5-hydroxy-2-methylquinolinium bromide | 844903-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-2-methylquinolinium bromide
• 英文别名: 5-hydroxy-2-methylquinoline hydrobromide；2-methylquinolin-5-ol;hydrobromide
• CAS: 844903-57-7
• 化学式: BrH*C₁₀H₉NO
• 分子量: 240.099
• InChiKey: QHRCAQOLEJBKEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-2-methylquinolinium bromide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-甲基喹啉-5-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES HAVING AFFINITY FOR 5HT1-TYPE RECEPTORS
  [FR] DERIVES DE QUINOLINE ET DE QUINAZOLINE PRESENTANT UNE AFFINITE VIS-A-VIS DES RECEPTEURS DU TYPE 5HT1

  摘要：

  提供了式(I)的化合物及其药用盐：其中R1、m、X、R2、n、W、p、Y、Z、R3、R4、R5和q的含义如描述中所定义。还公开了制备方法以及在治疗中的用途，特别是用于抑郁症或焦虑等中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2005014552A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-甲基喹啉 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到5-hydroxy-2-methylquinolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  确定和开发通往SB-649915的有效途径

  摘要：

  SSRI-5-HT1A受体拮抗剂6-[[（1- {2-[（2-甲基-5-喹啉基）氧基]乙基} -4-哌啶基）甲基] -2的高效生产途径的发现和发展描述了H -1，4-苯并恶嗪-3（4 H）-1（SB-649915）1。现有的通往1的途径涉及将喹啉6与哌啶5偶联，由于制备5所需的九个合成步骤而被认为是冗长的。通往关键哌啶中间体5的两条新路线可以分别使用新颖的锂化法和Friedel-Crafts方法从容易获得的材料中分五步和两步分离出该化合物。这两种途径中的后者已成功地以5 L的规模进行了演示，可提供700 g的5。还描述了向喹啉6的替代物甲烷磺酸盐34的发展，是哌啶5与该甲烷磺酸盐34的最终烷基化反应，以输送SB-649915 1。

  DOI：

  10.1021/op300185s

文献信息

• Quinoline and quinazoline derivatives having affinity for 5ht1-type receptors
  申请人：Bergauer Markus

  公开号：US20060229312A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: wherein R 1 , m, X, R 2 , n, W, p, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 and q have the meanings as defined in the description. Methods of preparation and uses thereof in therapy, particularly for CNS disorders such as depression or anxiety, are also disclosed.

  提供式(I)的化合物和药学上可接受的盐：其中R1，m，X，R2，n，W，p，Y，Z，R3，R4，R5和q的含义如描述中所定义。还公开了制备方法以及在治疗中的用途，特别是用于中枢神经系统疾病，如抑郁症或焦虑症。
• Quinoline and quinazoline derivatives having affinity for 5HT1-type receptors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07279481B2

  公开（公告）日：2007-10-09

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: wherein R1, m, X, R2, n, W, p, Y, Z, R3, R4, R5 and q have the meanings as defined in the description. Methods of preparation and uses thereof in therapy, particularly for CNS disorders such as depression or anxiety, are also disclosed.

  提供化学式（I）的化合物及其药学上可接受的盐： 其中R1，m，X，R2，n，W，p，Y，Z，R3，R4，R5和q的含义如描述中所定义。还公开了其制备方法和在治疗中的用途，特别是用于中枢神经系统疾病，如抑郁症或焦虑症。
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES HAVING AFFINITY FOR 5HT1-TYPE RECEPTORS
  申请人：Bergauer Markus

  公开号：US20070167423A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: wherein R 1 , m, X, R 2 , n, W, p, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 and q have the meanings as defined in the description. Methods of preparation and uses thereof in therapy, particularly for CNS disorders such as depression or anxiety, are also disclosed.

  提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐： 其中，R1、m、X、R2、n、W、p、Y、Z、R3、R4、R5和q的含义如描述中定义的那样。还公开了其制备方法和在治疗中的用途，特别是用于中枢神经系统疾病如抑郁症或焦虑症。
• Quinoline and Quinazoline Derivatives Having Affinity for 5HT1-Type Receptors
  申请人：Bergauer Markus

  公开号：US20100204273A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Disclosed are methods for use of compounds of formula (I) in the treatment of CNS disorders such as dysthymia, schizophrenia, panic disorder, obsessive compulsive disorder, post-traumatic stress disorder, pain, and memory disorders: wherein R 1 , m, X, R 2 , n, W, p, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 and q have the meanings as defined in the description.

  本发明揭示了使用式（I）化合物治疗中枢神经系统疾病，如心境不良、精神分裂症、惊恐障碍、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛和记忆障碍的方法：其中R1，m，X，R2，n，W，p，Y，Z，R3，R4，R5和q的含义如描述中定义的那样。
• US7279481B2
  申请人：——

  公开号：US7279481B2

  公开（公告）日：2007-10-09