氨基丁醛二甲基缩醛 | 102878-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 氨基丁醛二甲基缩醛
• 英文名称: aminobutyraldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: rac-1,1-dimethoxybutan-2-amine；1-ethyl-2,2-dimethoxyethylamine；1,1-Dimethoxybutan-2-amine
• CAS: 102878-90-0
• 化学式: C₆H₁₅NO₂
• mdl: MFCD19203695
• 分子量: 133.191
• InChiKey: GFUOIQFPJDKRCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62-63 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基丁醛二甲基缩醛 生成 7,8-dichloro-3-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting phenylethanolamine

  摘要：

  制药组合物和使用7和/或8取代的1,2,3,4-四氢异喹啉化合物抑制苯乙醇胺N-甲基转移酶的方法。

  公开号：

  US03988339A1
• 作为产物：
  描述：

  aminopentanal diethyl acetal 、 2-Dimethoxymethyl propionitril 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.56h， 生成 氨基丁醛二甲基缩醛
  参考文献：
  名称：

  Self- and diol reactive formaldehyde-free crosslinking monomers and

  摘要：

  以下化合物的化学式：##STR1## 其中R是一个具有使氮原子电子亏损的官能团的C.sub.3-C.sub.24烯烃不饱和有机基团，烯烃不饱和官能团是可聚合的，R.sup.1是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基基团，或者R和R.sup.1与氮原子一起可以形成具有使氮原子电子亏损的官能团的烯烃不饱和5至7元环，烯烃不饱和官能团是可聚合的，R.sup.2和R.sup.3是氢、C.sub.1-C.sub.4烷基或酰基基团，或者R.sup.2和R.sup.3一起是C.sub.1-C.sub.4烷基撑链基团，R.sup.4是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基、酰基、酯、酰胺或酸基团，n是1到10的整数，当R为(meth)acryloyl，R.sup.2和R.sup.3为甲基，R.sup.1和R.sup.4为氢时，n不为1。

  公开号：

  US04864055A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting phenylethanolamine
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03988339A1

  公开（公告）日：1976-10-26

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting phenylethanolamine N-methyltransferase using 7 and/or 8 substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline compounds.

  制药组合物和使用7和/或8取代的1,2,3,4-四氢异喹啉化合物抑制苯乙醇胺N-甲基转移酶的方法。
• [EN] BET INHIBITORS FOR MODULATING DUX4 EXPRESSION IN FSHD<br/>[FR] INHIBITEURS DE BET POUR MODULER L'EXPRESSION DE DUX4 DANS LA FSHD
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2020132004A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present disclosure provides BET inhibitors of the formula: wherein the variables are defined herein, as well as pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also provides methods of treating a patient comprising administering a bromo- and extra-terminal (BET) domain inhibitor for the treatment of FSHD which modulates DUX4 expression. In some embodiments, the present methods comprise using one or more BET inhibitors as a therapeutic agent for the treatment of FSHD patients including patients who are being treated with one or more palliative treatments such as therapy and/or agents which lead to increased muscle mass.

  本公开提供了以下式的BET抑制剂：其中变量在此处定义，以及其药物组合物。本公开还提供了治疗患者的方法，包括给予溴和额外端（BET）结构域抑制剂治疗FSHD以调节DUX4表达。在某些实施例中，本方法包括使用一个或多个BET抑制剂作为FSHD患者的治疗剂，包括正在接受一种或多种缓解治疗（如治疗和/或导致肌肉增加的药物）的患者。
• [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF AN AMINO ACETAL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'UN AMINO-ACÉTAL
  申请人：UNIV NANYANG TECH

  公开号：WO2012005693A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to a method for the synthesis of an α amino acetal, comprising (i) oxidizing a tertiary amine in the presence of a copper catalyst, at least one oxidant and a solvent, or (ii) reacting a secondary amine and an aliphatic aldehyde in the presence of a copper catalyst, at least one oxidant and a solvent.

  本发明涉及一种合成α氨基缩醛的方法，包括 (i) 在铜催化剂、至少一种氧化剂和溶剂的存在下氧化三级胺，或者 (ii) 在铜催化剂、至少一种氧化剂和溶剂的存在下使二级胺和脂肪族醛发生反应。
• Self- and hydroxyl reactive formaldehyde-free cyclic hemiamidal and
  申请人：Air Products and Chemicals, Inc.

  公开号：US04691026A1

  公开（公告）日：1987-09-01

  A compound represented by the following formula: ##STR1## wherein R is a C.sub.3 -C.sub.24 olefinically unsaturated organic radical having functionality which renders the nitrogen atom electron deficient, the olefinic unsaturation functionality being polymerizable, R.sup.1 is hydrogen or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl radical, or R and R.sup.1 together with the nitrogen atom can form an olefinically unsaturated 5 to 7-member ring which has functionality that renders the nitrogen atom electron deficient and the olefinic unsaturation functionality is polymerizable, R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or acyl radical, or R.sup.2 and R.sup.3 together are a C.sub.2 -C.sub.4 alkylene group, R.sup.4 is hydrogen or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, acyl, ester, amide or acid group, and n is an integer from 1 to 10, provided n is not 1 when R is (meth)acryloyl, R.sup.2 and R.sup.3 are methyl and R.sup.1 and R.sup.4 are hydrogen. Under acidic conditions the above compounds having R.sup.1 =hydrogen afford cyclic hemiamidals and hemiamide ketals of the following formula ##STR2##

  一个由以下式表示的化合物：##STR1##其中R是具有使氮原子电子亏损的官能团的C.sub.3 -C.sub.24烯烃不饱和有机基团，烯烃不饱和官能团是可聚合的，R.sup.1是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基基团，或者R和R.sup.1与氮原子一起可以形成一个具有使氮原子电子亏损的烯烃不饱和官能团且可聚合的5至7元环，R.sup.2和R.sup.3是氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基或酰基基团，或者R.sup.2和R.sup.3一起是C.sub.2 -C.sub.4烷基基团，R.sup.4是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基、酰基、酯、酰胺或酸基团，n是从1到10的整数，当R为(meth)acryloyl，R.sup.2和R.sup.3为甲基，R.sup.1和R.sup.4为氢时，提供n不为1。在酸性条件下，具有R.sup.1=氢的上述化合物产生以下式的环烯酰胺和烯酰胺醇醚：##STR2##
• Coating composition comprising a compound comprising at least one bicyclo-orthoester group and at least one other functional group
  申请人：Hobel Klaus

  公开号：US06979719B1

  公开（公告）日：2005-12-27

  The invention pertains to a coating composition comprising a compound comprising at least one bicyclo-orthoester group and at least one other functional group. The invention also comprises a process for curing the present coating composition. Further, a process for making a bicyclo-orthoester-functional compound from the corresponding oxetane compound is described.

  本发明涉及一种涂层组合物，其包括至少一个双环正酯基团和至少一个其他功能基团的化合物。本发明还涉及一种用于固化现有涂层组合物的方法。此外，还描述了一种从相应的氧杂环化合物制备双环正酯基功能化合物的方法。