triisobutyl orthoformate | 16754-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: triisobutyl orthoformate
• 英文别名: isobutyl orthoformate；orthoformic acid triisobutyl ester；Orthoameisensaeure-triisobutylester；1,1',1''-[methylidynetris(oxy)]tris[2-methyl-propane]；tri-i-butyl orthoformate；tri-i-butylorthoformate；Propane, 1,1',1''-[methylidynetris(oxy)]tris[2-methyl-；1-[bis(2-methylpropoxy)methoxy]-2-methylpropane
• CAS: 16754-49-7
• 化学式: C₁₃H₂₈O₃
• 分子量: 232.364
• InChiKey: IVXPLWROXBUJSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.53°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8582

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triisobutyl orthoformate 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 tetraisobutoxyethene
  参考文献：
  名称：

  Scheeren,J.W. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1973, vol. 92, p. 11 - 19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 氯仿 在 sodium 作用下， 生成 triisobutyl orthoformate
  参考文献：
  名称：

  Sah; Ma, Journal of the American Chemical Society, 1932, vol. 54, p. 2965

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Step Hydroamidation of 2-Aza-1,3-pentadienes
  作者：Hidenori Okamoto、Tadashi Kobutani、Shozo Kato

  DOI：10.1246/bcsj.65.674

  日期：1992.3

  Various N-(1-aryl-1-alkenyl)-2-chloroacetamides bearing alkoxymethyl or alkylthiomethyl group on amide nitrogen were synthesized by a one-step hydroamidation of 2-aza-1,3-pentadienes. Some N-(1-aryl-1-alkenyl)-2-chloroacetamides were found to have high herbicidal activities against upland farm weeds.

  通过一步水合酰胺化反应，合成了在酰胺氮上带有烷氧甲基或烷硫甲基的多种N-(1-芳基-1-烯基)-2-氯乙酰胺。发现一些N-(1-芳基-1-烯基)-2-氯乙酰胺对旱地杂草具有高度的除草活性。
• METHOD FOR PREPARING (7E)-7, 9-DECADIENOATE ESTER
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20190106374A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  One object of the invention is to provide a method for preparing a 9,9-dialkoxy-7-nonynoate ester and (7E)-7,9-decadienoate ester, which are valuable as intermediates. The method for preparing a (7E)-7,9-decadienoate ester (5) comprises at least steps of: hydrolyzing a 9,9-dialkoxy-7-nonenoate ester (2), R 3 O(R 2 O)CHCH═CH(CH 2 ) 5 CO 2 R 1 , to form a (7E)-9-oxo-7-nonenoate ester (3); and subjecting the (7E)-9-oxo-7-nonenoate ester (3) to a Wittig reaction with a triarylphosphonium methylide (4), Ar 3 P═CH 2 , to form the (7E)-7,9-decadienoate ester (5). The 9,9-dialkoxy-7-nonenoate ester may be prepared by, for example, reducing a 9,9-dialkoxy-7-nonynoate ester (1).

  该发明的一个目的是提供一种制备9,9-二烷氧基-7-壬烯酸酯和(7E)-7,9-癸二烯酸酯的方法，这些化合物作为中间体具有很高的价值。制备(7E)-7,9-癸二烯酸酯(5)的方法至少包括以下步骤：水解9,9-二烷氧基-7-壬烯酸酯(2)，R3O(R2O)CHCH═CH(CH2)5CO2R1，形成(7E)-9-氧代-7-壬烯酸酯(3)；将(7E)-9-氧代-7-壬烯酸酯(3)与三芳基膦甲烯基化合物(4)，Ar3P═CH2，进行威蒂格反应，形成(7E)-7,9-癸二烯酸酯(5)。可以通过还原9,9-二烷氧基-7-壬炔酸酯(1)来制备9,9-二烷氧基-7-壬烯酸酯。
• Certain 3-amino-5-carboxy (or thio carboxy) pyridine herbicides
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04885026A1

  公开（公告）日：1989-12-05

  Disclosed are pyridine herbicides characterized by substitution with a fluorine-containing methyl group at the 2- or 6-position, a carboxylic acid-derived group at the 3-position, and a halogen or a substituted nitrogen-containing group at the 5-position.

  揭示了以氟取代的甲基基团位于2-或6-位置，以羧酸衍生基团位于3-位置，以卤素或取代的含氮基团位于5-位置的吡啶类除草剂。
• Substitution of the acetoxy groups of dialkoxymethylacetates by organometallic reagents: a route to allyl-, propargyl-, homoallyl-, homopropargyl- and α-stannylacetals
  作者：Isabelle Beaudet、Alain Duchêne、Jean-Luc Parrain、Jean-Paul Quintard

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83085-v

  日期：1992.4

  The substitution of the acetoxy groups of dialkoxymethylacetates by organometallic reagents has been examined in a search for new methods of preparing functional acetals. The efficiency of the substitution of the acetoxy group is highly dependent on the nature of the organometallic reagents: soft nucleophiles with strong electrophilic assistance by the counterion are the best reagents. Allyl-, propargyl-

  为了寻找制备功能性乙缩醛的新方法，已经研究了用有机金属试剂取代二烷氧基甲基乙酸酯的乙酰氧基。乙酰氧基的取代效率高度依赖于有机金属试剂的性质：具有抗衡离子的强亲电助剂的柔软亲核试剂是最好的试剂。通过这种途径制备了烯丙基，炔丙基，高烯丙基，高炔丙基和α-锡烷基缩醛，其中二烷氧基甲基乙酸酯经常用作二烷基苯基原甲酸酯的有用替代物。
• Purines, pyrimidines, and imidazoles. Part XXXIX. Formation of some 5-aminoimidazole-4-carboxylic acid derivatives from ethyl α-amino-α-cyanoacetate
  作者：D. H. Robinson、G. Shaw

  DOI：10.1039/p19720001715

  日期：——

  Dimerisation of ethyl α-amino-α-cyanoacetate has been found to yield diethyl 5-aminoimidazole-2,4-dicarboxylate. The amino-ester also reacts with triethyl orthoformate to produce, according to the conditions, ethyl N-(α-cyano-α-ethoxycarbonylmethyl)formimidate, ethyl 5-amino-1-(α-cyano-α-ethoxycarbonylmethyl)imidazole-4-carboxylate or diethyl 2-ethoxymethylidenamino-3H-imidazo[1,5-a]imidazole-3,7-dicarboxylate

  已经发现α-氨基-α-氰基乙酸乙酯的二聚可产生5-氨基咪唑-2，4-二羧酸二乙酯。氨基酯还与原甲酸三乙酯反应，根据条件生成N-（α-氰基-α-乙氧基羰基甲基）甲酰亚胺乙酯，5-氨基-1-（α-氰基-α-乙氧基羰基甲基）咪唑-4乙酯-羧酸盐或2-乙氧基亚甲基氨基-3 H-咪唑并[1,5 - a ]咪唑-3,7-二羧酸盐。