-C.sub.8环烷基、C.sub.3-C.sub.8环烯基、未取代或C.sub.1-C.sub.4烷基取代的芳基或C.sub.7-C.sub.16芳基烷基，R.sup.3为--CR.sup.5(OR.sup.4).sub.2、--COOR.sup.4或--COR.sup.4，R.sup.4为C.sub.1-C.sub.20烷基、C.sub.7-C.sub.20烷基芳基或C.sub.7-C.sub.20芳基烷基，R.sup.5为氢或C.sub.1-C.sub.8烷基。该过程包括在载体材料和/或磷酸盐和/或沸石催化剂的存在下，在磷酸和/或磷酸盐的催化下进行反应。
• Verfahren zur Herstellung von Enolethern und ihre Verwendung zur Herstellung von Aldehyden
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0337260A1

  公开（公告）日：1989-10-18

  Verfahren zur Herstellung von Enolethern der allgemeinen Formel I durch Abspaltung des Restes R⁴OH aus Acetalen oder Ketalen der Formel II in denen die Substituenten R¹ und R²      unabhängig voneinander Wasserstoff, C₁- bis C₁₂-Alkyl, C₃- bis C₈-Cycloalkyl, C₃- bis C₈-Cycloalkenyl, gegebenenfalls durch C₁- bis C₄-Alkyl substituiertes Aryl oder C₇- bis C₁₆-Aralkyl, R³      -CR⁵(OR⁴)₂, -COOR⁴ oder -COR⁴, R⁴      C₁- bis C₂₀-Alkyl, C₇- bis C₂₀-Alkylaryl oder C₇- bis C₂₀-Aralkyl, R⁵      Wasserstoff oder C₁- bis C₈-Alkyl bedeuten, dadurch gekennzeichnet, daß man die Umsetzung in Gegenwart von Phos­phorsäure und/oder Hydrogenphosphaten auf einem Trägermaterial und/ oder Phosphaten und/oder Zeolithen als Katalysatoren vornimmt.

  通式 I 的烯醇醚的制备工艺 从式 II 的缩醛或酮中裂解出自由基 R⁴OH 其中取代基 R¹ 和 R² 相互独立地为氢、C₁- 至 C₁₂ 烷基、C₃- 至 C₈ 环烷基、C₃- 至 C₈ 环烯基、任选被 C₁- 至 C₄ 烷基或 C₇- 至 C₁₆- 芳烷基取代的芳基、 R³ -CR⁵(OR⁴)₂, -COOR⁴ 或 -COR⁴、 R⁴ C₁- 至 C₂₀ 烷基、C₇- 至 C₂₀ 烷芳基或 C₇- 至 C₂₀ 芳烷基、 R⁵ 是氢或 C₁- 至 C₈- 烷基、 其特征在于，该反应是在载体材料和/或磷酸盐和/或沸石作为催化剂的磷酸和/或磷 酸氢盐存在下进行的。
• Taskinen, Esko, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 10, p. 877 - 878
  作者：Taskinen, Esko

  DOI：——

  日期：——
• HOELDERICH, WOLFGANG;GOETZ, NORBERT;HUPFER, LEOPOLD;HIMMELE, WALTER
  作者：HOELDERICH, WOLFGANG、GOETZ, NORBERT、HUPFER, LEOPOLD、HIMMELE, WALTER

  DOI：——

  日期：——
• US4960954A
  申请人：——

  公开号：US4960954A

  公开（公告）日：1990-10-02