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2-(ethylthio)-1-phenyl-1-propanone | 69274-39-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(ethylthio)-1-phenyl-1-propanone
英文别名
2-ethylsulfanyl-1-phenyl-propan-1-one;2-Aethylmercapto-1-phenyl-propan-1-on;2-(Ethylthio)-1-phenylpropan-1-one;2-ethylsulfanyl-1-phenylpropan-1-one
2-(ethylthio)-1-phenyl-1-propanone化学式
CAS
69274-39-1
化学式
C11H14OS
mdl
——
分子量
194.298
InChiKey
VPBYENPHNLJEMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    100-102 °C(Press: 0.3 Torr)
  • 密度:
    1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(ethylthio)-1-phenyl-1-propanone 以59%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    NAGAO Y.; KANEKO K.; FUJITA E., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 43, 4115-4116
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Direct deprotonation of aliphatic sulfides
    摘要:
    Alkylmethyl sulfides are regioselectively deprotonated by n-butyllithium and potassium tert-butoxide at the methyl group in good yields. Thiolane and thiane are deprotonated under the same conditions at the alpha-position in good yield. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)10313-6
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文献信息

  • Regiospecific Synthesis of α-Diones, α,α-Dialkoxyketones and α-Alkoxy-α-sulfenylated Ketones
    作者:Kourosch Abbaspour Tehrani、Marc Boeykens、Vladimir I. Tyvorskii、Oleg Kulinkovich、Norbert De Kimpe
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00604-9
    日期:2000.8
    A convenient synthesis of α-diones and their monoprotected acetals, i.e. α-ketoacetals, was developed by mercury induced solvolysis of regiospecifically formed α-chloro-α-(alkylthio)ketones. Analogously, α-alkoxy-α-sulfenylated ketones were formed when reacting α-chloro-α-sulfenylated ketones with an alkaline alcoholic medium. α-Alkoxy-α-sulfenylated ketones themselves could be transformed into α-diones
    通过诱导的区域特异性形成的α-代-α-(烷基)酮的溶剂化反应,开发了一种方便的合成α-二酮及其单保护缩醛,即α-酮缩醛的方法。类似地,当α--α-亚磺酰基化的酮与碱性醇介质反应时,形成α-烷氧基-α-亚磺酰基化的酮。α-烷氧基-α-亚磺酰化的酮本身可以转化为α-二酮或α-酮缩醛,然后在无条件下将其解为相应的α-二酮。
  • �ber Alkyl-(?-oxy-?-aryl-�thyl)-sulfide und Dialkyl-(?-oxy-?-aryl-�thyl)-sulfonium-salze
    作者:V. Prelog、V. Hahn、H. Brauchli、H. C. Beyerman
    DOI:10.1002/hlca.194402701157
    日期:——
  • Neue regiospezifische synthese α-thiolierter ketone
    作者:Manfred Braun
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)95033-6
    日期:1978.1
  • US3992392A
    申请人:——
    公开号:US3992392A
    公开(公告)日:1976-11-16
  • US4067875A
    申请人:——
    公开号:US4067875A
    公开(公告)日:1978-01-10
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