(R)-9,11,12,13,13a,14-hexahydrodibenzo[f,h]pyrrolo[1,2-b]isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (R)-9,11,12,13,13a,14-hexahydrodibenzo[f,h]pyrrolo[1,2-b]isoquinoline
• 英文别名: (13aR)-9,11,12,13,13a,14-hexahydrophenanthro[9,10-f]indolizine
• 化学式: C₂₀H₁₉N
• 分子量: 273.378
• InChiKey: BDTAOXSJTPSFQD-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-溴菲 在 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 indium 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N-甲基吗啉氧化物 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (R)-9,11,12,13,13a,14-hexahydrodibenzo[f,h]pyrrolo[1,2-b]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Short asymmetric synthesis of phenanthroindolizidines through chiral homoallylic sulfinamines

  摘要：

  使用叔丁基磺酰胺作为手性诱导剂，并且没有使用其他保护基，实现了手性富集的菲咯吲哚啉的快速合成。

  DOI：

  10.1039/c4ob01133c

文献信息

• Short asymmetric synthesis of phenanthroindolizidines through chiral homoallylic sulfinamines
  作者：Cintia Anton-Torrecillas、Jose C. Gonzalez-Gomez

  DOI：10.1039/c4ob01133c

  日期：——

  An expeditious synthesis of enantioenriched phenanthroindolizidines has been achieved using tert-butylsulfinamide as a chiral inductor and without any other protecting group.

  使用叔丁基磺酰胺作为手性诱导剂，并且没有使用其他保护基，实现了手性富集的菲咯吲哚啉的快速合成。