tert-butyl (4R)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 1316756-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (4R)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1316756-63-4
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₅
• 分子量: 287.356
• InChiKey: YSWVTTMWNWXBEP-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4R)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 水 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 ethyl (2E,6R)-6-amino-7-hydroxyhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOCYCLOHEXANES AND AMINOTETRAHYDROPYRANS AND RELATED COMPOUNDS AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS
  [FR] AMINOCYCLOHEXANES ET AMINOTÉTRAHYDROPYRANES ET COMPOSÉS ASSOCIÉS COMME MODULATEURS DE GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本发明揭示了化合物及其在规范中定义的结构为式（I）的药学上可接受的盐。同时还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  WO2011092611A1
• 作为产物：
  描述：

  N-α-(tert-butoxycarbonyl)-D-glutamic acid γ-methyl ester 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 tert-butyl (4R)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOCYCLOHEXANES AND AMINOTETRAHYDROPYRANS AND RELATED COMPOUNDS AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS
  [FR] AMINOCYCLOHEXANES ET AMINOTÉTRAHYDROPYRANES ET COMPOSÉS ASSOCIÉS COMME MODULATEURS DE GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本发明揭示了化合物及其在规范中定义的结构为式（I）的药学上可接受的盐。同时还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  WO2011092611A1

文献信息

• Aminocyclohexanes and Aminotetrahydropyrans and Related Compounds As Gamma-Secretase Modulators
  申请人：Am Ende Christopher William

  公开号：US20120295923A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药学上可接受的盐，其中所述化合物具有规范中定义的I式结构。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• [EN] COMBINATION THERAPY WITH INHIBITORS OF INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE AND ALKYLATING AGENTS<br/>[FR] THERAPIE DE COMBINAISON AVEC DES INHIBITEURS DE LA SYNTHASE DU MONOXYDE D'AZOTE INDUCTIBLE ET DES AGENTS D'ALKYLATION
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2005025620A3

  公开（公告）日：2007-01-11
• Tetrahedron. 1996, 52, 8451-8470
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• J. Med. Chem. 1999, 42, 1213-1224
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• J. Med. Chem. 1999, 42, 1203-1212
  作者：

  DOI：——

  日期：——