1,2,3,4,5,6-六（4-溴苯基）苯 | 19057-50-2

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,3,4,5,6-六（4-溴苯基）苯
• 英文名称: hexakis(4-bromophenyl)benzene
• 英文别名: hexa(4-bromophenyl)benzene；4,4''-dibromo-3',4',5',6'-tetrakis(4-bromophenyl)-1,1':2',1''-terphenyl；1,2,3,4,5,6-hexakis(4-bromophenyl)benzene
• CAS: 19057-50-2
• 化学式: C₄₂H₂₄Br₆
• 分子量: 1008.08
• InChiKey: KUSYGQSHKDPKRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  400.1 °C
• 沸点：
  699.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.743±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319,H413

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6-六（4-溴苯基）苯 在 叔丁基锂 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rate-determining step in the self-assembly process of supramolecular coordination capsules

  摘要：

  我们提出了一种新颖的方法，通过跟踪碎片物种的平均组成来研究自组装过程。

  DOI：

  10.1039/c4sc01652a
• 作为产物：
  描述：

  六苯基苯 在 溴 作用下， 以75%的产率得到1,2,3,4,5,6-六（4-溴苯基）苯
  参考文献：
  名称：

  寡苯树枝状聚合物中的多激子三重态对的产生，为非晶态固态缩影。

  摘要：

  有机半导体材料中的单重态裂变已经在光伏器件中的潜在应用引起了极大的关注。研究兴趣集中在确定结晶固体中相干SF过程的工作机制上，这是因为超快SF被认为可以有效地产生多激子。然而，由于非晶态固体中多激子三重态对的长寿命促进了三重态激子提取的去相关过程，因此在精密的模型系统中需要精确检查非相干SF过程以表示异质结构。在我们的低并苯树枝状聚合物中开发了SF的异质偶联和能量学，其模拟了无定形固体中复杂的SF动态。

  DOI：

  10.1002/anie.202008533

文献信息

• Two-Dimensional Oligo(phenylene-ethynylene-butadiynylene)s: All-Covalent Nanoscale Spoked Wheels
  作者：Shengbin Lei、An Ver Heyen、Steven De Feyter、Mathieu Surin、Roberto Lazzaroni、Sabine Rosenfeldt、Matthias Ballauff、Peter Lindner、Dennis Mössinger、Sigurd Höger

  DOI：10.1002/chem.200801939

  日期：2009.3.2

  Round and round: Covalently bound spokes induce an efficient template‐directed cyclization towards a rigid molecular wheel (see figure) and afford dramatically increased shape‐persistence properties compared with non‐strutted macrocycles.

  绕一圈：共价结合的辐条诱导模板向刚性分子轮的有效定向环化（见图），与未支撑的大环化合物相比，其形状持久性显着提高。
• Synthesis and Isolation of Polytrityl Cations by Utilizing Hexaphenylbenzene and Tetraphenylmethane Scaffolds
  作者：Rajendra Rathore、Carrie L. Burns、Ilia A. Guzei

  DOI：10.1021/jo035598i

  日期：2004.3.1

  The successful isolation of stable (and soluble) hexa- and tetratrityl cations based on hexaphenylbenzene and tetraphenylmethane scaffold has been accomplished by using readily available starting materials. These robust polytrityl cations can be isolated in crystalline form and stored indefinitely at 0 °C. Their structures have been established by 1H/13C NMR spectroscopy and by UV−vis spectroscopy

  基于六苯基苯和四苯基甲烷支架成功地分离出稳定的（和可溶的）六-和四-三苯甲基阳离子已经通过使用容易获得的起始原料完成。这些坚固的聚三苯甲基阳离子可以结晶形式分离，并可以在0°C下无限期保存。它们的结构已通过1 H / 13 C NMR光谱和UV-vis光谱确定。这些聚三苯甲基阳离子的结构通过从三乙基硅烷，环庚三烯或硼烷-二甲基硫醚络合物的氢化物转移进行定量转化为还原的（聚）三苯甲基衍生物而得到进一步证实。
• Brominated Methanes as Photoresponsive Molecular Storage of Elemental Br₂
  作者：Kazumitsu Kawakami、Akihiko Tsuda

  DOI：10.1002/asia.201200322

  日期：2012.10

  generation of elemental Br2 from brominated methanes is reported. Br2 was generated by the vaporization of carbon oxides and HBr through oxidative photodecomposition of brominated methanes under a 20 W low‐pressure mercury lamp, wherein the amount and situations of Br2 generation were photochemically controllable. Liquid CH2Br2 can be used not only as an organic solvent but also for the photoresponsive molecular

  据报道，溴化甲烷可光化学生成元素Br 2。在20 W低压汞灯下，溴化甲烷的氧化光分解使碳氧化物和HBr汽化，从而生成Br 2，其中Br 2的生成量和生成情况可通过化学方法控制。液体CH 2 Br 2不仅可以用作有机溶剂，而且还可以用于Br 2的光敏分子存储，这在各种有机合成和材料科学中都具有巨大的技术优势。通过利用原位生成Br 2的优势由有机溶剂本身，在添加或不添加催化剂的情况下，以高实用产率合成了许多有机溴化合物。此处，溴2，是由CH的光分解产生的2溴2保留了它的反应性溶液中基本上经历相同的反应物作为那些具有的Br溶液进行，即2溶解在CH 2溴2没有光照射制备的。此外，在CH 2 Br 2的光分解过程中产生的HBr也可用于将OH基团取代为Br基团和制备胺的HBr盐。此外，光化学产生的Br 2选自CH 2溴2是可用于天然着色的植物，如红玫瑰花瓣，其中BR的区域选择性光化学漂白2这是从CH光
• 一种无掺杂有机空穴传输材料、制备方法及钙 钛矿太阳能电池
  申请人：北京理工大学

  公开号：CN109053676B

  公开（公告）日：2020-07-21

  本发明属于光电材料技术领域，具体涉及一种无掺杂有机空穴传输材料、制备方法及钙钛矿太阳能电池。所述材料为HPB‑OMe或HTB‑OMe。所述方法为：在保护气体氛围下，将反应物加入反应容器中，然后加入THF和水，鼓泡除氧，然后加热回流18～24小时，得到混合物；冷却至室温，混合物用二氯甲烷萃取，有机层干燥后得到有机溶液；有机溶液旋蒸除去溶剂后得到粗产物，粗产物进行硅胶柱层析纯化后得到目标产物。所述材料具有高空穴迁移率；所述方法成本更低，工艺过程简单；将所述材料应用到钙钛矿太阳能电池中，具有较高的光电转换效率。
• Towards 2D and 3D Coordination Polymers: Synthesis of Shape-Persistent Star Monomers with 2,2′:6′,2′′-Terpyridin-4′-yl Units at the Periphery
  作者：Junji Sakamoto、Thomas Bauer、A. Schlüter

  DOI：10.1055/s-0029-1219541

  日期：2010.4

  A set of shape-persistent star- shaped monomers which are multiply equipped with 2,2':6',2 ''-terpyridin-4'-yl units has been synthesized. The synthetic sequences rest upon the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction which includes a sterically challenging sixfold coupling of a bulky aryl boronate to hexabromobenzene.

  已经合成了一组形状持久的星形单体，其多重配备有 2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl 单元。合成序列基于 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应，其中包括庞大的硼酸芳基酯与六溴苯的空间挑战六重偶联。