1-thiophen-2-ylhex-2-en-1-one | 1029437-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-thiophen-2-ylhex-2-en-1-one
• CAS: 1029437-75-9
• 化学式: C₁₀H₁₂OS
• 分子量: 180.271
• InChiKey: ATZZVAPGLDAEAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲基硅杂环丁烷 二甲基三亚甲基硅烷 、 1-thiophen-2-ylhex-2-en-1-one 在 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到(Z)-4,4-dimethyl-3-oxa-8-propyl-4-sila-2-(2-thienyl)cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Formal Cycloaddition of Silacyclobutanes with Enones: Synthesis of Eight-Membered Cyclic Silyl Enolates

  摘要：

  Treatment of silacyclobutanes with enones under palladium catalysis resulted in formal cycloaddition to yield the corresponding eight-membered ring. The reaction provides a facile and convergent access to synthetically useful eight-membered cyclic silyl enolates.

  DOI：

  10.1021/ol800603z

文献信息

• Palladium-Catalyzed Preparation of Silyl Enolates from α,β-Unsaturated Ketones or Cyclopropyl Ketones with Hydrosilanes
  作者：Yuto Sumida、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/jo901513v

  日期：2009.10.16

  α,β-Unsaturated ketones and cyclopropyl ketones undergo palladium-catalyzed hydrosilylation with hydrosilanes to yield (Z)-silyl enolates.

  α，β-不饱和酮和环丙基酮与氢化硅烷进行钯催化的氢化硅烷化反应，生成（Z）-甲硅烷基烯醇化物。