(E)-4-(4-甲氧基苯基)丁-2-酮肟 | 191484-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (E)-4-(4-甲氧基苯基)丁-2-酮肟
• 中文别名: (E)-4-(4-甲氧基苯基)-2-丁酮肟
• 英文名称: (E)-4-(4-methoxyphenyl)butan-2-one oxime
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)butan-2-one (E)-oxime；4-(4-Methoxyphenyl)-2-butanone oxime；(NE)-N-[4-(4-methoxyphenyl)butan-2-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 191484-60-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: GBYOVSQIHCOUBT-FMIVXFBMSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(4-甲氧基苯基)丁-2-酮肟 在 四氯苯醌 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-甲氧基-2-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Quinolines and 2H-Dihydropyrroles by Nucleophilic Substitution at the Nitrogen Atom of Oxime Derivatives

  摘要：

  详细研究了肟衍生物的异构化，以探索O-取代肟的顺反异构化方法。基于这些发现，开发了从肟的立体异构体中简单制备氮杂环的方法。通过用三氟乙酸酐和四氯苯醌处理β-芳基酮肟，合成了喹啉。γ,δ-不饱和O-甲氧基乙酰肟在甲氧基乙酸的作用下转化为2H-二氢吡咯。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42439
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧苯乙烯基甲基酮 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-4-(4-甲氧基苯基)丁-2-酮肟
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Quinolines and 2H-Dihydropyrroles by Nucleophilic Substitution at the Nitrogen Atom of Oxime Derivatives

  摘要：

  详细研究了肟衍生物的异构化，以探索O-取代肟的顺反异构化方法。基于这些发现，开发了从肟的立体异构体中简单制备氮杂环的方法。通过用三氟乙酸酐和四氯苯醌处理β-芳基酮肟，合成了喹啉。γ,δ-不饱和O-甲氧基乙酰肟在甲氧基乙酸的作用下转化为2H-二氢吡咯。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42439

文献信息

• Transformation of Oximes of Phenethyl Ketone Derivatives to Quinolines and Azaspirotrienones Catalyzed by Tetrabutylammonium Perrhenate and Trifluoromethanesulfonic Acid
  作者：Hiroyuki Kusama、Yuko Yamashita、Katsuya Uchiyama、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/bcsj.70.965

  日期：1997.5

  quinolines by the treatment with tetrabutylammonium perrhenate, trifluoromethanesulfonic acid, and chloranil in refluxing 1,2-dichloroethane. Azaspirotrienones can be synthesized from p-hydroxyphenethyl or 3-(p-hydroxyphenyl)propyl ketone oximes by applying the above method. Thus prepared azaspirotrienones are converted to quinolines by acid treatment.

  在回流的 1,2-二氯乙烷中，用四丁基高铼酸铵、三氟甲磺酸和氯苯醌处理将苯乙酮肟转化为喹啉。氮杂螺三烯酮可由对羟基苯乙基或3-(对羟基苯基)丙基酮肟采用上述方法合成。如此制备的氮杂螺三烯酮通过酸处理转化为喹啉。
• Kusama Hiroyuki, Yamashita Yuko, Narasaka Koichi, Chem. Lett, (1995) N 1, S 5-6
  作者：Kusama Hiroyuki, Yamashita Yuko, Narasaka Koichi

  DOI：——

  日期：——
• KAWASE MASAMI; KIKUGAWA YASUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 6, 1615-1623
  作者：KAWASE MASAMI、 KIKUGAWA YASUO

  DOI：——

  日期：——
• MOHAMED, S. E. N.;WHITING, D. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 10, 2577-2582
  作者：MOHAMED, S. E. N.、WHITING, D. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Quinolines and 2<i>H</i>-Dihydropyrroles by Nucleophilic Substitution at the Nitrogen Atom of Oxime Derivatives
  作者：Koichi Narasaka、Mitsuru Kitamura、Masayuki Yoshida、Takashi Kikuchi

  DOI：10.1055/s-2003-42439

  日期：——

  Isomerization of oxime derivatives was researched in detail to find out the methods for the syn-anti isomerization of O-substituted oximes. Based on these findings were developed simple methods for the preparation of aza-heterocycles from both stereo­isomers of oximes. Quinolines were synthesized from β-aryl ketone oximes by treatment with trifluoroacetic anhydride and 4-chloranil. γ,δ-Unsaturated O-methoxyacetyloximes were transformed to 2H-dihydropyrroles by reaction with methoxy-acetic acid.

  详细研究了肟衍生物的异构化，以探索O-取代肟的顺反异构化方法。基于这些发现，开发了从肟的立体异构体中简单制备氮杂环的方法。通过用三氟乙酸酐和四氯苯醌处理β-芳基酮肟，合成了喹啉。γ,δ-不饱和O-甲氧基乙酰肟在甲氧基乙酸的作用下转化为2H-二氢吡咯。