碘苯-D5 | 7379-67-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 碘苯-D5
• 中文别名: 碘苯-d5
• 英文名称: d₅-iodobenzene
• 英文别名: iodobenzene-d₅；1-iodobenzene-2,3,4,5,6-d₅；pentadeutereoiodobenzene；pentadeutero iodobenzene；Iodobenzene-d5；1,2,3,4,5-pentadeuterio-6-iodobenzene
• CAS: 7379-67-1
• 化学式: C₆H₅I
• 分子量: 208.971
• InChiKey: SNHMUERNLJLMHN-RALIUCGRSA-N

物化性质

• 熔点：
  -29 °C (lit.)
• 沸点：
  188 °C (lit.)
• 密度：
  1.868 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  74 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R22,R36
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1089

SDS

1.1 产品标识符
: Iodobenzene-d5
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性毒性, 经口 (类别4)
严重的眼损伤 (类别1)
急性的水体毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
H318 造成严重眼损伤。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P330 漱口。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6D5I
分子式
: 209.04 g/mol
分子量
成分 浓度
Iodobenzene-d5
-
化学文摘编号(CAS No.) 7379-67-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 碘化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
容器保持紧闭，储存在干燥通风处。 打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存在阴凉处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: -29 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
188 °C - lit.
g) 闪点
74 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.868 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 镁
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 1,745 mg/kg
半致死剂量(LD50) 吸入 - 大鼠 - 1 h - 16.32 mg/l
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯-D5 在 叔丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 正戊烷 、 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到三苯基膦-d15
  参考文献：
  名称：

  隔离的烷基锂：为什么单独的苯基锂适用于甜菜碱内酯的生成。

  摘要：

  Wittig反应的反式选择性修饰的关键步骤是溴化锂配位的乙醛-醛加合物（所谓的“ P-甜菜碱”）的α-锂化。只有苯基锂才能快速，干净地实现该去质子化。烷基锂（特别是丁基，仲丁基和叔丁基锂）反应缓慢且不完全，它们与甜菜碱的锂醇盐部分固定在非常稳定的混合聚集体中。

  DOI：

  10.1002/chem.200390061
• 作为产物：
  描述：

  氘代苯 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 碘 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 以21 %的产率得到碘苯-D5
  参考文献：
  名称：

  CO 迁移插入 Au-C 键

  摘要：

  MeDalPhos 连接的金 (III) 金属芴络合物通过 C–C 氧化加成联苯生成，与 CO 反应生成 9-芴酮。实验和计算研究表明，这是通过迄今为止未知的 CO 迁移插入 Au(III)-C 键来进行的。与其他 M-C 键相比，该过程更具挑战性，但一旦实现，产物在逆羰基化方面相对稳定。利用将 CO 迁移插入 Au-C 键可以扩展使用金化学可获得的产品范围。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10432

文献信息

• Catalytic Arene H/D Exchange with Novel Rhodium and Iridium Complexes
  作者：Jennifer L. Rhinehart、Kimberly A. Manbeck、Sara K. Buzak、Geoffrey M. Lippa、William W. Brennessel、Karen I. Goldberg、William D. Jones

  DOI：10.1021/om2012419

  日期：2012.3.12

  Three novel pendant acetate complexes, [Rh(bdmpza)Cl3]−M+, [Rh(bdmpza)Cl2(py)], and [Ir(bdmpza)Cl3]−M+ (bdmpza = bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl) acetate, M+ = Li+, Na+), were synthesized. Abstraction of halide from these complexes with silver salts yielded species capable of C–H activation of arenes. The catalytic H/D exchange reaction between benzene and trifluoroacetic acid-d was optimized, and these

  三种新型挂件乙酸配合物，铑[Rh（bdmpza）氯3 ] -中号+，铑[Rh（bdmpza）氯2（PY）]和[Ir（bdmpza）氯3 ] -中号+（bdmpza =双（3,5-合成了M +＝ Li +，Na +）的乙酸-二甲基吡唑-1-基酯。从这些配合物与银盐中提取卤化物可产生能够C–H活化芳烃的物质。苯与三氟乙酸的催化H / D交换反应-d进行了优化，并将这些条件用于评估其他领域的H / D交换。烷基芳族化合物中的支链烷基取代基仅对β-烷基位置显示出对氘交换的亲和力。进行DFT计算以确定H / D交换的机制。
• Accessing Long-Lived Disconnected Spin-¹/₂ Eigenstates through Spins > ¹/₂
  作者：Kevin Claytor、Thomas Theis、Yesu Feng、Jin Yu、David Gooden、Warren S. Warren

  DOI：10.1021/ja505792j

  日期：2014.10.29

  Pairs of chemically equivalent (or nearly equivalent) spin-1/2 nuclei have been shown to create disconnected eigenstates that are very long-lived compared with the lifetime of pure magnetization (T1). Here the classes of molecules known to have accessible long-lived states are extended to include those with chemically equivalent spin-1/2 nuclei accessed by coupling to nuclei with spin > 1/2, in this

  化学上等效（或几乎等效）的自旋 1/2 核对已被证明可以产生与纯磁化 (T1) 寿命相比寿命非常长的断开本征态。在这里，已知具有可接近的长寿命状态的分子类别扩展到包括通过与自旋 > 1/2 的原子核（在这种情况下为氘）偶联而获得的化学等效自旋 1/2 原子核的分子。起初，这似乎令人惊讶，因为已知自旋 > 1/2 的原子核中存在的四极相互作用会导致快速弛豫。然而，事实表明，氘和碳之间的标量耦合可以引导种群进入和退出长寿命状态，即那些不受主要松弛机制影响的状态。这意味着将 (13)C 对直接与氘（或什至 (14)N）结合的化合物作为极化存储的候选者可能是实用的。此外，实验表明，对具有自然丰度的 (13) C 对的分子进行简单的氘化就足以成功测量寿命。
• Ruthenium(II)-Catalyzed Synthesis of Spirobenzofuranones by a Decarbonylative Annulation Reaction
  作者：Partha P. Kaishap、Gauri Duarah、Bipul Sarma、Dipak Chetia、Sanjib Gogoi

  DOI：10.1002/anie.201710049

  日期：2018.1.8

  activation of six‐membered compounds is reported. The Ru‐catalyzed reaction of 3‐hydroxy‐2‐phenyl‐chromones with alkynes works most efficiently in the presence of the ligand PPh3 to provide spiro‐indenebenzofuranones. Unlike previously reported metal‐catalyzed decarbonylative annulation reactions, in the present decarbonylative annulation reaction, the annulation occurs before extrusion of carbon monoxide

  据报道，炔烃通过六元化合物的C / H / C-C活化而首次脱羰基插入。在配体PPh 3存在下，Ru-催化的3-羟基-2-苯基色酮与炔烃的反应最有效，可提供螺茚二苯并呋喃酮。与以前报道的金属催化的脱羰环化反应不同，在本脱羰环化反应中，环化发生在一氧化碳挤出之前。
• 피리디닐기를 포함하는 아민기가 치환된 비대칭 피렌 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102193837B1

  公开（公告）日：2020-12-22

  본 발명은 하기 [화학식 A]로 표시되는 피렌 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, 치환기 Py1, Py2, Ar1, Ar2, Z 및 m는 발명의 상세한 설명에 정의된 바와 동일하다. [화학식 A]

  这是一种关于以化学式A表示的芘衍生物及其包含的有机发光器件，其中取代基Py1、Py2、Ar1、Ar2、Z和m与本发明详细描述中所定义的相同。【化学式A】。
• A Systematic Study of the Effects of Complex Structure on Aryl Iodide Oxidative Addition at Bipyridyl‐Ligated Gold(I) Centers
  作者：Jamie A. Cadge、John F. Bower、Christopher A. Russell

  DOI：10.1002/anie.202108744

  日期：2021.11.15

  An assessment of the effects of complex structure on the oxidative addition mechanism of aryl iodides at bipyridyl-ligated AuI-centers is described. It is shown that the hemilability of the bipy ligand and the electropositivity of the Au-center are important factors, leading to facile oxidative addition with electron-poor ligands and electron-rich aryl iodides. These unusual observations contrast established

  描述了复杂结构对联吡啶连接的金中心处芳基碘化物氧化加成机制的影响的评估。结果表明，联吡啶配体的半稳定性和Au中心的正电性是重要因素，导致贫电子配体和富电子芳基碘化物易于氧化加成。这些不寻常的观察结果与已建立的钯基系统形成鲜明对比。