6-(allyloxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(allyloxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-allyloxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone；6-prop-2-enoxy-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: AGELCZVFAYJBQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(allyloxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-((3-(4-(difluoromethoxy)benzylamino)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE NR2B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES SÉLECTIFS DU NR2B

  摘要：

  该披露通常涉及到式(I)的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是配体，NR2B受体的拮抗剂，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。

  公开号：

  WO2013049119A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮 、 3-溴丙烯 在 水 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 以 甲醇 、 氢氧化钾 为溶剂， 反应 5.0h， 以28 g (68.9%) of 6-allyloxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone was obtained的产率得到6-(allyloxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amide derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种新型的环酰胺衍生物，具有保护免受紫外线的活性，清除活性氧物种的活性和抑制脂质过氧化物形成的活性，其通式如下(1)所示：##STR1## 其中R.sup.2是羟基、较低的烯基氧基、苯基-较低的烯基氧基、环烷基氧基、四氢吡喃氧基、吡啶氧基或具有羧基的较低的烷酰氧基。

  公开号：

  US05786367A1

文献信息

• Cyclic amide derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05786367A1

  公开（公告）日：1998-07-28

  The present invention provides novel cyclic amide derivatives having activity for protecting against the ultraviolet rays, activity for scavenging active oxygen species and activity for inhibiting the formation of lipid peroxides, which is represented by the following general formula (1): ##STR1## wherein R.sup.2 is a hydroxyl group, a lower alkenyloxy group, a phenyl-lower alkenyloxy group, a cycloalkenyloxy group, a tetrahydropyranyloxy group, a pyridyloxy group, or a lower alkanoyloxy group which may have carboxyl group(s).

  本发明提供了一种新型的环酰胺衍生物，具有保护皮肤免受紫外线伤害的活性，清除活性氧物质的活性以及抑制脂质过氧化物形成的活性。该衍生物由以下一般式（1）表示： ##STR1## 其中R.sup.2是一个羟基、一个较低的烯氧基、一个苯基较低的烯氧基、一个环烯氧基、一个四氢吡喃氧基、一个吡啶氧基或一个可能含有羧基的较低的烷酰氧基。
• Selective NR2B Antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130085138A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, antagonists of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  本披露通常涉及公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是配体，是NR2B受体的拮抗剂，可能有助于治疗中枢神经系统的各种疾病。
• Selective NR2B antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08722670B2

  公开（公告）日：2014-05-13

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, antagonists of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及I式化合物，包括其盐，以及使用该化合物的组合物和方法。这些化合物是配体，NR2B受体的拮抗剂，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。
• CYCLIC AMIDE DERIVATIVES FOR PROTECTING AGAINST ULTRAVIOLET RAYS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0719258B1

  公开（公告）日：2001-10-31
• SELECTIVE NR2B ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2760856A1

  公开（公告）日：2014-08-06