1-bromo-3-fluoro-2-vinylbenzene | 1313010-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-fluoro-2-vinylbenzene
• 英文别名: 1-Bromo-2-ethenyl-3-fluorobenzene
• CAS: 1313010-16-0
• 化学式: C₈H₆BrF
• 分子量: 201.038
• InChiKey: UKLLBAUMMFPJRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-fluoro-2-vinylbenzene 在 2-氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 甲烷磺酸 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 1,3-二均三甲苯基咪唑-2-叉 作用下， 以 乙醇 、 水 、 氯苯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1-(8-fluoro-9,10-dihydrophenanthren-9-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过无张力酮的催化 C−C 键活化将分子内乙酰基转移到烯烃

  摘要：

  铑催化的分子内乙酰基转移是通过“裁剪和缝合”过程实现的。挑战源于不同竞争途径的存在。含有联芳基连接基的无张力烯酮已取得初步成功。使用富电子的 N-杂环卡宾 (NHC) 配体可有效抑制不需要的 β-氢消除。可以制备各种具有优异官能团相容性的9,10-二氢菲衍生物。13 C标记研究表明，该反应从无张力的CC键断裂开始，然后是迁移插入和还原消除。

  DOI：

  10.1002/anie.201711394
• 作为产物：
  描述：

  间溴氟苯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-bromo-3-fluoro-2-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL STYRENE COMPOUNDS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS STYRÉNIQUES ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  The present invention relates to a novel styrene compound of Formula (I) or a salt thereof Formula (I) wherein, the definition of Q, R2, and m are as described in the description. The present invention also relates to a process for the preparation of styrene compounds of Formula (I) or a salt thereof.

  公开号：

  WO2023007426A1

文献信息

• Direct synthesis of dialkylarylvinylsilane derivatives: metathesis of dialkylaryl-iso-propenylsilane and its application to tetracyclic silacycle dye synthesis
  作者：Shohei Yoshioka、Tsunayoshi Takehara、Tsuyoshi Matsuzaki、Takeyuki Suzuki、Hirofumi Tsujino、Tadayuki Uno、Yasuo Tsutsumi、Kenichi Murai、Hiromichi Fujioka、Mitsuhiro Arisawa

  DOI：10.1039/c9cc06777a

  日期：——

  The metathesis of dialkylarylvinylsilane, which has not been accomplished to date, is achieved using dialkylaryl-iso-propenylsilane as a substrate. In addition, we discovered that the reason why the metathesis of a ruthenium carbene complex and dialkylarylvinylsilane is difficult is the formation of a carbide complex.

  使用二烷基芳基-异丙烯基硅烷作为底物可以实现迄今为止尚未完成的二烷基芳基乙烯基硅烷的复分解反应。另外，我们发现钌卡宾配合物和二烷基芳基乙烯基硅烷难以复分解的原因是碳化物配合物的形成。
• [EN] HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC CONDITIONS AND DISORDERS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HORMONAL POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS ET DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2018039386A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The invention relates to activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): (I), wherein L1, A, X1, X2, R1, R2, and R3 are described herein.

  这项发明涉及FXR的激活剂，可用于治疗自身免疫性疾病、肝病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及FXR在其中发挥作用的其他疾病，其化学式为(I)：(I)，其中L1、A、X1、X2、R1、R2和R3如本文所述。
• Bis(difluoromethyl)pyrazoles as Fungicides
  申请人：CRISTAU Pierre

  公开号：US20110224257A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Bis(difluoromethyl)pyrazole derivatives of the formula (I) in which the symbols R 1 , X and G are each as defined in the description, and agrochemically active salts, metal complexes and N-oxides thereof, and use thereof for controlling phytopathogenic harmful fungi, and also processes for preparing compounds of the formula (I).

  式(I)的双(二氟甲基)吡唑衍生物，其中符号R1、X和G分别如描述中定义，以及其农药活性盐、金属络合物和N-氧化物，以及其用途用于控制植物病原真菌，以及制备式(I)化合物的方法。
• Bis(difluoromethyl)pyrazoles as fungicides
  申请人：Cristau Pierre

  公开号：US08524743B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  Bis(difluoromethyl)pyrazole derivatives of the formula (I) in which the symbols R1, X and G are each as defined in the description, and agrochemically active salts, metal complexes and N-oxides thereof, and use thereof for controlling phytopathogenic harmful fungi, and also processes for preparing compounds of the formula (I).

  式(I)中的Bis(difluoromethyl)pyrazole衍生物，其中符号R1、X和G各如描述中所定义，以及其农药活性盐、金属配合物和N-氧化物，以及其用于控制植物病原真菌的用途，以及制备式(I)化合物的过程。
• [EN] SPIROCYCLIC INDENES<br/>[FR] INDÈNES SPIROCYCLIQUES
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2022156761A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  Provides compounds represented by Formula(I): wherein R3, R8c, R8d, A, A1, A2, A3, A4, E, E1, L, Q, Z, and (II) are as defined in the specification, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Compounds of Formula I are KRAS inhibitors and are thus useful to treat cancer and other diseases.

  提供由公式（I）表示的化合物：其中R3，R8c，R8d，A，A1，A2，A3，A4，E，E1，L，Q，Z和（II）如说明书中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物。公式I的化合物是KRAS抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他疾病。