2-ethylsulfanyl-1-phenyl-propan-1-ol | 200573-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethylsulfanyl-1-phenyl-propan-1-ol
• 英文别名: Opt.-inakt. 1-Hydroxy-2-aethylmercapto-1-phenyl-propan；Aethyl-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-aethyl)-sulfid；2-Aethylmercapto-1-phenyl-propan-1-ol；2-Ethylsulfanyl-1-phenylpropan-1-ol；2-ethylsulfanyl-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 200573-33-7
• 化学式: C₁₁H₁₆OS
• 分子量: 196.313
• InChiKey: NPKTWJCPBWWBIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylsulfanyl-1-phenyl-propan-1-ol 生成 2-(ethylthio)-1-phenyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Direct deprotonation of aliphatic sulfides

  摘要：

  Alkylmethyl sulfides are regioselectively deprotonated by n-butyllithium and potassium tert-butoxide at the methyl group in good yields. Thiolane and thiane are deprotonated under the same conditions at the alpha-position in good yield. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10313-6
• 作为产物：
  描述：

  乙硫醚 、 苯甲醛 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以19%的产率得到2-ethylsulfanyl-1-phenyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Direct deprotonation of aliphatic sulfides

  摘要：

  Alkylmethyl sulfides are regioselectively deprotonated by n-butyllithium and potassium tert-butoxide at the methyl group in good yields. Thiolane and thiane are deprotonated under the same conditions at the alpha-position in good yield. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10313-6

文献信息

• �ber Alkyl-(?-oxy-?-aryl-�thyl)-sulfide und Dialkyl-(?-oxy-?-aryl-�thyl)-sulfonium-salze
  作者：V. Prelog、V. Hahn、H. Brauchli、H. C. Beyerman

  DOI：10.1002/hlca.194402701157

  日期：——