7-溴苯并[a]蒽 | 32795-84-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 7-溴苯并[a]蒽
• 中文别名: 溴苯基蒽；7-溴苯并蒽
• 英文名称: 7-Bromobenz[a]anthracene
• 英文别名: 7-monobromobenzo[a]anthracene；7-bromotetraphene；7-bromo-benz[a]anthracene；7-Brom-benz[a]anthracen；7-bromobenzo[a]anthracene
• CAS: 32795-84-9
• 化学式: C₁₈H₁₁Br
• mdl: MFCD00029016
• 分子量: 307.189
• InChiKey: LGRNWCDRODWMOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152 °C
• 沸点：
  361.79°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3995 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、二氯甲烷（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

SDS

1.1 产品标识符
: 7-Bromo-benz(a)anthracene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H319 造成严重眼刺激。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H11Br
分子式
: 307.18 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
7-Bromo-benz(a)anthracene
-
CAS 号 32795-84-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.449
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
致癌性 - 大鼠 - 皮下的
肿瘤发生：符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 肿瘤发生：在敏感细胞株中增加原位肿瘤的机会。
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CW0180000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：有毒物质

可燃性危险特性：

• 热分解排出有毒溴化物烟雾

储运特性：

• 库房通风、低温干燥

灭火剂：

• 水、二氧化碳、沙土、干粉、泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴苯并[a]蒽 在 正丁基锂 、 乙醚 作用下， 生成 bis-benz[a]anthracen-7-yl-diphenyl plumbane
  参考文献：
  名称：

  Leeper, Iowa State College Journal of Science, 1943, vol. 18, p. 57

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 、 溶剂黄146 、 聚甘氨酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-溴苯并[a]蒽
  参考文献：
  名称：

  瞬态导向基团策略级联反应合成多环芳烃

  摘要：

  已经开发了一种通过Pd（II）催化的通过瞬态导向基团策略级联的多种多环芳烃，涉及连续的芳基化，环化和芳构化。广泛的底物范围，简明的合成途径和温和的反应条件证明了其效率和实用性。苯并[ a ]蒽核心的后续转化获得了天然的生物活性PAH分子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.06.036

文献信息

• Efficient Syntheses of <i>C</i>⁸-Aryl Adducts of Adenine and Guanine Formed by Reaction of Radical Cation Metabolites of Carcinogenic Polycyclic Aromatic Hydrocarbons with DNA
  作者：Qing Dai、Daiwang Xu、Keunpoong Lim、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1021/jo070518m

  日期：2007.6.1

  The synthesis of the C8-aryl adducts of adenine and guanine formed by reaction of the radical cation metabolites of carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), such as benzo[a]pyrene (BP) and dibenzo[def,p]chrysene (DBC), with DNA is reported. The synthetic approach involves in the key step direct reaction of a PAH aldehyde with a di- or triamine precursor of a purine. The method is operationally

  所述的合成Ç 8腺嘌呤和鸟嘌呤的芳基的加合物通过致癌的多环芳香烃（PAHs），如苯并[的自由基阳离子的代谢物的反应而形成一个]芘（BP）和二苯并[ DEF，p ]屈（chrysene）（DBC ），带有DNA的报道。合成方法的关键步骤是将PAH醛与嘌呤的二胺或三胺前体直接反应。该方法操作简单，提供良好的加合物收率，并且范围广泛。衍生自BP（6-BP-8-Ade和6-BP-8-Gua）和DBC（10-DBC-8-Ade和10-DBC-8-Gua）的腺嘌呤和鸟嘌呤的C 8芳基加合物为通过这种方法以高收率合成。类似的C 8其他多环芳烃（蒽，苯并[ a ]蒽和）的芳基腺嘌呤和鸟嘌呤衍生物也很容易通过这种方法制备。这种合成方法优于目前可用的唯一方法。它需要短寿命的PAH自由基阳离子（通过电化学或化学方法生成）与2'-脱氧核糖核苷或相应的嘌呤碱基直接反应。它以低收率提供加合物，并伴随有复杂的副产物混合
• Influence of diet on development and oviposition of <i>Forficula auricularia</i> (Dermaptera: Forficulidae)
  作者：Ghislain Berleur、Jean Gingras、Jean-Claude Tourneur

  DOI：10.4039/ent133705-5

  日期：2001.10

  In North America, the life cycle of the European earwig (Forficula auricularia L.) can be divided into a nesting phase (hypogean phase) and a free-foraging phase (epigean phase) (Crumb et al. 1941; Behura 1956; Lamb and Wellington 1975). Adults spend the nesting phase in the soil; females burrow into the ground at the onset of the cold weather, lay eggs, and then care for the eggs. Hatching occurs in spring; first- or second-instar nymphs move to the soil surface for the free-foraging period. The earwig, a nocturnal insect, spends the entire daylight period of hiding under trash or in dark crevices. Where two broods occur, females reenter the ground a second time (Lamb and Wellington 1975). Stomach content analyses (Crumb et al. 1941; Sunderland and Vickerman 1980) and food preference tests (McLeod and Chant 1952; Buxton and Madge 1976) revealed that the European earwig is omnivorous. Under laboratory conditions, nymphs fed freshly frozen aphids, Rhopalosiphum padi (L.) (Hemiptera: Aphididae), survive better than those fed green algae or carrots, develop faster, and produce heavier females (Phillips 1981; Carrillo 1985).

  在北美洲，欧洲蠼（Forficula auricularia L.）的生命周期可分为筑巢期（hypogean phase）和自由觅食期（epigean phase）（Crumb 等人，1941 年；Behura，1956 年；Lamb 和 Wellington，1975 年）。成虫在土壤中度过筑巢阶段；雌虫在寒冷天气开始时钻入地下产卵，然后照料卵。孵化发生在春季；一龄或二龄若虫移到土壤表面自由觅食。蠼是一种夜行性昆虫，整个白天都躲在垃圾堆下或黑暗的缝隙中。当出现两窝幼虫时，雌虫会再次进入地下（Lamb 和 Wellington，1975 年）。胃内容物分析（Crumb 等，1941 年；Sunderland 和 Vickerman，1980 年）和食物偏好测试（McLeod 和 Chant，1952 年；Buxton 和 Madge，1976 年）显示，欧洲蠼是杂食性的。在实验室条件下，喂食新鲜冷冻蚜虫 Rhopalosiphum padi (L.)（半翅目：蚜科）的若虫比喂食绿藻或胡萝卜的若虫存活率更高，发育更快，雌虫体重更大（Phillips，1981 年；Carrillo，1985 年）。
• Specifically tritiated arene oxides
  作者：Haruhiko Yagi、Patrick Dansette、Donald M. Jerina

  DOI：10.1002/jlcr.2580120115

  日期：1976.1

  Convenient methods have been developed for the preparation of specifically tritiated arene oxides. K-Region arene oxides of phenanthene, benzo[a]anthracene and benzo[a]pyrene were prepared from triatiated cis dihydrodiols via the methoxydioxolane route and the non-K-region arene oxides, benzo[a]pyrene 7,8- and 9,10-oxide, were prepared via triated halphydrin esters.

  已经开发了用于制备特定氚化芳烃氧化物的便利方法。菲、苯并[a]蒽和苯并[a]芘的K区芳烃氧化物通过甲氧基二氧戊环路线和非K区芳烃氧化物、苯并[a]芘7,8-和9由三化顺式二氢二醇制备,10-氧化物是通过三化卤代醇酯制备的。
• MATERIALS FOR ELECTRONIC DEVICES
  申请人：Spreitzer Hubert

  公开号：US20120217449A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to compounds of the general formula (I), to the use thereof in electronic devices, preferably as host material for fluorescent dopants or as fluorescent dopant, to a process for the preparation of the compounds of the formula (I), and to electronic devices comprising compounds of the formula (I).

  本发明涉及通式（I）的化合物，其在电子器件中的使用，优选作为荧光掺杂剂的主体材料或荧光掺杂剂，通式（I）化合物的制备方法以及包含通式（I）化合物的电子器件。
• BENZANTHRACENE DERIVATIVES FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US20100187505A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to the compounds of the formula (1) and to organic electroluminescent devices, in particular blue-emitting devices, in which these compounds are used as host material or dopant in the emitting layer and/or as hole-transport material and/or as electron-transport material.

  本发明涉及公式（1）的化合物，以及有机电致发光器件，特别是蓝色发光器件，在这些器件中，这些化合物被用作发射层的主体材料或掺杂剂，和/或作为空穴传输材料和/或电子传输材料。

表征谱图