4-氯-3-氯磺酰基苯甲酰氯 | 62574-66-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-氯磺酰基苯甲酰氯
• 中文别名: 呋塞米杂质9
• 英文名称: 3-chlorosulfonyl-4-chlorobenzoyl chloride
• 英文别名: 4-chloro-3-chlorosulfonylbenzoyl chloride；4-Chlor-3-chlorsulfonyl-benzoylchlorid；4-Chloro-3-(chlorosulfonyl)benzoyl chloride
• CAS: 62574-66-7
• 化学式: C₇H₃Cl₃O₃S
• 分子量: 273.524
• InChiKey: PNXMCBFANZCXMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-43 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  136-138 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.663±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1,8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331+P310,P303+P361+P353+P310+P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2927
• 危险性描述：
  H301,H311,H314,H331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-氯磺酰基苯甲酰氯 在 potassium fluoride 、 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 溴 、 四苯基溴化膦 作用下， 以 环丁砜 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 210.0 ℃ 、36.0 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 3,4-二氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  氟化钾交换法通用高效合成间氟芳烃

  摘要：

  发现四苯基溴化鏻是一种合适的催化剂，用于在化学计量量的邻苯二甲酰氯存在下，使带有氰基、硝基、氯羰基、三氟甲基和氯磺酰基的间硝基芳基衍生物与氟化钾反应，得到相应的间氟芳烃衍生品收益良好。还发现该催化剂通过使用反应蒸馏技术对间（氟磺酰基）芳基衍生物进行氟脱磺酰化以提供间氟芳烃是有效的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2010
• 作为产物：
  描述：

  4-氯三氯甲苯 在 氯化亚砜 、 chlorosulphuric acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-氯-3-氯磺酰基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  氟化钾交换法通用高效合成间氟芳烃

  摘要：

  发现四苯基溴化鏻是一种合适的催化剂，用于在化学计量量的邻苯二甲酰氯存在下，使带有氰基、硝基、氯羰基、三氟甲基和氯磺酰基的间硝基芳基衍生物与氟化钾反应，得到相应的间氟芳烃衍生品收益良好。还发现该催化剂通过使用反应蒸馏技术对间（氟磺酰基）芳基衍生物进行氟脱磺酰化以提供间氟芳烃是有效的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2010

文献信息

• Bis-Acylated Hydroxylamine Derivatives
  申请人：Toscano John P.

  公开号：US20110136827A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention provides certain bis-acylated hydroxylamine derivative compounds, pharmaceutical compositions and kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the invention provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating, preventing, or delaying the onset and/or develop of a disease or condition. In some embodiments, the disease or condition is selected from cardiovascular diseases, ischemia, reperfusion injury, cancerous disease, pulmonary hypertension and conditions responsive to nitroxyl therapy.

  这项发明提供了某些双酰化羟胺衍生物化合物，包括这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言，该发明提供了使用这些化合物或药物组合物治疗、预防或延缓疾病或病况发生和/或发展的方法。在某些实施例中，疾病或病况可选自心血管疾病、缺血、再灌注损伤、癌症疾病、肺动脉高压和对亚硝酰治疗有反应的病况。
• Studies in the Field of Diuretic Agents
  作者：G B Jackman、V Petrow、O Stephenson、A M Wild

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1963.tb12772.x

  日期：2011.4.12

  New derivatives of 4-chloro-3-sulphamoylbenzoic acid and of 4-chloro-3-sulphamoylaniline are described along with some formally related quinazolones.

  描述了4-氯-3-磺胺基苯甲酸和4-氯-3-磺胺基苯胺的新衍生物，以及一些形式上相关的喹唑酮。

• HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20170253609A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A-Y-L-R  (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了以下式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药： X-A-Y-L-R  (I) 这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV生命周期的功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• [EN] N-HYDROXYLSULFONAMIDE DERIVATIVES AS NEW PHYSIOLOGICALLY USEFUL NITROXYL DONORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-HYDROXYLSULFONAMIDE UTILISÉS COMME NOUVEAUX DONNEURS DE NITROXYLE PHYSIOLOGIQUEMENT UTILES
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2009042970A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The invention relates to N-hydroxylsulfonamide derivatives for formula (I), (II) or (III), in which the variables are as defined in the claims, that donate nitroxyl (HNO) under physiological conditions and are useful in treating and/or preventing the onset and/or development of diseases or conditions that are responsive to nitroxyl therapy, including heart failure and ischemia/reperfusion injury. N-hydroxylsulfonamide derivatives release HNO at a controlled rate under physiological conditions, and the rate of HNO release is modulated by varying the nature and location of the functional groups on the N-hydroxylsulfonamide derivatives.

  该发明涉及公式（I）、（II）或（III）的N-羟基磺酰胺衍生物，其中变量如索权中定义的那样，在生理条件下释放亚硝基（HNO），并且在治疗和/或预防对亚硝基疗法敏感的疾病或病症的发生和/或发展中具有用处，包括心力衰竭和缺血/再灌注损伤。N-羟基磺酰胺衍生物在生理条件下以受控速率释放HNO，HNO释放速率通过改变N-羟基磺酰胺衍生物上的功能基团的性质和位置来调节。
• 1,3,4-Oxadiazol-2-ylbenzenesulfonamides as privileged structures for the inhibition of monoamine oxidase B
  作者：Anton Shetnev、Roman Shlenev、Julia Efimova、Sergey Ivanovskii、Alexey Tarasov、Anél Petzer、Jacobus P. Petzer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126677

  日期：2019.11

  The present study investigates the monoamine oxidase (MAO) inhibition properties of a series of ten 5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-ylbenzenesulfonamides. The target compounds were synthesized by dehydration of the corresponding N,N′-diacylhydrazines with phosphorus oxychloride to yield the 1,3,4-oxadiazole cycle with concomitant transformation of the sulfonamide to the sulfonyl chloride group. Treatment

  本研究调查了一系列的十个5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基苯磺酰胺的单胺氧化酶（MAO）抑制性能。通过将相应的N，N'-二酰基肼与三氯氧磷脱水合成1,3,4-恶二唑循环，并伴随磺酰胺向磺酰氯的转化，合成了目标化合物。用乙腈中的氨水处理可再生目标磺酰胺。酶学结果表明，这些化合物是有效的特异性MAO-B抑制剂，最有效的化合物具有IC 50值值为0.0027 µM。对结构-活性关系的分析表明，4-苯磺酰胺比相应的3-苯磺酰胺是更有效的MAO-B抑制剂，并且相应的N，N'-二酰肼合成的前体是弱MAO抑制剂。尽管已经知道恶二唑化合物对MAO的抑制作用，但这是关于磺酰胺衍生物记录的纳摩尔MAO抑制能力的首次报道。MAO-B特异性抑制剂（例如在此发现的那些抑制剂）可能在神经退行性疾病（如帕金森氏病）的治疗中受到关注。