2-(2-tert-butylphenoxy)-tetrahydro-2H-pyran | 1100360-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-tert-butylphenoxy)-tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-(2-Tert-butylphenoxy)oxane
• CAS: 1100360-53-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: VKQIKHQQNULSRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-tert-butylphenoxy)-tetrahydro-2H-pyran 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Influence of initiating groups on phosphino-phenolate nickel catalyzed ethylene (co)polymerization

  摘要：

  首次全面研究了引发基团对后期过渡金属催化的乙烯（共）聚合的影响。

  DOI：

  10.1039/c9dt04482e
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 2-叔丁基苯酚 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-tert-butylphenoxy)-tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  新型含氧化膦-酚盐螯合配体的半金属茂-Ⅳ族配合物的合成，表征及其在乙烯聚合中的应用

  摘要：

  一系列含膦氧化物酚螯合型的配位体CpMCl新颖的半金属茂型IV族金属配合物的2 [O-2R 1 -4R 2 -6（PH 2 P = O）C 6 H ^ 2 ]（CP = C 5 H 5，M ＝ Ti，2a：R 1＝ R 2＝ H；2b：R 1＝ Ph，R 2＝ H；2c：R 1＝t Bu，R 2＝ H；2d：R 1＝ R 2 = t Bu; M = Zr，3b：R 1＝ Ph，R 2＝ H；3c：R 1＝t Bu，R 2＝ H；3D，R 1 = R 2 =吨丁基）已经以高产率（60-76％）从CpMCl被合成3（M =钛，锆）与1.0当量的2R 1 -4R 2 -6（PH 2 P = O C 6 H 2 OH在四氢呋喃中和三乙胺存在下，通过NMR和质谱以及元素分析鉴定配合物。结构为2A - d和3DX射线晶体学进一步证实了这一点。配合物2a – d在钛中心周围采用五坐标，扭曲的方金字塔形几

  DOI：

  10.1021/om200317x

文献信息

• Robust Bulky [P,O] Neutral Nickel Catalysts for Copolymerization of Ethylene with Polar Vinyl Monomers
  作者：Yanping Zhang、Hongliang Mu、Li Pan、Xuling Wang、Yuesheng Li

  DOI：10.1021/acscatal.8b01088

  日期：2018.7.6

  groups, strong thermal stability, and yielding high molecular weight linear polyethylene. Most importantly, these bulky nickel complexes used in this study also effectively copolymerized ethylene with challenging polar vinyl monomers, including commercially available acrylates and an acrylamide. As we expected, introducing a bulky substituent group on the phosphorus atom of the complex was vital for enhanced

  合成了几种带有空间体积大的膦-酚盐（[P，O]）配体的镍配合物，并将其用作烯烃（共）聚合的催化剂。在不存在活化剂的，该复合物显示出非常高的催化活性（高达10 7克摩尔的Ni -1 ħ -1）用于乙烯聚合反应，即使在90℃或与添加大量极性添加剂的（例如如乙醇，乙醚，丙酮，甚至水），可提供高分子量（高达6.53×10 5）的线性聚合物）。相反，大多数先前报道的镍催化剂在高温下都受到严重的活性抑制。罕见的是，催化剂同时具有如此多的良好性能，包括高催化活性，对极性基团的良好耐受性，强大的热稳定性以及可产生高分子量线性聚乙烯。最重要的是，本研究中使用的这些笨重的镍络合物还可以有效地使乙烯与具有挑战性的极性乙烯基单体（包括市售的丙烯酸酯和丙烯酰胺）共聚。正如我们预期的那样，在配合物的磷原子上引入庞大的取代基对于增强催化活性和形成高分子量线性共聚物至关重要。微观结构分析表明，极性官能团主要掺入到聚合物主
• Synthesis and Characterization of Novel Half-Metallocene-Type Group IV Complexes Containing Phosphine Oxide–Phenolate Chelating Ligands and Their Application to Ethylene Polymerization
  作者：Jing-Yu Liu、San-Rong Liu、Bai-Xiang Li、Yan-Guo Li、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1021/om200317x

  日期：2011.8.8

  A series of novel half-metallocene-type group IV metal complexes containing phosphine oxide–phenolate chelating ligands of type CpMCl2[O-2R1-4R2-6(Ph2P═O)C6H2] (Cp = C5H5, M = Ti, 2a: R1 = R2 = H; 2b: R1 = Ph, R2 = H; 2c: R1 = tBu, R2 = H; 2d: R1 = R2 = tBu; M = Zr, 3b: R1 = Ph, R2 = H; 3c: R1 = tBu, R2 = H; 3d, R1 = R2 = tBu) have been synthesized in high yields (60–76%) from CpMCl3 (M = Ti, Zr) with

  一系列含膦氧化物酚螯合型的配位体CpMCl新颖的半金属茂型IV族金属配合物的2 [O-2R 1 -4R 2 -6（PH 2 P = O）C 6 H ^ 2 ]（CP = C 5 H 5，M ＝ Ti，2a：R 1＝ R 2＝ H；2b：R 1＝ Ph，R 2＝ H；2c：R 1＝t Bu，R 2＝ H；2d：R 1＝ R 2 = t Bu; M = Zr，3b：R 1＝ Ph，R 2＝ H；3c：R 1＝t Bu，R 2＝ H；3D，R 1 = R 2 =吨丁基）已经以高产率（60-76％）从CpMCl被合成3（M =钛，锆）与1.0当量的2R 1 -4R 2 -6（PH 2 P = O C 6 H 2 OH在四氢呋喃中和三乙胺存在下，通过NMR和质谱以及元素分析鉴定配合物。结构为2A - d和3DX射线晶体学进一步证实了这一点。配合物2a – d在钛中心周围采用五坐标，扭曲的方金字塔形几
• Elaborate Tuning in Ligand Makes a Big Difference in Catalytic Performance: Bulky Nickel Catalysts for (Co)polymerization of Ethylene with Promising Vinyl Polar Monomers
  作者：Yanping Zhang、Hongliang Mu、Xuling Wang、Li Pan、Yuesheng Li

  DOI：10.1002/cctc.201900265

  日期：2019.5.7

  Associated with stoichiometric experiments, experimental results prove that nickel complexes bearing electron‐withdrawing substituents on ortho‐phenoxy position or electron‐donating substituents on phosphorus atom show higher activity than contrastive catalysts toward ethylene polymerization and ethylene–methyl acrylate (MA) copolymerization. Among these catalysts, 3 g bearing a strong electron‐withdrawing

  为了揭示膦酸-酚盐镍络合物的电子或空间修饰对制备优化催化剂的影响，我们通过精细修饰该催化剂的邻苯氧基位置或磷部分上的取代基，对结构-性能关系进行了详尽的研究。结果表明，这些新合成的配合物具有很强的热稳定性，即使在120°C的乙烯聚合反应中也具有很高的活性（高达10 7  g mol Ni -1  h -1）。与化学计量学实验相关联，实验结果证明在邻位上带有吸电子取代基的镍配合物磷原子上的苯氧基位置或供电子取代基对乙烯聚合和乙烯-丙烯酸甲酯（MA）共聚反应的活性高于对比催化剂。在这些催化剂中，3 g在邻苯氧基上带有一个强吸电子取代基的催化剂表现出最高的活性，并产生具有最高分子量和类似MA掺入的共聚物。各种具有挑战性的极性乙烯基单体，例如聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯，可以有效地与乙烯共聚。
• Ethylene polymerization by the chromium catalysts based on bidentate [O, PO] or [S, P] ligands
  作者：Li-Peng He、Hong-Liang Mu、Bai-Xiang Li、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1002/pola.23785

  日期：2010.1.15

  of the corresponding catalysts based on bidentate phenoxy‐phosphine ligands. Both the coordinated donors and the ortho‐substituent of the ligands played an important role in improving catalytic activity. The effects of reaction parameters, such as cocatalyst and Al/Cr molar ratio as well as reaction temperature, on ethylene polymerization behaviors were investigated in detail for two favorable catalytic

  基于二齿苯氧基膦酰基新颖铬催化剂（HO-2R 1 -4R 2 -6（PH 2 PO）C 6 H ^ 2，R 1 = R 2 = H，3A ; R 1 =吨卜，R 2 = H，图3b ; R 1 = R 2 =吨卜，3c中; R 1 = R 2 =异丙苯，3D ; R 1 =蒽，R 2 = H，3E）和苯硫酚膦（HS-2R 1 -4R 2-6（Ph 2 P）C 6 H 2：R 1 = R 2 = H，4a ; 制备并表征R 1＝ SiMe 3，R 2＝ H，4b）。用改性的甲基铝氧烷处理后，这些催化剂对乙烯聚合反应显示出中等至高催化活性。它们的活性高于相应的基于双齿苯氧基膦配体的催化剂。既有协调的捐助者，也有正统的配体的取代基在提高催化活性方面起着重要作用。对于两种有利的催化体系3b / CrCl 3（thf）3和4b / CrCl 3（thf ），详细研究了反应参数（例如助催化剂和Al /
• US6369100B1
  申请人：——

  公开号：US6369100B1

  公开（公告）日：2002-04-09