2-n-butyl-1-(2-chlorophenyl)methyl-4,5 bis(hydroxy)methyl-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-n-butyl-1-(2-chlorophenyl)methyl-4,5 bis(hydroxy)methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-n-butyl-1-(2-chlorophenyl)methyl-4,5-bis(hydroxy)methyl-1H-imidazole；2-n-butyl-1-(2-chlorophenyl)methyl-4,5-bis (hydroxy)methyl-1H-imidazole；[2-butyl-1-[(2-chlorophenyl)methyl]-5-(hydroxymethyl)imidazol-4-yl]methanol
• 化学式: C₁₆H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 308.808
• InChiKey: MPHSWTGHVJGGPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-butyl-1-(2-chlorophenyl)methyl-4,5 bis(hydroxy)methyl-1H-imidazole 在 2-二甲氨基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 二氧化锰 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl (E)-3-[2-n-butyl-1-{(2-chlorophenyl)methyl}-4-(t-butyldimethylsilyloxy)methyl-1H-imidazol-5-yl]-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 5-(alkyl)carboxamide imidazoles

  摘要：

  拥有以下结构式的肾素-血管紧张素II受体拮抗剂：##STR1##，可用于调节高血压，并用于治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼的药物组合物，包括这些拮抗剂，并使用这些化合物的方法在哺乳动物中产生肾素-血管紧张素II受体拮抗作用。

  公开号：

  US05234917A1

文献信息

• Imidazolyl-alkenoic acids useful as angiotensin II receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05418250A1

  公开（公告）日：1995-05-23

  Angiotensin II receptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful in regulating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to produce angiotensin II receptor antagonism in mammals.

  具有以下式子的血管紧张素II受体拮抗剂：##STR1##可用于调节高血压以及治疗充血性心力衰竭、肾衰竭和青光眼，包括这些拮抗剂的制药组合物以及使用这些化合物在哺乳动物中产生血管紧张素II受体拮抗作用的方法。
• Substituted 5-((tetrazolyl)alkenyl)imidazoles and pharmaceutical methods
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05177096A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  Angiotensin II receptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful in regulating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to produce angiotensin II receptor antagonism in mammals.

  具有以下结构式的血管紧张素II受体拮抗剂：##STR1## 用于调节高血压以及治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼，包括这些拮抗剂的制药组合物以及使用这些化合物在哺乳动物中产生血管紧张素II受体拮抗作用的方法。
• Imidazolyl-alkenoic acids
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0403158A2

  公开（公告）日：1990-12-19

  Angiotensin II receptor antagonists having the formula: which are useful in requlating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to produce angiotensin II receptor antagonism in mamnals.

  式的血管紧张素 II 受体拮抗剂： 可用于调节高血压和治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼的拮抗剂，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些化合物在动物体内产生血管紧张素 II 受体拮抗作用的方法。
• Imidazolyl-alkenoic acid
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0955294A2

  公开（公告）日：1999-11-10

  Angiotensin II receptor antagonists having the formula (I): which are useful in regulating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to produce angiotensin II receptor antagonism in mammals.

  具有式（I）的血管紧张素 II 受体拮抗剂： 用于调节高血压和治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼的血管紧张素 II 受体拮抗剂，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物体内产生血管紧张素 II 受体拮抗作用的方法。
• Substituted 5-((tetrazolyl)alkenyl)-imidazoles
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0425211B1

  公开（公告）日：1994-03-30