pentadeuterophenacylbromide | 87258-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: pentadeuterophenacylbromide
• 英文别名: <(2)H5>phenacyl bromide；1-bromo-<2'3'4'5'6'-(2)H5>acetophenone；2-bromo-1-(phenyl-d5)ethan-1-one；2-Bromo-1-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)ethanone
• CAS: 87258-45-5
• 化学式: C₈H₇BrO
• 分子量: 204.007
• InChiKey: LIGACIXOYTUXAW-RALIUCGRSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-49 °C
• 沸点：
  78-79 °C(Press: 0.1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentadeuterophenacylbromide 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-hydroxy-4-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)-1,3-thiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  硫代异羟肟酸酯脱羧重排的机理

  摘要：

  典型的双氘标记的硫代异羟肟酸酯（混合酸酐）的热分解和光化学分解显示，光化学反应是自由基链过程，而约20％的热反应涉及笼型机理。据报道，一种改进的1-羟基-5-苯基噻唑啉-2-硫酮的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98267-4
• 作为产物：
  描述：

  氘代甲苯 在 potassium permanganate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 pentadeuterophenacylbromide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的3-芳基-2H-苯并[b] [1,4]恶嗪和炔烃的C-H活化/环化反应合成螺型茚基苄恶嗪

  摘要：

  据报道，通过铑催化的亚胺定向的CH活化/环化反应，由苯并恶嗪和炔烃高效合成了新型螺环苯并恶嗪-茚。该方法可以应用于各种苯并恶嗪和炔烃，以高收率得到相应的螺-茚基苯并恶嗪作为螺环产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000668

文献信息

• Regiospecific Synthesis of Nitroarenes by Palladium-Catalyzed Nitrogen-Donor-Directed Aromatic CH Nitration
  作者：Yun-Kui Liu、Shao-Jie Lou、Dan-Qian Xu、Zhen-Yuan Xu

  DOI：10.1002/chem.201002581

  日期：2010.12.10

  Nitration of N‐heteroaromatics: The first example of palladium‐catalyzed direct ortho‐nitration of aryl CH bonds is described. A range of azaarenes, such as 2‐arylquinoxalines, pyridines, pyrazoles, and O‐methyl oximes, were nitrated with excellent chemo‐ and regioselectivity (see scheme; DCE=1,2‐dichloroethane). Preliminary mechanistic investigations support a silver‐mediated radical mechanism involving

  的N-杂芳族化合物的硝化：钯催化的直接的第一个例子邻芳基C的-nitration  H键进行说明。一系列氮杂芳烃，例如2-芳基喹喔啉，吡啶，吡唑和O-甲基肟被硝化，具有出色的化学和区域选择性（参见方案； DCE = 1,2-二氯乙烷）。初步的机理研究支持在氧化条件下涉及钯（II / III）和/或钯（II / IV）催化循环的银介导的自由基机理。
• Palladium-Catalyzed Chelation-Assisted Aromatic C–H Nitration: Regiospecific Synthesis of Nitroarenes Free from the Effect of the Orientation Rules
  作者：Wei Zhang、Shaojie Lou、Yunkui Liu、Zhenyuan Xu

  DOI：10.1021/jo400594j

  日期：2013.6.21

  ortho-nitration of aryl C–H bond is described. A range of azaarenes such as 2-arylquinoxalines, pyridines, quinoline, and pyrazoles were nitrated with excellent chemo- and regioselectivity. Using the O-methyl oximyl group as a removable directing group, the regiospecific synthesis of a variety of o-nitro aryl ketones was achieved starting from aryl ketones via a three-step process involving the Pd-catalyzed

  描述了钯催化的螯合辅助芳基CH键的邻位硝化反应。一系列氮杂芳烃（例如2-芳基喹喔啉，吡啶，喹啉和吡唑）被硝化，具有出色的化学和区域选择性。使用ø -甲基肟基团为一个可移动定向基团，各种的区域专一性合成ø硝基芳基酮经由涉及三个步骤的方法来实现从开始芳基酮Pd催化的本位C-H键的-nitration作为关键步骤。机理研究支持在氧化条件下涉及Pd（（II / III）和/或Pd（II / IV）催化循环的银介导的自由基机理。
• The mechanism of two reactions leading to isomeric 2-(N,N-disubstituted amino)thiazol-5-yl ketones
  作者：Katherine Challacombe、Susan E. Leach、Simon J. Plackett、G. Denis Meakins

  DOI：10.1039/p19880002213

  日期：——

  A study has been made of the condensations between N-acyl-N′,N′-disubstituted thioureas and α-halogeno ketones [reaction (I)], and between N,N-disubstituted thioureas and 2-bromo-1,3-diketones [reaction (II)]. The mechanistic details were elucidated by using substrates with pairs of (almost) equally reactive but spectrometrically distinguishable acyl groups, e.g., CH3CO and CD3CO. In the presence of

  已经研究了N-酰基-N '，N'-二取代的硫脲与α-卤代酮之间的缩合[反应（I）]，以及N，N-二取代的硫脲与2-溴-1,3-之间的缩合。二酮[反应（Ⅱ）]。通过使用具有成对的（几乎）反应性相同但在光谱学上可区分的酰基，例如CH 3 CO和CD 3的底物来阐明机械细节。在添加的碱（三乙胺）存在下，两个反应均通过共同的开链1,3-二酮进行；由此，通过亲核进攻在替代的羰基上形成异构体产物，得到环状中间体，然后对其进行限速脱水。如果不添加碱，则介质变为酸性。反应（II）遵循其先前的过程，但是各阶段的相对速率相反。在反应（I）中，初始环状中间体如此迅速地脱水，以致不形成开链的1，3-二酮，并且仅产生一种异构体。
• Base catalysed rearrangements involving ylide intermediates. Part 15. The mechanism of the Stevens [1,2] rearrangement
  作者：W. David Ollis、Max Rey、Ian O. Sutherland

  DOI：10.1039/p19830001009

  日期：——

  The Stevens [1,2] rearrangement of acyl-stabilised ammonium ylides has been investigated with regard to stereoselectivity, intramolecularity and the formation of products in addition to the [1,2] rearrangement product. A detailed study of the effects of reaction conditions upon the rearrangement of the ylide derived from the salt (13) has shown that the stereoselectivity (retention of the configuration

  关于立体选择性，分子内和除[1,2]重排产物之外的产物形成方面，已经研究了酰基稳定的铵化铵的Stevens [1,2]重排。对反应条件对衍生自盐（13）的叶立德重排的影响的详细研究表明，立体选择性（手性迁移基团的构型保留）和分子内度随溶剂粘度的降低而降低。在0°C的水中，盐（13）的重排基本上是分子内的，几乎完全保留了迁移基团的构型。这些结果以及可以在随机自由基偶联的基础上合理化的产物分离结果表明，[1，
• Photoredox-Cobaloxime Catalysis for Selective Oxidative Dehydrogenative [4+2] Annulation of Imidazo-Fused Heterocycles with Alkenes
  作者：Ailong Shao、Yuanyuan Li、Yuxue Ding、Yahui Li、Shulian Wu、Yuan Jiang、Min Dong、Hai Wu、Shuisheng Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00159

  日期：2024.4.5

  A selective oxidative [4+2] annulation of alkenes with imidazo-fused heterocycles has been developed by using the synergistic combination of photoredox and cobaloxime catalysts. It allows facile access to various imidazole-fused polyaromatic scaffolds accompanied by H2 evolution. This protocol features high regioselectivity as well as a broad substrate scope. Detailed mechanistic studies indicate that

  通过使用光氧化还原和钴肟催化剂的协同组合，开发了烯烃与咪唑稠合杂环的选择性氧化[4+2]环化。它允许轻松获得各种咪唑稠合的聚芳族支架，并伴随 H 2 的演化。该方案具有高区域选择性和广泛的底物范围。详细的机理研究表明，该催化系统促进的电子/氢转移过程的两倍实现了咪唑稠合杂环与烯烃的环π延伸。